本发明提供了一种醋酸甲羟孕酮的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明以6‑亚甲基孕甾‑4‑烯‑17α‑醇‑3,20‑二酮‑17‑醋酸酯(亚甲基物)为原料，在适当溶剂体系和特定催化剂、还原剂条件下，实现了在温和反应条件下同步进行氢化、转位...

本发明提出了酶突变体、编码基因、载体及在甾体C19羟基化中的应用，C19羟化酶野生型及其突变体能够高效催化甾体C19羟基化得到中间体，提高反应投料浓度；中间体进一步氧化脱羧得到19羟基甾体化合物，可用于制备包括炔诺酮、米非司酮及替勃龙等...

本发明属于盐酸缬更昔洛韦除杂技术领域，具体涉及一种盐酸缬更昔洛韦中杂质钯离子的去除方法。本发明提供的去除方法，包括以下步骤：将盐酸缬更昔洛韦的水溶液和碱性物质第一混合，进行中和反应后，将中和反应所得中性体系固液分离，得到缬更昔洛韦；将所...

本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种地屈孕酮中间体的制备方法。本发明将式1所示结构的化合物、对甲苯磺酰肼、酸性催化剂和碱性催化剂在有机溶剂中混合进行腙化反应，得到式2所示结构的地屈孕酮中间体。本发明在腙化反应过程中将酸性催化剂和碱性...

本发明提供了一种阿帕他胺的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明所制备的第一中间体、第二中间体和第三中间体不含有大极性基团(如羧基)，均具有较合适的极性，杂质的极性与中间体差别明显，与背景技术中方法中带羧酸结构及多氨基结构的中间体相比，...

本发明公开了一种生产11α‑OH‑坎利酮的反应体系及方法，所述反应体系包含：坎利酮和金龟子绿僵菌发酵液。本发明提供的反应体系和方法操作简便、对设备要求低且底物转化率高。

本发明公开了一种乙基羟化物的制备方法。所述方法包括如下步骤：将乙基缩合物的干粉投入酵母发酵液中反应，即得乙基羟化物。该法采用干粉直接投料的方式，无需额外添加乙醇、DMSO等有机溶剂助溶，避免使用有机溶剂对细胞的毒害作用，产物收率达到90...

本发明属于母液回收利用技术领域，具体涉及一种丙酸氟替卡松母液的处理方法

本发明提出了基于野生型3‑

本发明属于有机物合成技术领域，具体涉及一种

本发明提供了一种诺乙雄龙的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明以甲基双酮作为起始原料，依次经过3位羰基醚化、17位羰基格式反应和3位烷氧基水解三个步骤制备诺乙雄龙，先通过醚化保护3位羰基，然后在17位羰基通过格式反应直接上烷基，有效减...

本发明提供了一种醋酸艾司利卡西平及其中间体的合成工艺。具体公开了一种如式III所示的醋酸艾司利卡西平的合成方法，其包括以下步骤：(1)在缓冲溶液与异丙醇中，在NADP的存在下，如式V所示的奥卡西平在酮基还原酶作用下，进行如下所示的还原反...

本发明公开了一种生物法制备的睾酮粗品的精制方法，其包括以下步骤：(1)将干燥的睾酮粗品与醇混匀，升温至60℃以上，使所述睾酮粗品完全溶解并出现絮状变性蛋白沉淀；(2)加入包含活性炭的助滤剂以吸附所述絮状变性蛋白沉淀；过滤收集滤液，滤饼用...