本公开涉及特异性结合含活动精子结构域的蛋白质2(MOSPD2)的抗体或其抗原结合片段以及其使用方法。及其使用方法。

本发明提供了用于诱导或改善具有肿瘤的受试者中的抗肿瘤反应的方法，包括向所述受试者施用包含可操作性地连接至内皮细胞特异性启动子的Fas嵌合体基因的载体的致敏剂量，其中在所述肿瘤或其部分的手术去除之前施用所述载体的致敏剂量。述载体的致敏剂量。

本公开提供了治疗有需要的受试者的肿瘤的方法，包括向受试者施用有效剂量的载体和有效剂量的免疫检查点抑制剂的组合，所述载体包含与内皮细胞特异性启动子可操作地连接的Fas

本文公开了特异性结合含活动精子结构域的蛋白质2(MOSPD2)且特异性结合T细胞特异性或NK细胞特异性受体分子的双特异性抗体或其抗原结合片段、含有它们的药物组合物和试剂盒以及其制备和使用方法。

本公开提供了治疗受试者的肿瘤的方法，所述受试者在施用至少一个初次剂量的载体后，能够表现出至少一种血浆生物标志物或细胞表面生物标志物的变化，所述载体包含与内皮细胞特异性启动子可操作地连接的Fas‑嵌合体基因。还提供了在患有肿瘤的受试者中鉴...

本文公开了治疗癌细胞中的或癌细胞的一种或多种活动、减少癌细胞中的或癌细胞的一种或多种活动的发生率或者预防癌细胞中的或癌细胞的一种或多种活动的方法，治疗癌细胞的迁移或转移、减少癌细胞的迁移或转移的发生率或预防癌细胞的迁移或转移的方法，通过...

本文公开了使用含有活动精子结构域的蛋白质2(MOSPD2)的抑制剂治疗、预防炎性疾病或病症或减少所述炎性疾病或病症的发生率的方法以及抑制、预防细胞内的一种或多种活动或减少所述活动的发生率的方法。还公开了MOSPD2的抑制剂和含有MOSP...

本发明提供了通过施用腺病毒而降低或减小患者中肿瘤大小或消除肿瘤或抑制、减少或降低患者中肿瘤内的新血管生成或血管发生的方法，所述腺病毒包含核酸构建体，该核酸构建体包含了可操作性连接到内皮细胞特异性启动子的FAS嵌合基因。本发明还提供了含有...

本发明涉及治疗或预防纤维化的方法，包括氧化脂质或包含其的药物组合物。在一些实施方式中，本发明提供了治疗或预防纤维化(例如，肝纤维化、肾纤维化、局灶性和节段性肾小球硬化、或本文描述的任何其它纤维化)的方法，包括给予需要其的受试者治疗有效量...

本发明涉及氧化脂质及包含其的药物组合物。本发明还涉及制造本发明的氧化脂质的方法和包含本发明的氧化脂质治疗或预防纤维化或炎症疾病或病症的方法。

本发明提供了通过施用腺病毒而降低或减小患者中肿瘤大小或消除肿瘤或抑制、减少或降低患者中肿瘤内的新血管生成或血管发生的方法，所述腺病毒包含核酸构建体，该核酸构建体包含了可操作性连接到内皮细胞特异性启动子的FAS嵌合基因。本发明还提供了含有...

本文提供了新的氧化的脂质以及制备其的方法、其在治疗或预防与内源性氧化的脂质相关的炎症和相关病症中的用途。

本文公开了治疗炎性疾病或病症的方法，以及用于治疗炎性疾病或病症的药物组合物和试剂盒。所述方法、组合物和试剂盒利用至少一种药剂，所述至少一种药剂能够显示至少两种选自下述的活性：a)抑制CD14活性和/或与CD14活性有关的信号通路；b)抑...

本发明公开了制备氧化磷脂的改进方法。具体地，公开了新型合成路线，其很适用于在治疗上有益的氧化磷脂的工业制备。尤其是，公开了有效制备含甘油骨架和连接于甘油骨架的一个或多个氧化部分的化合物的新方法，其没有柱层析法。因此，进一步公开了将含磷部...

本发明涉及表现出内皮细胞特异性的启动子和使用其调节血管生成的方法。公开了表现出内皮细胞特异性启动子活性的分离多核苷酸序列、新顺式调节元件及其使用方法，所述方法使得能够治疗特征为异常新血管形成或细胞生长的疾病。

本文公开了被配制成用于口服给药的、包含1mg至100mgVB-201和药学上可接受的载体的单元剂型，以及用于治疗炎性疾病或障碍的治疗方案，所述治疗方案包括：每天1次或2次地口服施用VB-201。

多肽和其编码多核苷酸及它们在治疗缺血相关医学病症中的应用。本文公开了包含编码具有HIF-1α氨基酸序列的多肽的核酸序列的分离多核苷酸，该多肽可稳定表达并具有组成型活性。也公开了其编码的分离多肽及其应用。

公开了表现出内皮细胞特异性启动子活性的分离多核苷酸序列、新顺式调节元件及其使用方法，所述方法能够治疗特征为异常新血管生成或细胞生长的疾病。

本文提供了新的氧化的脂质以及制备其的方法、其在治疗或预防与内源性氧化的脂质相关的炎症和相关病症中的用途。

本文公开了包含编码具有HIF-1α氨基酸序列的多肽的核酸序列 的分离多聚核苷酸，该多肽可稳定表达并具有组成型活性。也公开了 其编码的分离多肽及其应用。