＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及制备含有以以下所示的式（Ⅰ）的嘧啶化合物或它的酸加成盐作为活性成分的药物制剂的方法， 式中：Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］，Ｒ↓［３］，Ｒ↓［４］，Ｒ↓［５］，Ｒ↓［６］，Ｒ↓［７］和Ｒ↓［８］的定义如说...

式（Ⅰ）化合物及其盐和溶剂化物， ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］各自选自氢和氟，其中至少１个并且不多于２个为氟； Ｒ↑［５］选自氢和Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基； Ｒ↑［６］选...

＊＊＊ 通式（Ⅰ）的化合物式中Ｒ和Ｒ↑［１］是氢、Ｃ↓［１－４］烷基或相联形成一个环，Ａ是一个环烷基或烷基－环烷基基团，ｎ是０～３的整数，Ｗ是一个有任选取代的５元或６元杂环；或Ｗ是一个有任选取代的芳基、杂芳基或硫代苯氧基基团；或Ｗ...

＊＊＊ （Ⅰ） 公开了式（Ⅰ）化合物及其药物可接受的盐、溶剂化物或生理学功能衍生物，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各独立地选自Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［１－６］烷氧基或Ｃ↓［１－６］卤代烷基，条件Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２...

式（Ⅰ）化合物及其所有的盐、酯、酰胺和生理学上可接受的前药： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中 Ｒ↑［１］是Ｃ↓［１－６］直链或支链烷基，Ｃ↓［２－６］链烯基，Ｃ↓［２－６］炔基，Ｃ↓［３－６］环烷基或Ｃ↓［３－６］环烷基Ｃ↓［...

本发明是涉及（１Ｓ，４Ｒ）－顺式－［２－氨基－６－（环丙基氨基）－９Ｈ－嘌呤－９－基］－２－环戊烯－１－甲醇琥珀酸酯盐或其溶剂化物、含有这种化合物的药物制剂，并涉及这种化合物或其药物制剂用于医疗或用于病毒感染的治疗或预防方法，特别是对人...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及一种新型式（Ⅰ）降血脂化合物，涉及其制备方法及新型中间体，涉及含有它的药物组合物及其在药物中的应用，特别是在预防和治疗高血脂症如动脉粥样硬化病中的应用。

含有连接在替代通常糖基位置的碳环上的取代苯并咪唑碱的抗病毒核苷类似物。在式（Ⅰ）和（Ⅰ－１）中，Ｒ↑［１］是Ｈ，ＣＨ↓［３］或ＣＨ↓［２］ＯＨ；Ｒ↑［２］是Ｈ或ＯＨ；Ｒ↑［３］是Ｈ或ＯＨ；或Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］一起形成一个键；Ｒ↑［４...

一种包含至少大约５０％ｗ／ｗ缬无环鸟苷或其盐，一种纤维素填充剂，一种粘合剂，一种润滑剂和大约０．０５至大约３％ｗ／ｗ胶体二氧化硅的片剂，其中缬无环鸟苷或其盐存在于片剂的颗粒中，润滑剂、二氧化硅和至少一部分纤维素类填充剂存在于粒外；其中片...

一种基本上无水结晶形式的缬无环鸟苷盐酸盐，其主要有如下的ｄ间距图谱（Ａ）：１０．２０±０．０８，８．１０±０．０６，７．２７±０．０６，６．０８±０．０５，５．８３±０．０３，５．３７±０．０２，５．２３±０．０２，４．８９±０．０２，...

本发明涉及苯并咪唑衍生物在制备一种可与至少一种治疗或预防病毒感染的其他治疗剂同时或顺序使用的药物中的应用。

３－取代的２，６，７－三∴二环［２，２，２］辛烷，以及１，４位取代和５位有选泽取代的化合物．是有价值的农药，尤其可用作杀虫剂和杀螨剂．本发明公开了包括使原碳酸酯和适宜取代的２－羟甲基－丙－１，３－二醇缩合在内的各种不同的制备方法．／／（...

含有２或３个选自Ｏ、Ｓ和Ｎ环杂原子的二环［２，２，１］庚烷，二环［２，２，２］辛烷及二环［２，２，３］壬烷，杂原子取代在不包括炔苯基的碳环基的１位上及取代在４位上，以及任意取代在３及１或５位上，它们是有价值的农药，特别适作杀虫剂及杀螨剂...

公开了作为抗真菌和抗原生动物剂的结构式（Ⅲ）之化合物．

含有２或３个选自Ｏ、Ｓ和Ｎ的环杂原子、在１位被４—炔基苯基取代、在４位以及任意地在３和／或５位被取代的二环［２，２，１］—庚烷、二环［２，２，２］辛烷以及二［２，２，３］一壬烷，是有价值的农药，特别是用作杀虫剂和杀螨剂．这类化合物可通过...

本发明公开了以下所示的式（Ⅰ）化合物或它们的盐作为其活性成分的组合物ＱＱ↑［１］ＣＲ↑［２］＝ＣＲ↑［３］ＣＲ↑［４］＝ＣＲ↑［５］Ｃ（＝Ｘ）ＮＨＲ↑［１］［其中Ｑ，Ｑ↑［１］，Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］，Ｒ↑［５］...