异喹啉衍生物的制备方法技术

公开了作为抗真菌和抗原生动物剂的结构式（Ⅲ）之化合物．（*该技术在2005年保护过期，可自由使用*）

Process for the preparation of isoquinoline derivatives

Compounds of formula (III) as antifungal and antigenic active agents are disclosed

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
制备结构式（Ⅲ）之化合物或其盐或其酰基衍生物的方法。＊＊＊（Ⅲ）其中虚线代表单或双键当虚线代表双键时，ｍ是０；当虚线代表单键时，ｍ是１；Ｒ↑［０］是氢或基团ＣＨ↓［２］Ｒ↑［１０］；Ｒ↑［１］是氢，或是选自氟、氯、甲 氧基、甲基、三氟甲基或甲硫基的取代基；Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］或Ｒ↑［４］是相同或不同的基团，各是氢或结构式为Ｒ↑［１０］—Ａ—之取代基，其中Ｒ↑［１０］是氢或可由卤素、氟磺酰基、氰基、羟基、硫代、硝基、Ｃ↓［１—３］烷氧基或Ｃ↓［１—３ ］烷硫基任意选择地取代的Ｃ↓［１—１６］烃基，上述的烷氧基或烷硫基本身又是被卤素、羟基、硫代、Ｃ↓［１—２］烷氧基或Ｃ↓［１—２］烷硫基任意选择地取代的，且Ａ是氧、硫或甲烯基；或者Ｒ↑［１］—Ｒ↑［４］中任何两个相邻的取代基一起构成亚甲二氧基或亚乙二氧基；Ｒ↑［５ａ］是氢或Ｃ↓［１—１２］烃基且Ｒ↑［５ｂ］是氢，或Ｒ↑［５ａ］和Ｒ↑［５ｂ］各是Ｃ↓［１—４］烷基，或Ｒ↑［５ａ］和Ｒ↑［５ｂ］连同它们所连接的碳原子形成Ｃ↓［３—８］螺环烷基环；Ｒ↑［６ａ］和Ｒ↑［６ｂ］ 是相同或不同的基团，各是氢或Ｃ↓［１—１２］烃基，或连同它们所连接的碳原子一起形成Ｃ↓［３—８］螺环烷基环；或Ｒ↑［５ａ］和Ｒ↑［６ａ］连同它们所连接的碳原子形成至多有两个双键的５元或６元碳环；Ｒ↑［７］是氢或氟；Ｒ↑［８］是氢、卤 素、氰基、硝基或由一个或多个卤原子任意选择地取代的Ｃ↓［１—２］烷基；Ｒ↑［９］是基团—（ＣＨ＝ＣＨ）↓［ｎ］Ｒ↑［１１］，其中ｎ是０—２且Ｒ↑［１１］是氢、Ｃ↓［１—８］烷基、Ｃ↓［２—８］烯基、Ｃ↓［２—８］炔基或含有３至６个成环原 子的单环、二环、三环或四环环系，其可由羟基、硫代、卤素、氟磺酰基、硝基、氰基、Ｃ↓［１—２］烃基、Ｃ↓［１—１２］烃氧基、Ｃ↓［１—１２］烃硫基任意选择地取代，所说取代基中的烃基、烃氧基和烃硫基又各是被卤素、羟基、硫代、Ｃ↓［１—２］烷氧基或Ｃ↓［１—２］烷硫基任意选择地取代的；基团Ｒ↑［８］和Ｒ↑［９］则可以是通过Ｃ↓［１—４］亚烷基桥连接的，条件是ｉ）当Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］是相同或不同的基团，且各是氢、甲氧基或乙氧基时；或当Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］一起形成一个亚甲二氧 基或亚乙二氧基时；或当Ｒ↑［２］是苄氧基且Ｒ↑［３］是甲氧基时，则Ｒ↑［１］一定是基团Ｒ↑［１２］，其中Ｒ↑［１２］是氟、氯、...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：卡尔威托德弗朗茨曼，
申请(专利权)人：惠尔康基金会集团公司，
类型：发明
国别省市：GB[英国]