【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种药用生物制品,是一种外用治疗溃疡、烫伤、烧伤等皮肤和粘膜创面疾病的生物技术药品。
技术介绍
重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子是一种现代生物技术产品,它是人体内存在的内源性生物活性物质。GM-CSF原液在室温条件下保存,随着时间的延长,其活性会逐渐降低。为了尽量延长原液的生物活性,目前药用的重组人表皮生长因子(rhEGF)冻干外用剂、外用重组人碱性成纤维细胞生长因子(rhbFGF)等均制成冻干剂型,达到了延长其生物活性的目的,即有效期得以延长,药效得以保证,并且与GM-CSF粉针剂相比,上述两种外用药品还具有安全性高、无毒、携带方便的特点。但是,冻干剂型外用药在使用时,需首先将其稀释后,再用棉球蘸湿在患处涂抹搽拭,使用不方便。
技术实现思路
本专利技术的目的就是针对冻干剂型医疗外用生物制品存在的使用不方便的技术问题和不足,研究开发一种非冻干剂型、半固体制剂的重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子凝胶剂,达到方便使用、降低成本、保证治疗效果的目的。本专利技术的基本设计是,本凝胶剂由卡波姆(carbmer940)、丙三醇、苄泽(Brij78)、氢氧化钠、原液(GM-CSF)、人血白蛋白和纯化水构成;在1千克凝胶剂中各成份所占重量比为卡波姆(carbmer940)(0.5-3)%、丙三醇(10-85)%、苄泽(Brij78)(0.05-5)%、氢氧化钠(0.01-1)%、原液(GM-CSF)(106-109)国际单位、人血白蛋白(0.01-2)%,其余用纯化水定量至100%;凝胶剂总重量增加或减少,原液(GM-CSF)按同等比例增加或减少,其他成份按总 ...
【技术保护点】
一种重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子凝胶剂,其特征在于本凝胶剂由卡波姆(carbmer940)、丙三醇、苄泽(Brij78)、氢氧化钠、原液(GM-CSF)、人血白蛋白和纯化水构成;在1千克凝胶剂中各成份所占重量比为:卡波姆(carbmer940)(0.5-3)%、丙三醇(10-85)%、苄泽(Brij78)(0.05-5)%、氢氧化钠(0.01-1)%、原液(GM-CSF)(10↑[6]-10↑[9])国际单位、人血白蛋白(0.01-2)%,其余用纯化水定量至100%;凝胶剂总重量增加或减少,原液(GM-CSF)按同等比例增加或减少,其他成份按总重量的所占重量比不变。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:王忠,
申请(专利权)人:哈药集团技术中心,
类型:发明
国别省市:93[中国|哈尔滨]
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