干法处理的粒子的制备方法技术

本发明专利技术涉及制备干法处理的粒子的方法，该粒子基本上呈球形且由混在高熔点生物相容聚合物内的活性成分组成，该方法包括在搅拌下把该生物相容聚合和和该活性成分混合在非相混溶的支持均匀粘相中，该活性成分和生物相容聚合物不溶于支持均匀液相；继续搅拌直到形成生物相容聚合物微球及活性成分完全混入其中，处理温度在生物相容聚合物的玻璃化温度之上；最后回收所得的微球。本发明专利技术也涉及因此得到的干处理粒子及含此种粒子的药物组合物。（*该技术在2014年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及制备含有与生物相容聚合物混在一起的活性成分的干法处理粒子的方法。本专利技术也涉及因此得到的干法处理粒子和含有这种粒子的药物组合物。在本说明书中，术语“活性成分”用于指任何有治疗活性物质或混合物，它们可有利地给入人或其他动物来诊断、治愈、减轻、预防或治疗疾病。术语“聚合物”用于指均聚物，共聚物或其结合物。最后，“干法处理的粒子”可理解成按某种方法制备的粒子，其中并非该粒子的组分必须溶于在该粒子恢复以前必须除去的任一溶剂。含一种或多种活性成分的粒子或微粒，它们的制备方法及其在药物组合物上的应用是众所周知的。当制备这种微粒过程包括把聚合物悬浮或溶解在某溶剂中时，因此获得的微胶囊一般含有痕量(至少)用于它们处理过程中的溶剂;这可能是对某些药物应用的障碍。当制备这种微粒过程包括压制和/或研磨时，这暗示含不规则外表面粒子的形成;对于欲在预定期间内释放有效量活性组分而设计的微粒来说，活性组分出现在外表面及该表面的不规则性不能保证准确地控制破裂作用。不使用溶剂和挤压和/或研磨技术而生产粒子的一些方法是已知的。例如，在专利申请WO92/21326中的方法包括通过加热把药物和生物相容本文档来自技高网...

【技术保护点】
制备干法处理的粒子的方法，该粒子基本上呈球形且由混在高熔点生物相容聚合物内活性成分组成，该方法包括： －在搅拌下在非相混溶的支持均匀液相中把该生物相容聚合物和按相对于该生物相容聚合物量适当比例、或固态或液态形式的所述活性组分混合，所述支持相粘度从３０００到１５０００ｎＰａ. ｓ（于２５℃），该活性成分和生物相容聚合物不溶于所述支持均匀液相， －继续搅拌，直到形成生物相容的聚合物微球并在其中完全混入活性成分，达到对比所要求微球大小范围，处理温度在生物相容聚合物的玻璃化温度之上，和 －最后回收所得的微球。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：JM鲁兹，
申请(专利权)人：科学研究与运用咨询公司，
类型：发明
国别省市：FR[法国]