＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及通式（Ⅰ）的新降血脂化合物，涉及它们的制备方法和制备这类化合物的新中间体，涉及含它们的药物组合物，涉及它们在医学中的应用，特别是涉及它们在预防和治疗高血脂症和诸如动脉粥样硬化一类的相关疾病中的应用。

本发明涉及微流化的ａｔｏｖａｑｕｏｎｅ颗粒及其制备方法。更具体讲，本发明涉及含有微流化的ａｔｏｖａｑｕｏｎｅ颗粒的药物组合物，其具有改进的生物利用率。本发明还涉及它们在治疗中的应用。

本发明涉及一类作为免疫强化剂的化合物的用途，含此类化合物的组合物及其制造方法、这些化合物与抗肿瘤或抗感染药的合剂，以及使用这些合剂在预防和／或治疗由肿瘤或感染所引起的疾病中的用途。

一种药物制剂，它含有（ａ）０．５－５０重量那蒙特金或其可药用酸加成盐，（ｂ）１５－５０％重量乳糖，（ｃ）１５－５０％重量淀粉，（ｄ）０．５－１５％重量结晶纤维素，及（ｅ）５－１５重量聚乙烯吡咯烷酮，而且，它是具有下列性质的颗粒组成的自由...

一种组合物，它包含选自齐多夫定，（１Ｓ，４Ｒ）－顺式－４－［２－氨基－６－（环丙基氨基）－９Ｈ－嘌呤－９－基］－２－环戊烯－１－甲醇和（２Ｒ，顺式）－４－氨基－（２－羟甲基－１，３－氧硫杂环戊烷－５－基）－（１Ｈ）－嘧啶－２－酮中的两种...

一种克服片剂内易碎性和硬度问题的方法，所述片剂包含至少５０％ｗ／ｗ缬无环鸟苷或其盐，其方法包括片剂制剂中使用０．０５至３％胶体二氧化硅。

具有通式（Ⅰ）的化合物其中，Ｒ＋［１］代表一个任意取代的碳环或杂环芳基，或一个任意取代的烷基、链烯基、环烷基或环烯基；Ｏ＆Ｒ＋［２］代表一个任意取代的烷基、链烯基、炔基环烷基、或环烯基，或者一个任意取代的碳环或杂环芳基、或芳烷基；Ｒ＋［...

本发明涉及嘌呤核苷ｑ－（２羟基乙氧基甲基）鸟嘌呤的一些氨基酸酯、它的医药适用盐和它们在治疗和预防疱疹病毒感染中的使用。本发明还包括医药配方，以及制备这些化合物的方法。

本发明是关于结构式（Ⅰ）的化合物，它的盐和溶剂化物，这些化合物的制备，含有这些化合物的药物配方以及它们在医学上，尤其在治疗周期性偏头痛方面的应用。结构式（Ⅰ）如上。

本发明公开了一类取代的苯基嘧啶化合物，它们是刺激性氨基酸，谷氨酸的有效抑制剂。这些化合物用于治疗或预防一系列中枢神经系统（ＣＮＳ）失调，包括大脑局部缺血损伤和癫痫。

本发明涉及６－取代嘌呤碳环核苷及其在医疗上的用途，特别是对ＨＩＶ和ＨＢＶ感染的治疗作用。本发明环涉及药物制剂和制备本发明化合物的方法。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其盐、酯和其它生理功能衍生物：这些化合物的制备，含有它们的药物以及它们作为治疗剂的用途也包括在本发明的范围之内。

本发明公开了作为用于治疗肿瘤的药物制剂的式（Ｉ）化合物或其盐，＆式（Ｉ）中的取代基Ｒ＋［１］至Ｒ＋［７］如说明书中定义。本发明还公开了药物组合物和式（Ｉ）化合物的制备方法。

本发明公开了式Ⅱ化合物或其酸加成盐，其中Ｒ↑［１］为氢、Ｃ↓［１－６］烷基或被卤素或Ｃ↓［１－４］烷氧基取代的Ｃ↓［１－４］烷基，Ｒ↑［２］为Ｃ↓［１－４］烷基或被卤素或Ｃ↓［１－４］烷氧基取代的Ｃ↓［１－４］烷基，Ｒ↑［３］为Ｃ↓［１...

＊＊＊（Ⅱ）通式（Ⅱ）的化合物或其生理上可接受的盐。

本文描述了（Ｓ）－Ｎ５－［亚氨基（甲氨基）甲基］鸟氨酸盐酸盐、含该盐的药用组合物、其在医学方面的用途以及其制备。

本发明涉及阿托瓦醌（ａｔｏｖａｑｕｏｎｅ）与氯胍的组合物，它们在治疗和预防寄生虫感染（例如原生动物寄生虫感染，如疟疾和弓形体病）和卡氏肺囊虫引起的感染方面的应用，以及它们在制造用于治疗和／或预防这类感染的药物中的应用。这些组合物可以以单...

本发明涉及一种治疗组合物，更具体地说，涉及一种需要使用人干扰素的组合疗法。该疗法包括用人干扰素与自由基清除剂或其前体或诱导物的组合物治疗对用人干扰素治疗敏感的病症。

公开了异硫脲衍生物及其在医学，尤其在有利于抑制一氧化氮合成酶的疾病治疗方面的应用，还公开了含该类衍生物的药物制剂及其制造方法。

式（Ⅰ）化合物或者其盐、溶剂化物、Ｎ－氧化物或生理学可接受的官能衍生物，式（Ⅰ）中： ＊＊＊ （Ⅰ） Ｙ是有或没有一个或多个取代基的杂芳基，所述取代基选自卤素、硝基、Ｃ↓［１－５］烷基、Ｃ↓［１－５］烷氧基、芳氧基、芳基Ｃ...