本发明涉及到一种分离纯化重组人干扰素α2b-CTP融合蛋白的方法，该方法包括将含CHO细胞表达重组人干扰素α2b-CTP的澄清丰收液采用以下层析方法（a）蓝胶染料亲和层析；（b）阳离子层析；（c）阴离子层析进行纯化。蓝胶染料亲和层析能使...

本发明公开了一种动物细胞大规模、高密度、微载体技术灌注培养细胞生产重组蛋白的方法。其特点是利用摇动式反应器，微载体悬浮于反应器中，并处于不间断的流动状态，采用连续灌注的方式，不断补充营养物质并排出代谢废物，同时收获重组蛋白的方法。

本发明涉及一种氟比洛芬酯的制备方法，该方法包括将邻氟苯胺在1,3-二溴-5,5-二甲基海因的作用下的到4-溴-2-氟苯胺，其在催化剂及亚硝酸钠的作用下，与苯缩合生成4-溴-2-氟联苯，其在催化剂的作用下与2-溴丙酸钠经格氏反应再经酸化反...

本发明涉及一种阿那曲唑片组合物及其制备方法，本发明所述阿那曲唑片，由如下重量百分比的原辅料制成：阿那曲唑0.5-3%，直接压片乳糖84～95%，聚维酮重量为0.5～8%，羧甲基淀粉钠重量为1～8%，硬脂酸镁重量为0.5～2%。

本发明公开了一种注射用埃索美拉唑钠的制备，所述制备包含以下步骤：（a）碱性溶液中加入部分注射用水，随后加入依地酸二钠，溶解后放凉至10~20℃，充氮气后加入埃索美拉唑钠，搅拌至完全溶解，加入活性炭，搅拌，脱碳过滤；（b）补充10~20℃...

本发明涉及一种注射用培美曲塞二钠的制备方法，步骤如下：1）称取乳糖，加入半量注射用水，加热到40℃使溶解，得到温度40℃辅料溶液；2）加入20g活性炭搅拌30分钟，滤出活性炭；3）称取培美曲塞二钠原料，加入到上述已脱炭的辅料溶液中，迅速...

本发明公开了一种重组人促红素-CTP融合蛋白的生产工艺方法，其特点是重组工程细胞株的培养方式采用微载体悬浮灌注培养技术或无血清悬浮流加培养技术。本发明还公开了重组人促红素-CTP融合蛋白的纯化工艺，通过优化，获得简单工艺流程，以获得高纯...

本发明公开了一种利用激流式生物反应器无血清培养动物细胞生产重组蛋白类药物的工艺过程及控制方法。该工艺采用流加基础培养液来提高细胞密度并扩大细胞培养体积。通过降低培养温度和流加浓缩的表达培养液来维持细胞密度和活率。从而高效、持续的获得重组...

本发明公开一种卡培他滨分散片组合物及其制备方法，所述分散片，配方如下：主药卡培他滨其占比例范围是70%~80%；粘合剂聚乙烯吡咯烷酮K30?其占比例范围是3%~7%；崩解剂交联羧甲基纤维素钠其占比例范围是3%~7%；填充剂微晶纤维素其占...

本发明公开了一种氟比洛芬酯脂肪乳注射液组合物及其制备方法，所述氟比洛芬酯注射液含有氟比洛芬酯为活性成分，加上药学上可接受的大豆油、乳化剂、甘油、磷酸氢二钠、枸橼酸和注射用水。其制备方法包含以下步骤：（1）常温下混合氟比洛芬酯和大豆油形成...

本发明提供一种多西他赛注射液组合物及其制备方法，所述多西他赛注射液，其组成如下：主药多西他赛其浓度范围是20~60mg/ml；主药与溶剂无水乙醇的比例范围为1:1~1：50，主药与聚乙二醇硬脂酸酯15的比例，其浓度范围为1:1~1：50...

本发明涉及一种单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的制备方法，步骤如下：1）称取磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钠，加入半量注射用水，加热到40℃使溶解，得到温度40℃辅料溶液；2）称取单唾液酸四己糖神经节苷脂钠原料，加入到上述辅料溶液中，搅拌...

本发明提供了人干扰素与靶向肽的融合蛋白及其制备，本发明的融合蛋白，其结构为：IFN-M-S，其中S代表靶向肽，M代表连接肽，IFN代表干扰素，S氨基酸序列可以是S1、S2、S3、S4中任意一种，M氨基酸序列含有0-10个氨基酸残基，优选...

抗肿瘤多肽及其制备方法和抗肿瘤应用，本发明的目的是提供一种具有抗肿瘤功能的多肽及其制备方法，本发明的多肽，其结构包括内皮抑素N端锌离子结合位点的3个组氨酸结构，一个β折叠结构及串联的RGD序列。本发明公开了该多肽药物的化学合成方法，证明...

一种ＤＮＡ片段，其核苷酸碱基序列为序列表中序列１的序列或其延长或截短的ＤＮＡ片段或其同义密码子突变的ＤＮＡ片段或其个别密码子突变的ＤＮＡ片段。

重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子凝胶剂属于药用生物制品，是一种外用治疗溃疡、烫伤、烧伤、粘膜炎等皮肤和粘膜创面疾病的药物，本剂由卡波姆、丙三醇、苄泽、氢氧化钠、原液、人血白蛋白和纯化水按不同重量比和国际单位组成，在常温条件下制造成非冻干...