提供了一种测定分析物的溶出速率的方法，所述分析物优选为缓释剂型中的药物活性成分。该方法包括：（ｉ）将含有所述分析物和非水基质例如蜡或脂肪的稀释非水组合物与水溶出介质接触预定时间，然后（ｉｉ）测量该水溶出介质中的分析物含量。

本发明公开了通过６－取代－Δ６孕烷的真菌氧化产生１９－去甲－１０β－羧酸的方法。

本发明涉及制备新的式１的取代的甾族化合物的方法，其中Ｒ↓［１］是Ｈ或－ＣＯＲ↓［２］；Ｒ↓［２］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷氧基；Ｚ↓［１］是ＣＨ↓［２］或，其中ＯＲ↓［３］是α构型；Ｒ↓［３］是Ｈ或－ＣＯＲ↓...

本发明涉及一种在说明书中定义的通式（Ⅵ）的吲哚满酮衍生物的制备方法，以及该方法的中间体。

一种制备式Ⅲ的５－（酰氧基）－Ｎ，Ｎ－二烷基－２－环戊烯－１－乙酰胺的方法，该方法包括：　　　　式Ⅰ的３－酰氧基－５－羟基环戊烯　　　　＊＊＊　　式Ⅰ　　　　与式Ⅱａ的酰胺缩醛或式Ⅱｂ的氨基乙烯酮缩醛在沸点＞９０℃的适当溶液中，在９０－...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ａｚａｂｉｃｙｃｌｏ为式（Ⅱ－Ⅶ）基团。Ｗ为式（Ⅷ－Ⅹ）基团。这些化合物可为其药用盐或组合物、外消旋混合物或纯对映体的形式。这些式Ⅰ化合物可用作其中已知α７涉及疾病治疗的药物。

本发明提供了用于治疗乳头瘤病毒的组合治疗。

组合物，其含有有效量的α７ｎＡＣｈＲ全兴奋剂和至少一种有效量的β分泌酶抑制剂、有效量的乙酰胆碱酯酶抑制剂和有效量的γ分泌酶抑制剂。

本发明涉及利用α－７烟碱乙酰胆碱受体（ＡＣｈＲ）完全激动剂通过降低肿瘤坏死因子－α水平和／或通过刺激血管发生而治疗相关疾病或病症的组合物和方法。

提供治疗和／或预防在含有流体并且具有天然外口的器官中的炎性疾病的方法，所述器官比如产乳汁动物的乳房或受治疗者的耳。本发明也涉及根据本发明方法适合于输注到该器官的可分散性药物组合物，以及制备这样的组合物的方法。

本发明提供一种治疗雌性宿主不孕症的方法，其包含施用刺激卵巢卵泡有效量的依西美坦。