本发明涉及某些新的嘧啶中间体和其盐，其制备方法和转化为可用于医疗的９－取代的－２－氨基嘌呤的方法。

本发明涉及某些新的嘧啶中间体和其盐，其制备方法和转化为可用于医疗的９－取代的－２－氨基嘌呤的方法。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及制备具有以上所示的式（Ⅰ）的嘧啶化合物或它的酸加成盐的方法。 式中：Ｒ↓［１］是ＮＨ↓［２］，Ｎ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基）氨基或Ｎ，Ｎ－二（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基）氨基；Ｒ↓［２］是氨基...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及制备具有以上所示的式（Ⅰ）的嘧啶化合物或它的酸加成盐方法。式中：Ｒ↓［１］是ＮＨ↓［２］，Ｎ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基）氨基或Ｎ，Ｎ－二（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基）氨基；Ｒ↓［２］是氨基；Ｒ↓［３...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及制备具有以下所示的式（Ⅰ）的嘧啶化合物或其酸加成盐的方法（见式Ⅰ） 式中： Ｒ↓［１］是Ｎ－吗啉代或Ｎ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基）哌嗪基；Ｒ↓［２］是氨基；Ｒ↓［３］是氢，Ｃ↓［１］－Ｃ...

本发明涉及一种检测拉莫三嗪或含有拉莫三嗪的药物剂型样品的纯度或降解稳定性的方法，该方法包括分析所述样品中所存在的选自３－氨基－６－（２，３－二氯苯基）－１，２，４－三嗪－５－（４Ｈ）－酮（化合物Ａ）和Ｎ－［５－氨基－６－（２，３－二氯苯...

本发明涉及一种检测拉莫三嗪或含有拉莫三嗪的药物剂型样品的纯度或降解稳定性的方法，该方法包括分析所述样品中所存在的选自３－氨基－６－（２，３－二氯苯基）－１，２，４－三嗪－５－（４Ｈ）－酮（化合物Ａ）和Ｎ－［５－氨基－６－（２，３－二氯苯...

描述了用ＤＮＡ重组技术产生的新的分子嵌合体。它们包含一个连于其上的靶组织特异性转录调控顺序，该顺序控制一种杂合酶如水痘带状疱疹病毒胸苷激酶基因的表达。将分子嵌合体包装到能够感染哺乳动物组织的合成还原病毒颗粒中。该颗粒则可以给患者施用，转...

描述了用ＤＮＡ重组技术产生的新的分子嵌合体。它们包含一个连于其上的靶组织特异性转录调控顺序，该顺序控制一种杂合酶如水痘带状疱疹病毒胸苷激酶基因的表达。将分子嵌合体包装到能够感染哺乳动物组织的合成还原病毒颗粒中。该颗粒则可给患者施用，转录...

本发明涉及某些５－取代嘧啶核苷及其药学上可以接受的某些衍生物，及用于治疗和预防水痘带状疱疹病毒、细胞巨病毒和爱泼斯坦巴（ＥｐｓｔｅｉｎＢａｒｒ）病毒感染。本发明还提供了药物制剂和制备本发明所涉及的这些化合物的方法。

本发明是关于某些取代的嘌呤阿拉伯糖苷类及其可作药用的衍生物特别是酯类；以及它们对治疗和预防水痘带状疱疹病毒和巨细胞病毒感染的用途。本发明还包括药物配方以及这些化合物的制备方法。

一种酯化的５－丙炔基取代的嘧啶核苷和它的盐；它们在治疗或预防病毒感染中的用途；含有它们的药物制剂；以及该核苷及其盐的制备方法。

本发明涉及３′－叠氮基嘌呤核苷以及它们在医疗中的应用，特别是用于治疗或预防人体免疫缺损病毒和乙型肝炎病毒传染病，还涉及它们的制备方法以及含有它们的组合物。

提供了一种制备式（Ｉ）化合物或其盐的方法，其中Ｒ↑［１］为氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，该方法包括使式（Ⅱ）的化合物与一种试剂反应，该试剂用于在嘧啶碱的５－位上引入式－ＣＣＲ↑［１］的炔基（其中Ｒ↑［１］如上所限定），该反应在Ｎ↓［...

本发明提供了式（Ⅰ）化合物或其具有生理功能的衍生物。其中Ｒ↑［１］代表正丙氧基，环丁氧基，环丙氨基，哌啶子基或吡咯烷基，本发明还进一步包括式（Ⅰ）化合物的制备方法。含有它们的组合物以及使用这些化合物作为抗病毒剂。

本发明涉及某些５－取代嘧啶核苷及其药学上可以接受的某些衍生物，及用于治疗和预防水痘带状疱疹病毒、细胞巨病毒和爱泼斯坦巴（ＥｐｓｔｅｉｎＢａｒｒ）病毒感染。本发明还提供了药物制剂和制备本发明所涉及的这些化合物的方法。

本发明涉及某些新的２′－脱氧－４′－硫代－嘌呤核苷、它们的生理机能衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物制剂和在治疗中，尤其在病毒感染的治疗或预防中的应用。

本发明涉及苯并咪唑类衍生物和它们在医学治疗中的应用，特别是用于治疗或预防如由疱疹病毒引起的病毒感染。本发明还涉及苯并咪唑类衍生物和含有它们的药物制剂的制备。

一种制备式（Ⅰ）化合物的方法， ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｒ是氢，Ｃ↓［１－６］烷基，或卤素和Ｙ是羟基，氨基，Ｃ↓［１－６］烷氧基或ＯＲ↑［１］，其中Ｒ↑［１］是手性助剂；该方法包括将式（Ⅱ）化合物 ＊＊＊ （Ⅱ） ...

本发明涉及制备抗病毒的１，３－氧硫杂环戊烷（ｏｘａｔｈｉｏｌａｎｅ）核苷的方法，包括利用分子内糖基化反应生产单一的β－非对映体，以及用于该方法的中间体。