本发明公开了根据式Ⅰ的氨基－２，３－二氮杂萘酮衍生物及其药学可接受盐，以及含有它们的药物组合物；这些化合物或组合物用于治疗改变的蛋白激酶活性引起的疾病和／或与之相关的疾病，例如癌，细胞增殖性疾病，阿尔海默氏病，病毒感染，自身免疫疾病和神...

如说明书所述的一种可不需经过几个步骤和／或分离许多产生不需要的副产物可能中间体的高收率和纯度地制备偏端霉素衍生物的方法。这些衍生物可用于抗肿瘤剂治疗肿瘤。

生产卡麦角林Ｉ型结晶的方法，该方法包括从含粗制卡麦角林的甲苯／乙醚混合物中结晶出所需的结晶型，然后回收并干燥所得晶体。也提供可用作中间体的一种新的卡麦角林溶剂合物Ｖ型。

公开了卡麦角林的晶型ＩＩ、含有其的药物组合物及其制备方法。所述方法包括在低温下从原卡麦角林在有机溶剂中的溶液中结晶或使Ｉ和ＩＩ型卡麦角林的混合物在低于约３０℃的温度下在溶剂中经过浆化步骤。

制备抗肿瘤的蒽环苷（式Ｉ）或其可药用酸加成盐的方法（式中Ｒ－［１］～Ｒ－［３］的含义见说明书），其特征在于用正定霉素酮衍生物（式Ⅱ）作为原料，其中４－氨基被保护。可将４－脱甲氧基－４－氨基正定霉素酮（式Ⅱ）与用于制备它的中间体：４－脱甲...

上面式Ⅱ的新蒽环酮及其制备方法，该新蒽环酮是用于制备抗肿瘤苷的有用中间体。

式（Ｉ）或（ＩＩ）所示的２－氨基－１，３－噻唑衍生物或其可药用盐：其中Ｒ、Ｒ＃－［１］、Ｒ＃－［２］和Ｒ＃－［３］如文中所定义，该化合物可用于，例如，治疗癌症、细胞增殖性疾病、早老性痴呆、病毒感染、自身免疫疾病或神经变性疾病。

公开了如说明书所定义的由式（Ⅰ）代表的化合物，其中Ｒ是氢原子或甲基，Ｒ↓［１］是如说明书所定义的基团，或其药学上可接受的盐；所述化合物可用于治疗与改变的细胞周期依赖性激酶活性有关的细胞增殖性障碍，例如癌症。

本发明涉及盐酸伊立替康的新的结晶多晶型物。制备这种新的多晶型物的方法、包含它作为活性成分的药物组合物以及它和它的药物组合物作为治疗剂的用途也在本发明的范围之内。

治疗由改变的细胞周期依赖的激酶活性引起的或与之相关的细胞增殖性疾病的方法，该方法包括：向需要治疗的哺乳动物施用有效量的由式（Ⅰａ）或（Ⅰｂ）所代表的化合物或其药物上可接受的盐，　　　　＊＊＊　　　　其中，　　　　Ｒ为基团－ＣＯＲ↑［ａ］...

本发明公开了如说明书中定义的式（Ⅰ）的吡咯并［３，４－ｃ］吡唑衍生物及其可药用盐、其制备方法以及含有该衍生物的药物组合物；本发明的化合物在治疗中可用于治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，例如癌症。

公开了如说明书所定义的式（Ⅰａ）或（Ⅰｂ）吡唑并－喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐、它们的制备方法和包含它们的药物组合物；本发明化合物可以在疗法中用于治疗与失调的蛋白激酶活性有关的疾病，象癌症。

一种口服药物制剂，其在羟丙甲基纤维素胶囊中含有分散于或溶于半固体基质的喜树碱类似物。这些制剂可用于治疗肿瘤疾病。

本发明涉及含有高含量二十碳五烯酸乙酯（ＥＰＡ）或二十二碳六烯酸乙酯（ＤＨＡ）或其高浓度混合物的必需脂肪酸在制备用于预防心肌梗死患者死亡的药物组合物中的应用，所述死亡特别是指由猝死所引起的死亡。

本发明涉及药物制剂，其含有非肠道可接受载体或稀释剂和雌莫司汀磷酸盐和碱性氨基酸。该制剂可以根据联合的化疗方案与一种或多种化疗剂联合给药。该制剂还确保雌莫司汀磷酸盐的给药不会在注射位点产生副作用。

一种药物制剂，其包含肠胃外可接受的载体或稀释剂，磷雌氮芥和磺烷基醚环化糊精。根据一种联合化疗方案，该制剂能够与一种或多种化学治疗剂联合用药。该制剂使磷雌氮芥的给药不会在注射部位产生副作用。

本发明涉及药物制剂，其含有非肠胃道可接受载体或稀释剂、雌莫司汀磷酸盐、磺烷基醚环糊精和人白蛋白。该制剂可以根据联合的化疗方案与一种或多种化疗剂联合给药。该制剂还确保雌莫司汀磷酸盐的给药不会在注射位点产生副作用。

本发明涉及半固体填充基质，其中包括喜树碱衍生物；可药用载体基质聚乙二醇化甘油酯；和有效量的一种或多种可降低稠度并促进稳定的药用赋形剂。

本发明公开了的内容为：磷酸雌莫司汀或其代谢物雌莫司汀和氧化雌莫司汀的应用，其能够增强紫杉烷的疗效，这种作用是通过抑制参与紫杉烷代谢的两种酶（ＣＹＰ）２Ｃ８和（ＣＹＰ）３Ａ４酶从而改善紫杉烷的药代动力学和药效学特征而实现的；磷酸雌莫司汀及...

本发明公开了依西美坦在转移的、晚期的激素依赖乳腺癌、特别是绝经后妇女中的乳腺癌的第一线治疗中的用途。