属于通式（Ｉ）的α－卤代丙烯酰基司他霉素衍生物的化合物或其药物上可接受的盐是特别有效治疗超表达ＧＳＨ／ＧＳＴｓ系统且难以对常用的抗肿瘤疗法起反应乃至耐常用的抗肿瘤疗法的肿瘤的细胞毒性剂，在通式（Ｉ）中，Ｒ＃－［１］是溴原子或氯原子；Ｒ＃...

一种治疗患有特征为过度表达ＨＥＲ２的激素依赖性疾病的人的方法，它包括给予该患者有效产生超加性或协同治疗作用的量的芳香酶抑制剂例如依西美坦、法卓唑、来曲唑和阿那斯卓唑和抗ＨＥＲ２抗体例如屈斯吐足麦。

本文定义的式（Ｉ）的二环吡唑化合物可用于治疗与蛋白激酶失调有关的疾病。

本发明涉及精氨酸、更特别地含有精氨酸的静脉内可注射制剂在预防和治疗与静脉内途径施用药物的外渗相关的副作用中的用途。

公开了式（Ⅰ）化合物氨基异噁唑衍生物或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物；这些化合物或组合物可用于治疗由蛋白激酶活性改变所导致的和／或与之有关的疾病，例如癌症、细胞增殖障碍、阿尔茨海默氏病、病毒感染、自身免疫疾病和神经变性障碍。

公开了化合物３－氨基吲唑衍生物或其药学上可接受的盐，并一起公开了包含它们的药物组合物；这些化合物或组合物用于治疗由蛋白激酶活性改变导致的疾病和／或与蛋白激酶活性改变有关的疾病，例如癌、细胞增殖疾病、阿尔茨海默氏病、病毒感染、自身免疫疾病...

本发明提供了丙烯酰偏端霉素衍生物，尤其是式（Ⅰ）的α－溴和α－氯丙烯酰偏端霉素衍生物（如说明书中所描述）和蛋白激酶（丝氨酸／苏氨酸及酪氨酸激酶）抑制剂在肿瘤治疗中的联合应用。也提供了所述联合通过抑制血管生成来治疗或预防转移或治疗肿瘤的用途。

本发明描述了肌酸在制备治疗心脏和／或呼吸功能不全药物方面的新用途。

本发明涉及芳香酶抑制剂依西美坦单独或与其它治疗剂组合在疾病风险增加的包括人的哺乳动物的雌激素依赖性癌的化学预防中的用途。

一种选自于下组的用作治疗剂的化合物： （Ｅ）－３－（１－甲基－１Ｈ－咪唑－４基）丙烯酸（－）－（４Ｒ，ＲａＲ，７Ｒ，１０Ｓ，１１Ｓ，１２ａＳ，１Ｚ，５Ｅ，８Ｚ）－７，１０－环氧－３，４，４ａ，７，１０，１１，１２，１２ａ－八氢－７...

＊＊＊ 本发明提供了式（Ⅰ）丙烯酰取代的偏端霉素衍生物及其可药用盐，其中ｎ为２，３，或４；Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］各自独立地选自：氢，卤素，和Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基；Ｒ↓［３］为氢或卤素；Ｂ选自：（１），（２），（３），（４），...

肌酸在制备治疗心脏和／或呼吸功能不全的药物方面的用途，其中肌酸的剂量为１－４ｇ／日。

式（Ⅰ）所示的３－氨基－吡唑衍生物或其可药用盐，其中Ｒ是选择性地被直链或支链Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基或芳基烷基取代的Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基；Ｒ↓［１］是直链或支链的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［４］链烯基、环烷基...

本发明提供用于肠胃外给药的药物水性混悬制剂，其具有大体稳定的ｐＨ，含生物活性化合物和ｐＨ控制有效浓度的Ｌ－甲硫氨酸。优选，生物活性化合物为甾族化合物，例如，依西美坦，醋酸甲羟孕酮和环戊丙酸雌二醇或后两者的混合物。

本发明提供了在肿瘤治疗中丙烯酰司他霉素衍生物，特别是如说明书中列出的式（Ｉ）的α－溴－和α－氯－丙烯酰司他霉素衍生物，以及抗肿瘤的拓扑异构酶Ｉ或ＩＩ抑制剂的联合应用。还提供了所述组合在通过抑制血管发生而治疗或预防转移或治疗肿瘤中的用途。

描述了式（Ａ）Ｐ－［Ｗ＃－［２］］＃－［ｐ］－Ｓ＃－［０］－［Ｗ＃－［１］］＃－［ｒ］－［Ｄ］的抗肿瘤剂的水溶性聚合缀合物，其中Ｐ是水溶性聚合物；［Ｗ＃－［１］］是式－ＨＮ－Ｚ＃－［１］－ＣＯ－残基，其中Ｚ＃－［１］代表直链或支链Ｃ＃－...

本发明涉及一种给药时间制度，包括α－卤代－丙烯酰远端霉素衍生物或其可药用盐的静脉给药。所述给药制度能够治疗哺乳动物患有的各种肿瘤。

本发明的特征在于吲哚满酮的制剂。该制剂适用于胃肠道外或口服给药，其中所述制剂包括吲哚满酮和药物上可接受的载体，所述制剂和化合物本身适用于蛋白激酶有关病症的治疗。