本发明公开了制造鼠和人内源性血管生成抑制因子的方法。也公开了从细菌内表达的包涵体中和编码全长和截断形式内源性血管生成抑制因子的核酸中再折叠和纯化内源性血管生成抑制因子的方法。

本发明涉及一种新的硫杂环庚烯、其衍生物和类似物；制备该化合物的方法；包含该化合物的药物组合物；使用这些化合物和组合物制备药物特别是用于预防和治疗哺乳动物的高脂血症例如与动脉粥样硬化或高胆固醇血有关的高脂血症的药物中的用途。

本发明提供一种药物组合物，它含有一种或多种可口服释放的剂量单位，每个剂量单位含有约１０ｍｇ－１０００ｍｇ的ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ颗粒和一种或多种可药用赋形剂的致密混合物。所述组合物可用于治疗或预防环加氧酶－２介导的疾病。

本发明涉及用作醛甾酮受体阻断剂的口服药物组合物，含有量为约１０ｍｇ－约１０００ｍｇ的活性剂微粒化依普隆以及一种或多种载体材料。

描述了将ＡＣＥ抑制剂、醛固酮拮抗剂和髓袢利尿剂联合应用于循环疾病。特别有用的是采用卡托普利、依那普利或赖诺普利与螺内酯共同给药的治疗。该联合疗法尤其应用于降低死亡率或非致命性住院治疗的数量，或者防止心血管疾病患者的充血性心力衰竭的病变。

本发明描述了用于治疗ｐ３８激酶介导的疾病的吡唑衍生物。值得特别关注的化合物是式（ⅠＡ）化合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］如说明书中所述。

本发明涉及联合使用环加氧酶－２抑制剂与抗肿瘤剂来治疗或预防哺乳动物中瘤形成性疾病的方法。

本发明提供治疗或预防哺乳动物肿瘤疾病的方法，该方法联合使用环加氧酶－２抑制剂、基质金属蛋白酶抑制剂和抗肿瘤剂。

本发明提供了采用放疗与环氧合酶－２抑制剂联合治疗或预防哺乳动物肿瘤疾病的方法。

分子式Ⅰ’的化合物　　　　＊＊＊　　Ⅰ’　　　　其中Ｘ选自Ｓ，ＣＲ↑［ｃ］Ｒ↑［ｂ］和ＮＲ↑［ａ］；　　　　其中Ｒ↑［ａ］选自氢基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］－烷基，苯基－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］－烷基，（取代苯基）－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］－...

本发明提供一种药物组合物，它含有一种或多种可口服释放的剂量单位，每个剂量单位含有约１０ｍｇ－１０００ｍｇ的ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ颗粒和一种或多种可药用赋形剂的致密混合物。所述组合物可用于治疗或预防环加氧酶－２介导的疾病。

本发明涉及利用环氧化酶－２的抑制物或其衍生物预防心血管疾病。

一种用于治疗环氧化酶－２介导的疾病的苯并吡喃衍生物。特别感兴趣的是如分子式Ⅰ’所界定的化合物。＄其中Ｘ，Ａ＃＋［１］，Ａ＃＋［２］，Ａ＃＋［３］，Ａ＃＋［４］，Ｒ，Ｒ”，Ｒ＃＋［１］及Ｒ＃＋［２］如说明所述。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及一类用于治疗ｐ↑［３８］激酶介导疾病的吡唑衍生物。特别优选的化合物按结构式（Ⅰ）所定义，其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］如说明书上所描述。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及用作α↓［ｖ］β↓［３］整联蛋白拮抗剂的式（Ⅰ）化合物及其药用盐以及其异构体。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供了用作一氧化氮合酶抑制剂的式（Ⅰ）卤代脒基氨基酸衍生物或其可药用盐，其中各取代基的定义同说明书所述。

本发明描述了用于治疗环加氧酶－２介导的病症的苯并吡喃、苯并噻喃、二氢喹啉、二氢萘和它们的类似物。式（Ⅰ′）化合物是值得特别关注的，其中Ｘ、Ａ↑［１］、Ａ↑［２］、Ａ↑［３］、Ａ↑［４］、Ｒ、Ｒ″、Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］如说明书中所述。