加利福尼亚大学董事会专利技术

加利福尼亚大学董事会共有1876项专利

  • 一种生产合成气的方法和装置,其生产的合成气可用作气体燃料,或者作为原料输入费托反应器在基本自支持过程中得到液体燃料。将含碳材料颗粒在水中的浆液和来自内源的氢气输入加氢气化器中,在一定条件产生富甲烷产物气,然后输入蒸汽热解重整反应器,在一...
  • 当锇单独与硼结合或者与铼、钌或铁组合与硼结合时,产生超硬并且不可压缩的化合物。这些二硼化锇化合物用作在切削工具中和作为磨料使用的其它特硬或超硬材料的代用品。所述二硼化锇化合物具有式Os↓[x]M↓[1-x]B↓[2]其中M是铼、钌或铁以...
  • 具有下式的水溶性聚合物: *** (i) 其中在聚合物各单元中X↓[1],X↓[2]和X↓[3]独立地选自以下取代基的基团:H,C(O)CH↓[2]CH(SH)COOH, -(CH↓[2])↓[m]YZ↓[p] ...
  • 一种水不溶性聚合物组合物,包括环糊精单体与选自包括聚异氰酸酯、二卤代烃、和二卤代乙酰基烃的一组的多功能交联剂的反应产物。
  • 本发明披露了一种用于烯烃的均聚和用于烯烃与官能化单体的共聚的准活性催化剂的制备方法和组合物,所述烯烃例如乙烯、α-烯烃和官能化烯烃。还披露了用于制备这些均聚物和共聚物的方法。也披露了具有改进的亲水性的聚合物材料,该材料由乙烯和5-降冰片...
  • 本发明公开了一种用于带有官能单体的烯烃的聚合和共聚的催化剂。该催化剂是由两种中性金属络合物,即L([i]↑Pr↓[2])M(CH↓[2]Ph)(PMe↓[3])[L=N-(2,6-二异丙苯基)-2-(2,6-二异丙苯基亚氨基)丙酰胺]和...
  • 本发明提供了VEGF受体的胞外结构域和死亡配体构成的融合蛋白。该融合蛋白结合于VEGF和肿瘤细胞上的死亡受体,从而抑制VEGF激活VEGF受体并诱导肿瘤细胞凋亡。本发明融合蛋白可用于诱导细胞凋亡和细胞毒作用、治疗癌症和血管新生和/或血管...
  • 一个氨基酸序列为Ala-Asn-Val-Ala-Glu-Asn-Ala(序列1)的生物活性肽。
  • 与细胞的聚免疫球蛋白受体(pIgR)的生物大分子特征性高级结构特异性结合的成分和方法,条件是该配体在生理条件下基本上不结合pIgR的分泌成分。该配体可以定靶到、进入或通过细胞,并且可以包含生物活性成分。
  • 本发明提供了一种预防或治疗哺乳动物体内癌症(包括肝细胞癌)的方法,其中的癌症在其表面携有甲胎蛋白分子的至少一部分,此方法是在哺乳动物体内产生针对甲胎蛋白分子的至少部分的免疫应答。此外,本发明还提供了一种可在哺乳动物体内产生针对甲胎蛋白分...
  • 提供了治疗急性肺损伤和纤维化的包括αVβ6的拮抗剂的方法和组合物。
  • 硫氧还蛋白(一种小型二巯基蛋白)是变应原蛋白,特别是存在于花粉和动物和植物来源的变应原性蛋白质的一种特异性还原剂。其所有靶向的蛋白质含有二硫(S-S)键,它被硫氧还蛋白还原到巯基(SH)水平。其靶向的蛋白质具有变应原活性,而且在氧化(S...
  • 本发明提供一种治疗心力衰竭的方法,通过采用短肽复合物和重组蛋白质,它们通过抑制心肌细胞中受磷蛋白和肌质网Ca↑[2+]ATP酶(SERCA2a)之间的相互作用,而提高衰竭心脏的收缩能力和降低高血压个体的血液。另外,本发明还提供将这种治疗...
  • 本发明提供治疗心血管疾病(包括心脏疾病和外周血管疾病)患者的方法。本发明的优选方法涉及体内向心肌或外周缺血组织递送编码血管生成蛋白或肽的基因,所用方式是将含有该基因的载体导入供应心脏的血管中或外周缺血组织中。
  • 本发明提供了改善动脉粥样硬化的一种或多种症状的新型肽(见图23)。该肽包含至少一个A型两亲性螺旋和至少一个D-氨基酸。该肽是高度稳定的且容易通过口服途径给药。
  • 描述了具有酸性和芳族氨基酸特定模式的肽,这些肽能抑制病毒感染。这些肽包含15-18个氨基酸并可与其它的抗病毒制剂组合和/或以编码它们的核苷酸序列形式给药。
  • 本发明提供能改善动脉粥样硬化或炎症应答的特征性其它疾病一种或多种症状的新肽。在某实施方案中,该肽类似于G<sup>*</sup>两亲性螺旋的载脂蛋白J。所述肽高度稳定并且易于口服给药。
  • 新旋素肽是一类抗微生物剂,它们具有有效的抗革兰氏阴性菌活性。这些肽是非溶血性的,与其它抗微生物肽相比,在体外具有减少的细胞毒性,并且在体内在静脉注射后具有很好的耐受性。新旋素还结合脂多糖(LPS),这是个可减轻与革兰氏阴性菌感染相关的症...
  • 改善动脉粥样硬化一种或多种症状的肽,所述肽包括独立的选自如下述的一个或多个氨基酸序列:    E-W-F-K-A-F-Y-E-K-V-A-E-K-F-K-E-A-F(SEQ  ID  NO:86),    D-W-F-K-A-F-Y-D...
  • *** (Ⅰ) 艾榴塞洛素(eleutherobin)是结构式如(Ⅰ)的糖基化双萜,是一种对癌细胞有毒性的细胞毒性剂。本发明也揭示了艾榴塞洛素的类似物。