本发明涉及一种液态包衣组合物以及具有第一组成的连续衣壳部分和组成上不同且位于连续衣壳部分内的至少一个不连续的衣壳部分的剂型。本发明还提供了剂型制备方法，该方法包括用具有第一组成的连续衣壳部分和位于连续部分内的组成上不同的至少一个不连续衣...

披露了肠衣颗粒和咀嚼片。该肠衣颗粒包括含有活性成分的芯，由Ｔｇ低于４０℃的聚合物构成的基本覆盖所述芯的第一包衣层；以及由高温成膜聚合物构成的基本覆盖所述第一包衣层的第二包衣层。所述颗粒可被制成片剂形式，如咀嚼片形式，从而立即释放活性成分。

本发明提供一种主要由微晶纤维素构成的芯核。活性药物通过溶液法涂布在该芯核上敷层。所得涂层颗粒的粒径分布比用其它方法得到的涂层颗粒的粒径窄。最后，可任选地在上述涂层颗粒上涂布一层药用高分子包衣以掩饰味觉或控释和保护药物敷层颗粒。

本发明提供了速溶、快速崩解的基质，它适合加入供口服的药剂。本发明也揭示了制备基质的方法。

公开了掩味颗粒及由其制备的咀嚼片。该掩味颗粒包括含活性组分的核芯和包衣所述核芯的连续聚合物包衣，所述包衣含有ａ）肠溶聚合物；和ｂ）不溶性成膜聚合物的混合物，所述颗粒的表面没有活生组分。该咀嚼片提供了活性组分的立即释放。

本发明公开了一种质地遮蔽颗粒以及由其制得的咀嚼药片。质地遮蔽颗粒由含有活性成分的芯，任选的基本上覆盖芯的遮味剂组成的第一涂层和任选地可基本上覆盖第一涂层或芯的第二涂层组成，其中所述的第二涂层由薄膜成型聚合物和抗砂砾剂组成。该颗粒可生产成...

本发明提供一种用于传送活性药剂的口服剂型，它含有具有活性药剂颗粒的软核和将该软核包衣的脆性外壳，药剂颗粒的平均大小约大于５０μｍ，其中，该药物颗粒与该外壳的重量比约为１．０∶０．５到１．０∶１５。

包含成膜剂和增重增强剂的成膜组合物，其中所说的增重增强剂选自二甲基硅油、吐温８０和它们的混合物，其中使用的增重增强剂的量是能增加干燥时底物所获得的成膜组合物的增重量的足够数量。

用于基质的清凉剂涂布组合物，如包含药物活性剂的涂布组合物，包含涂布剂、热稳定的高强度甜味剂如三氯蔗糖以及不挥发性清凉剂。

本发明涉及供口头施用的含脱乙酰壳多糖和ＧＭＰ的组合物，其中脱乙酰壳多糖和ＧＭＰ不同于阳离子树脂或多糖／蛋白质复合体。本发明还包括通过口头施用含脱乙酰壳多糖和ＧＭＰ的组合物控制人和动物食欲的方法，其中所述脱乙酰壳多糖和ＧＭＰ不同于阳离子树...

一种剂型包括：（ａ）至少一种活性成分；（ｂ）一个核，它包含第一表面部分，其上包有第一包衣，以及基本没有第一包衣的第二表面；以及（ｃ）一个壳，它至少存在于第二表面的一部分，其中所述壳包含和第一包衣不同的材料。在另外一种实施方案中，所述剂型...

在一个实施方式中，制剂含有至少一种活性组分和一种模制基质，其中模制基质含有１０－１００％熔点约在１００℃以下的材料，该材料选自以下物质：热塑性的聚环氧烷、低熔点的疏水性材料、热塑性的聚合物、热塑性的淀粉以及上述物质的混合物，其中基质能使...

在一个实施方案中，本发明的剂型包括有外表面的核以及有外表面和内表面的壳，其特征在于该壳围绕着核，使壳的内表面与核的外表面上基本有相同形状，壳的厚度范围在约１００－４００微米，剂型中壳的厚度的相对标准偏差小于约３０％，壳包含少于约５０％的...

一种剂型，该剂型含有：（ａ）一个含有至少一种活性成分的核仁，和（ｂ）一个围绕该核仁的模制衣壳，当该剂型与液体介质接触时所述衣壳提供了所述活性成分的溶解一个小时以上预定时间的延迟。这种延迟不依赖于所述介质的ｐＨ值。衣壳的重量为核仁重量的５...

在一个实施方案中，剂型包括：（ａ）至少一种活性成分；（ｂ）以模塑片心在室温下是固体；（ｃ）壳至少与一部分的片心相接触，其特征在于，剂型与液体介质接触时，剂型提供活性成分的改进的释放。在另一个实施方案中，剂型包括：（ａ）至少一种活性成分；...

本发明涉及一种至少含有占产品总重量约５０％的可结晶碳水化合物的可食用产品，其中至少约９０％的可结晶碳水化合物是平均粒度约１００微米或以下的晶体，此产品在干燥后水分含量失重不超过约５％，此产品的横截面区域至少约３０％无横纹，此产物的横截面...

由一种活性成分和一种糖果成分组成的一种剂型。在一项实施方案中，所述剂型重量的相对标准误差小于１％，且所述剂型有至少一个面。在另一项实施方案中，所述剂型由一种活性成分和一种糖果成分组成，其特征在于，所述剂型有至少一个面，而没有一个自由形态...

一种剂型包含至少一种活性成分，第一部分包含一个外表面和一个或多个腔，腔有至少一个带凹口的内表面和一个外表面，第二模塑部分镶嵌在第一部分的腔内和有一个外表面。第一和第二部分在界面上接触，第二部分包含凝固的热塑性物质，第二部分大体上正形地在...

由以下部分构成的一种剂型：（ａ）至少一种活性成分；（ｂ）核体；以及（ｃ）一个包围在核体外的外壳，外壳基本上不带有直径为０．５－５．０微米的孔，外壳由第一和第二两个部分组成，两者在组分上不同。该剂型当与液体介质接触时可使活性成分的释出情况...

本发明提供了一种即释剂型，该剂型具有固体片心和容易溶解在胃肠液中的壳。该剂型在壳中还包含一个或多个开口。