本文提供了在有需要的哺乳动物中用于治疗炎性肠病(IBD)(如克罗恩病和溃疡性结肠炎)的组合物、方法和试剂盒。该方法包括向患有IBD的受试者施用含有治疗有效量的趋化因子受体9(CCR9)抑制剂化合物和治疗有效量的抗‑α4β7整联蛋白抗体(...

本发明公开用于制备选定C5aR拮抗剂化合物的中间体和方法。

提供式(I)化合物，用于至少部分由CCR6调控的疾病或病症的治疗。也提供式(I)化合物的药物组合物。本发明进一步提供式(I)化合物合成的制备方法，以及挑选的制备中有用的中间体。

本发明提供一种式I所示(结构代表)的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物，用于结合到CXCR7并治疗至少部分依赖于CXCR7活性的疾病。因此，在其他方面本发明提供组合物，所述组合物包含混合有药学上可接受的赋形剂的上述化合物。

本发明提供化合物作为CCR1的有效拮抗剂，具有体内抗炎活性。化合物通常为芳基哌嗪衍生物，可用于治疗CCR1介导疾病的药物组合物和方法中，且在识别竞争性CCR1拮抗剂的试验中用作对照。

本发明提供化合物作为CCR1的有效拮抗剂，具有体内抗炎活性。所述的化合物通常为二唑酰胺衍生物，可用于治疗CCR1介导疾病的药物组合物和方法中，且在识别竞争性CCR1拮抗剂的试验中用作对照。

本发明提供的化合物作为CCR1受体的强效拮抗剂，具有体内抗炎活性。化合物为二唑内酰胺衍生物，在用于治疗CCR1介导的疾病的药物组合物和方法中有用，且可在鉴定竞争性CCR1拮抗剂的试验中用作对照。

提供了苯胺化合物，这些化合物结合CCR(4)，可用于治疗疾病，例如变应性疾病、自身免疫疾病、移植物排异和癌症。

提供了苯并咪唑、苯并吡唑和苯并三唑化合物，这些化合物结合CCR(4)，可用于治疗疾病，例如变应性疾病、自身免疫疾病、移植物排异和癌症。

提供了作为C5a受体调节剂的化合物。所述化合物是取代的哌啶并且可用在用于治疗与C5a受体病理性活化相关之疾病和病症的药物组合物、方法中。

提供了式(I)的吡咯烷酮甲酰胺化合物，其用于抑制配体与ChemR23受体的结合。

本发明提供了具有式Ｉ的化合物，或其可药用的盐、水合物或Ｎ－氧化物，其可用于结合ＣＸＣＲ７以及治疗至少部分依赖于ＣＸＣＲ７活性的疾病。因此，在另一些方面中，本发明提供了组合物，其包含与可药用赋形剂混合的一种或多种上述化合物的混合物。

本发明提供了作为Ｃ５ａ受体调节剂的化合物。所述化合物是取代的哌啶，可用在用于治疗涉及Ｃ５ａ受体之病理性活化之疾病和病症的药物组合物和方法中。

本发明提供用作ＣＣＲ１受体的强效拮抗剂并具有体内抗炎活性的化合物。所述化合物是４－氨基－３－咪唑基－吡唑并［３，４－ｄ］嘧啶衍生物，这些化合物可用于治疗ＣＣＲ１介导疾病的药物组合物、方法，还能在鉴定竞争性ＣＣＲ１拮抗剂的试验中用作对照。

描述了结合ＣＸＣＲ７表位的抗体以及鉴定ＣＸＣＲ７调节剂的方法。

提供了作为ＣＣＲ１受体的有效拮抗剂、且具有体内抗炎活性的化合物。该化合物是３－咪唑基－吡唑并［３，４－ｂ］吡啶衍生物且用于药物组合物、治疗ＣＣＲ１介导的疾病的方法中、且在鉴别竞争性ＣＣＲ１拮抗剂的测定中作为对照使用。

提供了结合ＣＣＸ－ＣＫＲ２的抗体及其使用方法。

提供了作为ＣＣＲ１受体强有力拮抗剂的化合物，还在动物试验中确定了其对抗炎症，一种ＣＣＲ１所致的标志性疾病状态，的功能。该化合物通常是芳基哌嗪衍生物并可用于药物组合物，用于治疗ＣＣＲ１－介导的疾病的方法，以及在鉴定竞争性ＣＣＲ１拮抗剂的试...

提供了作为ＣＣＲ１受体强拮抗剂的化合物，该化合物具有体内的抗炎症活性。该化合物通常是芳基哌嗪衍生物并可用于药物组合物，用于治疗ＣＣＲ１－介导的疾病的方法，以及在鉴定竞争性ＣＣＲ１拮抗剂的试验中作为对照。

本发明提供可用作ＣＣＲ１、ＣＣＲ２和ＣＣＲ３受体的一种或多种的强效调节剂的化合物。这种化合物通常是具有芳基或杂芳基组分的稠合、螺环或桥连氮的杂环，可用于药物组合物，以及提供治疗ＣＣＲ１－、ＣＣＲ２－和／或ＣＣＲ３－介导疾病的方法，和在上...