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科学研究与运用咨询公司专利技术
科学研究与运用咨询公司共有32项专利
喜树碱的光学纯合成中间体及其制备方法技术
本发明涉及喜树碱类似物的合成中间体以及所述中间体的制备方法。本发明的合成中间体可用于合成新的喜树碱类似物,特别是右式的产品:(+)-5-乙基-9,10-二氟-5-羟基-4,5,13,15-四氢-1H,3H-氧杂环庚三烯并[3′,4′:6...
肽从药物组合物中的持续释放制造技术
本发明涉及非肠道给予患者的固体、非颗粒持续释放的药物组合物。该组合物主要含有(1)可溶性、可成凝胶的肽盐及(2)重量最多占30%的可药用、单体可溶性载体,其复合成固体圆柱形,其中所述固体组合物与患者体液作用后可自动成凝胶,所述凝胶在患者...
吡啶酮化合物及其制备方法技术
本发明公开了具有下式M结构的新型吡啶酮化合物,及其制备方法,所述吡啶酮化合物可以用于制备成外消旋形式、对映体形式或其组合形式的式(I)化合物或其水解产物(II)的喜树碱类似物。
用于鉴定酰胺化多肽激素前体的寡核苷酸制造技术
本发明涉及新的寡核苷酸及其作为鉴定编码酰胺化多肽激素前体的mRNA的探针、和由此作为鉴定新的酰胺化多肽激素的探针的用途。本发明还涉及所公开核苷酸序列的寡核苷酸和用于鉴定酰胺化激素前体的方法。
含有13族元素的化合物及其制备方法与用途技术
本发明涉及含有与单或双阴离子三齿配体连接的13族元素的新化合物,其制备方法及其作为(共)聚合催化剂的用途。
银杏内酯的新型糖基化衍生物,它们作为药物的用途及包含该衍生物的药物组合物制造技术
*** (Ⅰ) 本发明涉及新型银杏内酯衍生物,它们作为药物的用途以及包含这种衍生物的药物组合物。本发明也提供了这些衍生物的制备方法。式(Ⅰ)中,W、X、Y和Z独立地表示H、OH、直链或支链的烷氧基或O-Gs基团,Gs-OH表示单...
二氮杂类用于制备治疗与促生长素抑制素受体有关的疾病的药物的用途制造技术
本发明涉及吡啶并-噻吩并-三唑并-二氮杂*类化合物在制备用于治疗与促生长素抑制素受体之一有关的病理学状态或疾病的药物中的用途。本发明还涉及新的吡啶并-噻吩并-三唑并-二氮杂*类化合物以及含有该化合物的治疗用组合物。
固体药物组合物的给药制造技术
本发明为一种对患者非胃肠给药的一种方法。通过得到无水固体药物组合物,该组合物主要由药物和重量比占至多50%的药物可接受的载体组成。这种组合物一经给予药物可立即弥散出。在选择与组合药物和载体时应使组合物在接触到非胃肠体液后药可从中弥散出,...
制备注射剂的方法和实施该方法的装置制造方法及图纸
本发明涉及一种制备注射剂的方法,其步骤如下:制备一种真空有效成分干燥形态(18)以及一种液体(22),借助真空作用通过抽吸使该液体进入干燥形态中,以形成注射剂;本发明还涉及一种实施上述方法的装置,它包括一个用于真空包装干燥形态(18)的...
用于固体或半固体制剂局部给药的装配体及其用途制造技术
一种装置在植入或插入固体(1,9)或半固体(18)制剂中的用途,所述制剂用于置于机体的精确储存部位(T)中,其包含至少一种活性成分,具有固体或半固体稠度以便可在所述部位保持一定时期,并包含有限剂量的活性成分以用于在身体内目标区域的治疗,...
用于肠胃外给药的延迟释放制剂及其制备方法技术
一种装置在植入或插入固体(1,9)或半固体(18)制剂中的用途,所述制剂用于置于机体的精确储存部位(T)中,其包含至少一种活性成分,具有固体或半固体稠度以便可在所述部位保持一定时期,并包含有限剂量的活性成分以用于在身体内目标区域的治疗,...
环加氧酶抑制剂和脒衍生物的盐、其制备方法、药物应用及其药物组合物技术
呈盐形式的通式Ⅰ的化合物A.B(Ⅰ),其中 A表示存在羧基官能团的环加氧酶抑制剂; B表示通式Ⅰ↓[B]化合物 *** Ⅰ↓[B] 其中 R↓[1]表示H、硝基或苯基,苯基可以视具体情况而定被一个或多个选...
基本无萜烯的银杏类黄酮提取物在制备治疗牙颊区域炎症的药物中的应用以及含有这种提取物的组合物制造技术
基本无萜烯的银杏叶类黄酮提取物在制备用于治疗牙颊区域感染的药物组合物中的用途。
银杏提取物制备药物的用途制造技术
本发明涉及银杏提取物制备用于减轻个体戒断症状的药物的用途,所述个体依赖于吸食产生依赖性和/或成瘾性的物质,尤其如酒精、苯丙胺、烟草、引起嗜毒癖的药物。
新的硫辛酸衍生物、其制备方法、其作为药物的应用和含有这些衍生物的药物组合物技术
本发明的目的是新的硫辛酸衍生物,它们对产生一氧化氮NO的NO-合酶具有抑制活性和/或是抗氧化剂再生的试剂或捕集活性氧物质(ROS)并以更通常的方式参与硫羟基氧化还原反应的物质。本发明还涉及这些物质的制备方法,含有这些物质的药物组合物以及...
喜树碱的光学纯类似物制造技术
本发明涉及新的喜树碱类似物,特别是下式的产品:(+)-5-乙基-9,10-二氟-5-羟基-4,5,13,15-四氢-1H,3H-氧杂环庚三烯并[3′,4′:6,7]中氮茚并[1,2-b]喹啉-3,15-二酮;(+)1-[9-氯-5-乙基...
干法处理的粒子的制备方法技术
本发明涉及制备干法处理的粒子的方法,该粒子基本上呈球形且由混在高熔点生物相容聚合物内的活性成分组成,该方法包括在搅拌下把该生物相容聚合和和该活性成分混合在非相混溶的支持均匀粘相中,该活性成分和生物相容聚合物不溶于支持均匀液相;继续搅拌直...
抑制异戊二烯基蛋白质转移酶表达的寡核苷酸制造技术
本发明涉及抑制异戊二烯基蛋白质转移酶表达的寡核苷酸及其衍生物、含有该化合物的治疗组合物以及利用该寡核苷酸组合物治疗人体或动物体内因异常和/或无控制的细胞增殖而引起的疾病。
作为一氧化氮合成酶抑制剂的精氨酸类似物制造技术
通式Ⅰ的L-精氨酸衍生物及其药学上可接受的盐, *** Ⅰ 其中: A代表氢原子、低级烷基或硝基; E代表氧原子或共价键; n等于零或1至12的整数; R↓[1]与R↓[2]各自代表支链或直链低级烷...
对5-HT1A受体具高度亲和力的苯氧乙胺衍生物,其制备方法、作为药物的用途及含有它们的药物组合物技术
通式Ⅰ的化合物及这些产物的盐: *** Ⅰ 其中 Ar表示被一个或多个取代基取代的苯基; R表示含1至10个碳原子的烃基,其选自直链或支链烷基、链烯基或链炔基,单环或多环、饱和或不饱和环烷基、环烷基烷基或烷基环...
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