本发明提供了通过抑制Ｅｐａｃ、ＰＬＣε和／或ＰＬＤ来减轻患者疼痛的方法、组合物和试剂盒。另外，本发明提供了目的在于鉴定出减轻疼痛的试剂的各种预筛选和筛选方法。本发明的方法可以包括对结合Ｅｐａｃ、ＰＬＣε或ＰＬＤ的待测试剂进行分析。或者，...

本发明提供了新型ＰＩ３－激酶拮抗剂及其使用方法。

本发明提供了治疗细菌病的化合物和方法，并且证实了金黄色葡萄球菌色素是一种毒力因子和抗微生物疗法的潜在的新靶。

用于治疗患有骨质疏松病人的骨质疏松症的两种药物结合药物，包括 （ａ）能够降低组织液或尿液酸性的可药用的碱化钾盐，所述碱性钾盐选自碳酸氢钾和在体内可碱化的羧酸钾盐；和 （ｂ）对骨质疏松治疗有效的雌激素，其量为少至其标准推荐量的...

用于治疗患者骨质疏松病人的骨质疏松症的两种药物的结合药物，包括有效剂量的下述活性成分： （ａ）能够降低组织液或尿液酸性的可药用的碱化钾盐，所述碱化钾盐选自碳酸氢钾和在体内能碱化的羧酸的钾盐；和 （ｂ）噻嗪利尿剂。

脂质体或生物细胞在冷却通过向温性相变温度时所发生的渗漏，可通过在该脂质体或细胞结构中掺入热滞蛋白而减少或消除。优选的热滞蛋白是来自极地鱼种的抗冻蛋白和抗冻糖蛋白，并发现抗冻糖蛋白的Ｎｏ．８层析片段特别有效。

＊＊＊ （Ⅰ） 通式（Ⅰ）的化合物具有增强ＡＭＰＡ受体活性的特性。该化合物可用于促进对依赖于ＡＭＰＡ受体之行为的学习，用于治疗其中ＡＭＰＡ受体或利用这些受体的突触数量减少或效力降低的疾病如记忆损害。它们还可用于增强兴奋性突触活性...

通过外用化合物如金合欢醇Ｘ受体的激活剂、过氧化物酶体增生体－激活的α受体的激活剂和ＬＸＲα受体的氧固醇激活剂，可治疗或预防表皮屏障破坏或功能紊乱的皮肤和粘膜疾病。这些化合物还可有效地治疗表皮分化和增生疾病。

本发明涉及治疗神经缺损患者的方法和组合物。该方法可以这样进行，例如，将患者中枢神经系统（ＣＮＳ）的神经祖细胞与结合表皮生长因子（ＥＧＦ）受体的多肽进行接触（在体内或在培养基中），并使增生祖细胞的子代整体定向移行到ＣＮＳ的一个区域，其中子...

本发明提供用了治疗绝经后个体中因绝经后雌激素减少所致的机体症状的方法，特别是用于降低绝经后个体中骨质疏松性骨折危险性的方法。本发明还提供了用于实施本发明方法的试剂盒。

本发明公开了具有一定的氧氮杂萘环系的化合物及其前体，这些化合物可用于增强由ＡＭＰＡ受体介导的突触应答。本发明还公开了所述化合物的制备方法、其用于对患有由于兴奋性突触数量或ＡＭＰＡ受体数量不足而引起的神经或智力功能损伤的患者进行治疗的方法...

本发明涉及用于设计能结合核受体的配体、核受体晶体结构、核受体的合成配体的方法，以及使用合成配体的方法。

本文提供了抑制炎症介导的粘膜感染发展的方法。这些方法包括给予有效量的抗炎药。还提供了用于预防和抑制粘膜感染活化和发展的组合物和制品。

生血管内皮细胞被含有某种物质的脂质／ＤＮＡ复合物或阳离子性脂质体选择性靶向，该物质通过抑制或促进这些细胞的生长而起作用。通过给予含有可检测的标记物的阳离子性脂质体，可以准确地定位血管发生的位点。该复合物可含有核苷酸构建物，该构建物由选择...

提供了降低体重，调节身体脂类代谢，以及减少哺乳动物食物摄入的方法、药物组合物和化合物。本发明的化合物包括脂肪酸乙醇胺化合物，以及它的同系物和类似物，它们的原型都是内源脂肪酸乙醇胺和油酰乙醇胺。

本发明披露了取代的喹诺酮羧酸及其衍生物。这些化合物通过ＧＡＢＡ↓［Ａ］受体复合物上的新颖部位以与治疗相关的方式调节γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）的效应并且可以用来改善易受ＧＡＢＡ↓［Ａ］受体复合物调节控制的ＣＮＳ障碍。

具有如下化学式的化合物：　　　　＊＊＊　　　　其中，　　　　Ｘ是Ｏ或Ｓ；　　　　Ｑ是Ｏ或Ｓ；　　　　Ｒ选自取代或未取代芳基；取代或未取代联苯基、取代或未取代萘基和取代或未取代苯基；取代或未取代三联苯基；取代或未取代杂芳基以及　　　　＊＊...

本发明提供了改善动脉粥样硬化的一种或多种症状的新型的肽。所述肽经由口服途径是高度稳定的和易于施用的。所述肽对于刺激前－β高密度脂蛋白样粒子的形成和循环，和／或促进脂质转运和解毒，是有效的。本发明还提供了在哺乳动物中跟踪肽的方法。此外，所...

本发明提供了治疗受治疗者由过量一氧化氮（ＮＯ）或过量氰化物的存在而引起或加重的疾病状态的方法。也提供了缓解受治疗者由过量一氧化氮（ＮＯ）或过量氰化物的存在而引起或加重的疾病状态的方法。还提供了包含钴啉醇酰胺与药学上可接受的载体的药物组合物。

本发明提供了缓解／改善与长期消耗滥用物质或由此戒断有关的成瘾行为的一种或多种构成的方法。该方法典型地涉及以足够改善所述成瘾行为的一种或多种构成的量向所需的受试者施用腺苷Ａ２Ａ受体拮抗剂。