本发明涉及一种可用于人体的低温热降解水凝胶及其制备方法和应用。本发明公开了一种偶氮水凝胶，由偶氮交联剂与含有功能基团的高分子或者小分子物质混合交联而成。所述偶氮水凝胶具有热刺激响应性，且在稍高于人体温度的条件下即可降解，可用于温度刺激响...

本发明公开了一种抗血小板整合素糖蛋白IIIa单克隆抗体5A10及其制备方法和应用，本发明所述抗血小板整合素糖蛋白IIIa单克隆抗体5A10的制备方法是用整合素糖蛋白IIIa肽片段偶联钥孔血蓝蛋白KLH，然后免疫BALB/c小鼠，再用免疫...

本发明公开了一种全乙酰基保护

本发明公开了一种式(I)噻嗪类衍生物及其合成方法，以硫酰胺取代的烯炔酯类化合物为原料，在催化剂作用下，合成得到式(I)噻嗪类衍生物。本发明制备方法具有原料简单易得、后处理简便、无金属催化剂、收率良好、对环境友好等优点。

本发明公开了一种式(3)和式(5)所示的硫脲和噁唑烷硫酮类化合物及其合成方法和应用，在反应溶剂中，以伯胺，仲胺等胺类化合物为原料，以无机硫化试剂为硫源，单碳卤代烃为单碳源，在碱的作用下，反应得到所述式(3)、式(5)硫脲和噁唑烷硫酮类化...

本发明公开了一种汞离子探针GC/HD/AuNS/PT+MB及其制备方法，首先合成与汞离子特异性识别和结合的有机功能分子苯基硫脲PT，并将其修饰到电极上，采用电沉积金和纳米金球放大信号的方法，制备得到汞离子探针GC/HD/AuNS/PT+...

本发明公开了一种多功能高分子纳米粒及制备方法和应用，其纳米粒由中心核以及核外包裹的囊壳组成，中心核为超顺磁性四氧化三铁SPION造影剂，外部囊壳为聚谷氨酸修饰后含有两个羧基的聚合物偶联紫杉醇的高分子偶联药物pGG‑PTX；通过乳化溶剂蒸...

本发明公开了一种HIFU控释的脑胶质瘤靶向纳米递药系统及其制备方法和用途，该递药系统包括靶向分子、药物、发泡剂和纳米载体，所述靶向分子为Angiopep‑2短肽，药物为阿霉素，发泡剂为全氟辛烷，纳米载体为末端羧基修饰的聚乳酸‑羟基乙酸共...

本发明属于中药及化妆品领域，公开了一种能促进人皮肤胶原蛋白合成的组合物，所述组合物包括植物单体吴茱萸内酯和升麻素，所述吴茱萸内酯和升麻素的质量百分比的比值为0.2～15:1；吴茱萸内酯和升麻素均能刺激皮肤成纤维细胞胶原蛋白生成，两者联合...

本发明公开了一种聚丙烯酸包裹的纳米四氧化三钴的合成方法及其应用，其合成：将硝酸钴溶于水，形成浓度为1‑10 M的溶液；将聚丙烯酸溶于水，形成浓度为0.05‑0.5 M的溶液；将前述两钟溶液混合在连续搅拌下加入到氨水中反应；再将混合物连续...

本实用新型公开了一种硬件防火墙配置管理装置，它包括：PC机、配置管理电路及硬件防火墙模块。PC机通过网线与配置管理电路相连，配置管理电路通过RMII接口与硬件防火墙模块相连。PC机发送相关配置信息给配置管理电路，配置管理电路将相关配置信...

本发明公开了一种工厂智能预警方法，包括：多元异构数据融合处理步骤，收集工厂各子系统产生的监测数据，将海量多元异构数据基于xml技术进行融合，并用，抽样，归一化等统计学方法进行处理；机器学习步骤，基于循环神经网络，用多元异构数据融合处理步...

本发明公开了一种工厂智能预警方法，包括：多元异构数据融合处理步骤，收集工厂各子系统产生的监测数据，将海量多元异构数据基于xml技术进行融合，并用，抽样，归一化等统计学方法进行处理；机器学习步骤，基于循环神经网络，用多元异构数据融合处理步...

本发明公开了一种软件可信性量化评估与设计方法，包括如下步骤：可信性量化需求步骤：根据软件的领域特性对软件进行可信性需求分析，获得可信性量化分析结果；可信性需求包括软件属性、软件子属性定义，每个子属性对应的度量元定义，可信度级别；软件可信...

本发明公开了一种基于多传感器的远程监控设备，它包括：电源模块、微控制单元、传感器组、Wi‑Fi通信模块及GPRS通信模块。传感器组监测人的位置信息、温湿度、光强度等情况，微控制单元将读取并整合数据，通过Wi‑Fi通信模块组网或GPRS通...

本发明公开了一种奥贝胆酸的中间体7‑酮基石胆酸(3α‑羟基‑7‑酮‑5β‑胆甾烷‑24‑酸)的化学合成方法，属有机化学合成领域。该方法采用胆酸为原料，经过7α‑羟基的选择性氧化、侧链羧基的酯化、3α‑羟基的酯化、12α‑羟基的甲磺酸酯化...

本发明公开了一种放线酰胺素的制备方法，以N‑Boc‑L‑脯氨醇为原料，首先对羟基进行保护，然后脱除氨基的Boc保护基，与N‑Boc‑L‑缬氨酸缩合得到二肽；随后脱除二肽的氨基保护基，与酸缩合得到三肽，随后三肽的叔丁酯进行水解，再与苄氧羟...

本发明属于有机化学领域，公开了一种式(5)化合物(R)‑4‑(叔丁氧基)‑2‑(环戊基甲基)‑4‑氧代丁酸的合成方法，以3‑环戊基丙酰氯为原料，经过进行手性辅基诱导、烷基化反应和水解反应来制备所述式(5)化合物。本发明通过调整手性辅基诱...

本发明公开了一种物理包裹的肿瘤靶向纳米递药系统及制备方法和应用，其低腰系统包括RGERPPR多肽修饰的靶向元件，纳米胶束及抗肿瘤药物，所述靶向元件为二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑RGERPPR；所述胶束为聚谷氨酸PGG高分子骨架及骨架...

本发明公开了一种物理包裹的肿瘤靶向纳米递药系统及制备方法和应用，其低腰系统包括RGERPPR多肽修饰的靶向元件，纳米胶束及抗肿瘤药物，所述靶向元件为二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑RGERPPR；所述胶束为聚谷氨酸PGG高分子骨架及骨架...