本发明涉及式(1)化合物、其对映异构体、非对映异构体、外消旋混合物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及能够治疗难以用现有药物化合物治疗的细菌感染的抗菌药物化合物。

本发明描述了一组适用于治疗糖尿病的新颖拟肽。这些化合物由下述通式（Ⅰ）确定：Ａ－Ｘ↓［１］－Ｓ↓［１］－Ｙ－Ｓ↓［２］－Ｘ↓［２］－Ｂ（Ⅰ）。

本发明涉及新的取代的吡咯化合物，以及其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶型物、可药用的盐、可药用的溶剂合物、以及含有它们的可药用的组合物。本发明尤其涉及通式（Ｉ）的新的取代的吡咯化合物，以及其类似物、衍生物、多晶型物、互变异构...

本发明公开了通式（Ｉ）噻吩并［３，２－ｃ］吡啶衍生物的外消旋或旋光活性（＋）或（－）形式及其盐的制备方法，其中苯环上的取代基Ｘ代表氢或卤原子，例如氟、氯、溴或碘。本发明还描述制备通式（ＩＩ）化合物的外消旋或旋光活性（＋）或（－）形式及其...

本发明涉及新的取代的吡咯化合物、其衍生物、其类似物、其互变异构形式、其立体异构体、其多晶型、其药学可接受的盐、其药学可接受的溶剂化物和含有它们的药物组合物。本发明特别涉及新的通式（Ⅰ）的取代吡咯化合物、其衍生物、其类似物、其互变异构形式...

本发明描述了有抗炎活性的新化合物，该化合物的制备方法以及含有其成分的药物组合物。

通式（Ⅰ）的化合物、它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构形式、它们的立体异构体、它们的药用盐、它们的药用溶剂化物：　　　　Ａ－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－Ｘ－Ａｒ＊　　（Ⅰ）　　　　其中　　　　‘Ａ’表示取代或未取代的选自芳基、杂芳...

本发明公开了作为ＰＰＡＲ配体的调节剂的新的式（Ⅰ）化合物和它们的药用组合物。

本发明涉及通式（Ⅰ）的新化合物、其位置异构体、互变异构体以及合成过程中涉及到的新的中间体。本发明还涉及制备通式（Ⅰ）的化合物、其位置异构体、其互变异构体、其药学上可接受的盐、包含它们的药物组合物以及合成过程中涉及的新中间体的方法。