本发明首次提出了一种齐墩果酸调控的基因环路诱导表达调控系统及方法，所述系统包括信号感受装置、信号处理装置、信号报告效应装置；其进一步包括启动装置及关闭装置。本发明通过所述系统中各装置的协同作用下实现目的基因的表达或终止表达。本发明还提出...

本发明首次提出了一种齐墩果酸调控的基因环路诱导表达调控系统及方法，所述系统包括信号感受装置、信号处理装置、信号报告效应装置；其进一步包括启动装置及关闭装置。本发明通过所述系统中各装置的协同作用下实现目的基因的表达或终止表达。本发明还提出...

本发明公开了一种奥贝胆酸的中间体7‑酮基石胆酸(3α‑羟基‑7‑酮‑5β‑胆甾烷‑24‑酸)的化学合成方法，属有机化学合成领域。该方法采用胆酸为原料，经过7α‑羟基的选择性氧化、侧链羧基的苄基酯化、3α‑羟基的醚化、12α‑羟基的甲磺酸...

本发明公开了一种由离子液体催化合成N-芳基噁唑烷-2-酮类化合物或手性N-芳基噁唑烷-2-酮类化合物的方法。本发明制备方法的过程是将催化量的离子液体加入到芳氨基甲酸乙酯和环氧化合物或手性环氧化合物的混合物中，反应得到所述的N-芳基噁唑烷...

本实用新型公开了一种检测小型鸟类认知功能的实验装置，它包括箱体、玻璃平面镜、摄像头、栖架、水盆、显示屏及微处理器。本实用新型箱体的侧壁选用单向透视材料，允许光线透过的同时箱内鸟类无法清晰看到箱外物体；本实用新型的数个摄像头与微处理器及显...

本发明公开了一种基于飞秒同向圆偏振双色激光场产生太赫兹的装置，它由聚焦模块、倍频模块、相对偏振调节模块、时间走离补偿模块及偏振态调节模块组成，所述模块依次共线连接；具有一定能量的飞秒激光经过所述装置，通过β‑BBO倍频晶体产生倍频光，与...

本发明公开了一种用于热蒸发镀膜仪的防污染窗口，包括凝结舱、猫眼、半导体制冷器及扫动模块，所述凝结舱内设置了制冷器座、扫动模块座、扫动杆腔及风道，将半导体制冷器的导冷片设于风道内，使喇叭口周边降温，金属蒸汽则凝结在喇叭口四周，阻碍其凝结在...

本发明公开了一种小鼠小肠3D类器官用于研究BCRP介导的药物转运模型的构建方法；首先从小鼠小肠消化分离出隐窝，混悬于基质胶后接入细胞培养板中，利用含有Respondin‑1、m‑noggin和m‑EGF三种细胞分化生长因子的ADMEM/...

本发明公开了一种Cu

本发明公开了一种4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶的合成方法，该化合物是合成治疗类风湿性关节炎JAK抑制剂—鲁索替尼、托法替尼的重要中间体，其合成方法：以化合物Ⅰ(4,6‑二氯‑5‑烯丙基嘧啶)为起始原料，与氨气发生亲核取代反应生成...

本发明公开了一种烟酸药物共晶及其制备方法，其特点是将烟酸与2,6‑二羟基苯甲酸或4‑氨基吡啶按1:1~8重量比混合，研磨均匀后加入甲醇研磨至溶剂挥干，然后在甲醇/丙酮混合溶剂中超声至溶解完全，然后静置5~10天，析出的白色透明晶体，为烟...

本发明公开了一种双散沫花素的制备方法，其特点是该方法将2‑羟基‑1,4萘醌在有机溶剂中与三聚甲醛混合，在浓硫酸的催化作用下进行双散沫花素的合成反应，所述合成在0~80℃温度下，搅拌反应6~8小时；所述2‑羟基‑1,4萘醌与三聚甲醛、有机...

本发明公开了一种熊去氧胆酸的中间体7‑酮基石胆酸(3α‑羟基‑7‑酮‑5β‑胆甾烷‑24‑酸)的化学合成方法，属有机化学合成领域。该方法采用胆酸为原料，经过7α‑羟基的选择性氧化、侧链羧基的苄基酯化、3α‑羟基的酯化、12α‑羟基的甲磺...

本发明公开了一类含S原子和N杂原子的杂合双齿、三齿和四齿膦配体的合成方法，将3‑溴噻吩或2‑卤代噻唑和咪唑进行偶联反应，得到同时含有S原子和N原子的双杂环化合物；将含有S原子和N原子的双杂环化合物分别在不同剂量正丁基锂和二苯基氯化膦作用...

本发明公开了一种P‑Zn荧光探针及其合成方法，在有机溶剂中，氢化钠、四乙基2,2'–联吡啶‑5,5'‑亚甲基二磷酸盐、4‑(2‑(2‑(2‑甲氧基乙氧基)乙氧基)乙氧基)‑3,5‑二甲基苯甲醛，进行反应，得到所述P‑Zn荧光探针。本发明...

本发明公开了一种基于运行时验证技术的嵌入式系统软件调试系统，所述系统包括：I/O仿真模块、需求规范检查单元、调试功能模块、执行控制模块。其中需求规范检查单元包括规范解析模块、分析模块、验证模块和决策模块；I/O仿真模块用于调试程序的数据...

本发明公开了一种含氮功能化介孔聚合物的合成，其特点是将3‑氯甲基苯甲醚与氮杂环化合物制备的中间产物进行脱甲基化，并将其与苯酚和甲醛在碱性条件下一锅法合成含氮功能化前驱体，该前驱体以F127为模板剂，通过乙醇的溶剂挥发诱导自组装,制备功能...

本发明公开了一种固体酸催化糖类全乙酰化的方法，其特点将葡萄糖、甘露糖或半乳糖与醋酐按1:5~100摩尔比混合，在FeCl3/C的催化下进行全乙酰化反应，合成反应结束后过滤回收催化剂，其滤液经浓缩后得全乙酰化糖类产物，所述葡萄糖、甘露糖或...

本发明公开了一种基于2‑硝基咪唑‑1‑烷基醇的低氧激活前药，该前药由2‑硝基咪唑‑1‑烷基醇通过碳酸酯键与抗肿瘤药物相连接，具有式I结构，其中，n=0、1、2或3；R1、R2、R3、R4包括但不限于以下结构：氢、羟基、氯、溴、氟、C1~...

本发明公开了一种式(I)噻吩衍生物及其合成方法，以硫代苯甲酰胺和烯炔酯类化合物为原料，在碱催化作用下，合成得到式(I)噻吩衍生物。本发明制备方法具有反应条件温和，无金属催化，催化剂廉价，收率良好，选择性好，对环境友好等优点。式(I)噻吩...