本发明提供了利用乙酰化二糖及其类似物来治疗疾病的组合物与方法。

本发明提供了用于治疗、预防、或改善与病毒感染和／或细胞增生相关的多种疾病的化合物和组合物。本发明提供的化合物是膦酰基－戊－２－烯－１－基核苷和它的酯。

肌醇多磷酸酯的细胞渗透性激动剂，含有肌醇多磷酸酯衍生物或其模拟物。

包括５－苯氧基烷氧基补骨脂化合物的物质组合物及其合成和使用方法。这些化合物可用于治疗人类或动物受试者的疾病或病症，包括自身免疫性疾病。这些化合物抑制钾通道，包括Ｋｖ１．３通道，并且，至少这些化合物的某些疗效应至少部分归于钾通道抑制作用。...

通式（Ⅰ）的化合物，式中，Ｒ↑［１］是选自下组的成员：Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］烷基、芳基Ｃ↓［０］－Ｃ↓［８］烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［１２］环烷基和杂环基；Ｙ↑［１］选自键、Ｃ（Ｒ↑［５］）↓［２］、ＮＲ↑［５］或Ｏ；Ｙ↑［２］选自键、Ｎ...

本发明涉及新的化合物。这些化合物可用于抑制ＧＧＴ酶Ｉ的活性。所述化合物也可用作抗癌治疗剂，包括其作为治疗癌症的方法、测试方法和试剂盒的一部分。

根据式Ⅱ的化合物　＊＊＊　式Ⅱ　其中Ｈｅｔ包括５或６个原子的杂环单元，　其中Ａ和Ｂ独立地选自氧、硫和Ｎ－Ｒ↓［９］，　其中Ｒ↓［９］选自氢、芳基、取代的芳基、烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、炔基、取代的炔基 ...

本发明涉及二芳基硫代乙内酰脲化合物及合成它们和在治疗激素难治的前列腺癌中使用它们的方法。

本发明是基于如下发现：海洋放线菌菌株ＣＮＢ３９２和ＣＮＢ４７６的某些发酵产物是高增生性哺乳动物细胞的有效抑制剂。ＣＮＢ３９２和ＣＮＢ４７６菌株存在于小单孢菌科中，而且盐孢菌这一属名已经被提议用于这种专性海洋族群。由这种菌株产生的反应产物...

本发明提供了抑制囊性纤维化跨膜转导调节因子蛋白（ＣＦＴＲ）的组合物、药物制剂和方法，其可用于研究和治疗ＣＦＴＲ介导的疾病和病症。本发明的组合物和药物制剂可包含一种或多种含有酰肼的化合物，以及可另外包含一种或多种药物可接受的载体、赋形剂和...

新化合物具有一般通式（Ⅰ）或（Ⅲ），已经发现它们可有效抑制ＰＤＺ结构域相互作用，且特别是ＭＡＧＩｓ中ＰＤＺ结构域与致癌（肿瘤抑制）蛋白ＰＴＥＮ的相互作用和Ｄｉｓｈｅｖｅｌｌｅｄ（Ｄｖ１）蛋白中的ＰＤＺ结构域与其它蛋白，诸如Ｆｒｉｚｚｌｅ...

提供了掺有多个药效团并可用于治疗疾病的可溶性环氧化物水解酶（ｓＥＨ）的抑制剂。

本发明涉及二芳基乙内酰脲化合物，包括二芳基硫代乙内酰脲，以及合成它们的方法及用于治疗激素难治的前列腺癌。

本发明提供了ＴＬＲ激动剂轭合物（化合物）和组合物，以及使用它们的方法。本发明化合物是广谱性的、耐用的且无毒的合成免疫激活剂的结合，其对于活化哺乳动物、优选人的免疫系统是有益的，并且有助于将药效基团引至靶细胞核内体中的受体上，增强该药效基...

本发明提供了诊断和治疗表达ＧＬＩ多肽，特别是ＧＬＩ１、ＧＬＩ２或ＧＬＩ３多肽的癌症的组合物、方法和试剂盒。本发明提供了模拟ＧＬＩ多肽的转录激活域的小分子化合物。本发明的小分子抑制剂能特异性阻断ＧＬＩ多态的激活功能，而不是ＧＬＩ３的阻抑功能。

制造了用于对纳米级和商业应用进行流体力学和传质研究的纳米多孔膜，其包含嵌入基体材料的单壁、双壁和多壁碳纳米管。平均孔径大小可以为２ｎｍ－２０ｎｍ，或７ｎｍ或更低，或２ｎｍ或更低。该膜可以不含跨越该膜的大空隙以致材料例如气体或液体的传输仅...

通过组合合成制备巨磁致电阻氧化钴化合物。组合合成是利用其上有不同材料的阵列的基材完成的，该阵列是将各组分供应至基材的预定区域，然后合各组分同时反应，形成至少两种材料而制得的。可用这种方法制备的其他材料有共价网状固体、离子型固体和分子型固...

本文讲述用二段工艺从固态或液态含碳燃料生产氢气。这种燃料被加氢反应（１０）中的氢气所气化，产生富含甲烷的气态反应产物（２２），然后这种燃料与制氢和碳酸化反应（１２）中的水及氧化钙反应产生氢气和碳酸钙。碳酸钙被不断地从制氢及碳酸化反应区（...

通过在液体介质中与ＳＯ↓［２］反应处理含Ｈ↓［２］Ｓ的气体，特别是在升高的压力下处理所述气体，以除去Ｈ↓［２］Ｓ，其中ＳＯ↓［２］相对于Ｈ↓［２］Ｓ以化学计量过量存在。优选使用氧气，通过燃烧硫，优选在ＳＯ↓［２］和Ｈ↓［２］Ｓ的反应中产...

一种周缘消融装置组件；包括带有消融元件的周缘消融部件，它适合于消融在肺静脉口区域的组织的周缘区域。消融元件耦合到周缘消融部件的中间部分，所述中间部分被两个端部的每一端邻接。两个端部适合于屏蔽从而隔离来自消融元件的消融能量，使之不能去向邻...