本发明公开内容尤其提供了通过施用有效量的趋化因子受体2(CCR2)拮抗剂来治疗实体瘤的方法。本发明还提供了减少实体瘤微环境中巨噬细胞数量的方法，所述方法包括施用有效量的趋化因子受体2(CCR2)拮抗剂。在另一方面，本发明公开进一步提供了...

本发明尤其提供了式IA、IB、IC、IIA、IIB和IIC化合物，或其药学上可接受的盐，其是C5a受体的调节剂。还提供了治疗包括涉及C5a引起的病理学活化的疾病或病症的药物组合物和使用方法，和非药物应用。

本公开尤其提供了通过施用有效量的趋化因子受体6(CCR6)拮抗剂和/或C‑X‑C基序趋化因子受体2(CXCR2)拮抗剂来治疗泛发性脓疱型银屑病(GPP)的方法。本文还提供了在有需要的受试者中调节失调的IL‑36信号传导的方法和在有需要的...

本发明尤其是提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其是C5a受体的调节剂。还提供了药物组合物和使用方法，包括治疗涉及C5a病理学活化的疾病或病症和非药物应用。

本发明具体提供了式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐，其为C5a受体的调节剂。还提供了药物组合物和使用方法，包括治疗与C5a的病理学激活相关的疾病或病症以及非医药应用。

提供化合物来调节C5a受体。这些化合物具有下式(I),包括其立体异构体及药学上可接受的盐，其中R

本公开涉及趋化因子受体2(CCR2)拮抗剂与PD‑1和/或PD‑L1抑制剂在癌症治疗中的联合治疗。

本文提供的是在有需要的个体中治疗ANCA相关性血管炎(AAV)的方法，包括施用补体片段5a受体(C5aR)拮抗剂。本文还提供了在有需要的个体中治疗ANCA相关性血管炎(AAV)伴肾脏损害的方法，包括：如果与未患有AAV的个体相比，个体展...

提供了可用作免疫调节剂的化合物。这些化合物具有下式(I)：

提供用于免疫调节剂的化合物。该化合物具有式(I)或式(II)：包括其立体异构体和药学上可接受的盐，其中R、R

本发明尤其提供了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其是C5a受体的调节剂。还提供了药物组合物和使用方法，包括治疗受C5a的病理学激活的疾病或病症和非药物应用。

本发明尤其提供了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其是C5a受体的调节剂。还提供了药物组合物和使用方法，包括治疗涉及来自C5a的病理学活化的疾病或病症和非药物应用。

提供的化合物可用作免疫调节剂。该化合物具有下式(II)：包括其立体异构体和药学上可接受的盐，其中R

提供了用于调节C5a受体的化合物。该化合物具有下式(I)，包括其立体异构体和药学上可接受的盐，其中，R

本发明提供了用于减轻患有如三阴性乳腺癌的实体肿瘤癌的受试者的肿瘤负荷、肿瘤生长、肿瘤进展和/或转移的方法。该方法包括向有此需要的受试者施用治疗有效量的PD‑L1抑制剂或PD‑1抑制剂与阻断CCR1的小分子趋化因子受体拮抗剂的组合。

提供了可用于治疗CCR(9)介导的病症或疾病的氧代吲哚化合物。

提供具有式(A)的化合物作为趋化因子抑制剂：

提供了治疗患有或易患C3肾小球病的人的方法，包括给予人有效量的C5aR拮抗剂。

提供化合物，作为CXCR2抑制剂，具有结构(I)：

提供了作为CCR2受体的调节剂的化合物。该化合物具有通式(I)并可用于药物组合物、用于治疗涉及CCR2受体的病理活性的疾病和病症的方法。