本发明涉及取代的多环芳基与杂芳基尿嘧啶化合物，它们可用作凝血级联的丝氨酸蛋白酶的抑制剂，还涉及用于抗凝血疗法的化合物、组合物和方法，用于各种血栓形成性疾病的治疗和预防，包括冠状动脉和脑血管疾病。

本发明提供了一种用于抑制哺乳动物体内环加氧酶－２和其它促炎因子活性的方法。该方法包括对所述的哺乳动物给予治疗有效量或预防有效量的茅术有机提取物的步骤。本发明有机提取物对环加氧酶－２活性的抑制作用显著大于该有机提取物对环加氧酶－１活性的抑...

本发明涉及式（Ⅰ）的取代的多环芳基和杂芳基吡啶酮化合物或其可药用盐，其中，Ψ选自ＮＨ和ＮＯＨ；该化合物可用作凝血级联的丝氨酸蛋白酶抑制剂。本发明还涉及用于抗凝疗法以治疗和预防各种血栓形成疾病、包括冠状动脉和脑血管疾病的化合物、组合物和方法。

本发明提供在患有或易患一种或多种醛固酮介导的致病作用的受试者中治疗或预防该致病作用的方法，其中该受试者具有一种或多种选自下列的情况：亚正常的内源性醛固酮水平、盐敏感性和饮食钠摄取增加。该方法包括对受试者施用治疗有效量的一种或多种环氧甾族...

本发明公开了用于治疗炎症的醛甾酮阻断剂与ＮＳＡＩＤ的组合。

本发明提供环加氧酶－２抑制剂单独或与抗蕈毒碱试剂组合用于治疗或预防需要这种治疗或预防的受试者的尿失禁病症的方法，所述方法包括给受试者施用有效量的环加氧酶－２抑制剂和任选的抗蕈毒碱试剂。

一种预防或治疗受试者的炎症相关病症、例如心肌炎、心肌病、脉管炎和贝切特氏病的方法，所述方法包括用足以改变一种或多种在受试者的炎症或心脏重塑的调节中直接或间接涉及的表达产物的表达的治疗有效量的醛固酮阻滞剂治疗受试者。

提供了结晶形式的帕瑞考昔钠，其基本无水且基本未溶剂化。已经鉴定到了多种这样的无水、非溶剂化晶形，包括在此所述的形式Ａ，Ｂ和Ｅ。也提供了一种帕瑞考昔钠药品，其中至少约９０％的帕瑞考昔钠为一种或多种无水、非溶剂化晶形。这样的药品是贮存稳定的...

用于在个体中治疗和／或预防病症的新的方法和药物联合，其中所述方法包括给予一种或多种醛固酮受体拮抗剂和一种或多种贝酸衍生物，该药物联合包括一种或多种所述醛固酮受体拮抗剂和一种或多种所述的贝酸衍生物。

本发明提供了具有式（Ⅰ）结构的新化合物及其盐，其中：Ｒ↑［１］为氢、烷基、芳烷基、羟甲基、羧甲基、酰氧基甲基或三烷基甲硅烷基，或为基团－ＣＨ↓［２］ＮＲ↑［３］Ｒ↑［４］，其中Ｎ为连接氮原子，且其中（ａ）Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］相互独立地...

本发明描述了预防和治疗呼吸系统疾病或病症的治疗方法，该方法包括向有需要的个体施用对呼吸系统疾病或病症有效量的诱导型氧化氮合酶的选择性抑制剂。

一种可经口腔递送的片剂形式的含溶解度不低于约１０ｍｇ／ｍｌ的活性药剂的缓释药物组合物，其中活性药剂分散在含亲水性聚合物和淀粉的基质中，淀粉在片剂的代表性固体分数时的抗张强度为至少约０．１５ｋＮｃｍ↑［－２］。

本发明描述了用于预防和治疗与诱导型氧化氮合酶过量产生氧化氮有关的胃肠道病症和疾病的方法，该方法包括对需要其的个体施用治疗有效量的选择性诱导型氧化氮合酶（ｉＮＯＳ）抑制剂。该方法还包括选择性ｉＮＯＳ抑制剂与包括抗微生物剂和抗分泌剂在内的其...

本发明将（２Ｓ，５Ｚ）－２－氨基－７－（乙亚胺酰基氨基）－２－甲基庚－５－烯酸结晶成无水、化学计量的１．５ＨＣｌ盐，并公开一种可测量的结晶方法。对所述盐形式进行了表征，并确认手性中心的绝对构型为“Ｓ”。（２Ｓ，５Ｚ）－２－氨基－７－（乙...

本发明提供治疗或预防碳酸酐酶介导的疾病或病症的方法。该方法一般包括向受治疗者施用具有氨磺酰基的三环化合物，其中该化合物可抑制碳酸酐酶。

治疗单纯疱疹病毒感染的方法，该方法包括：　　　　（ａ）诊断需要接受单纯疱疹病毒感染治疗的受治疗者；和　　　　（ｂ）将组合施与受治疗者，该组合包括环加氧酶－２选择性抑制剂或其异构体、可药用盐、酯或它的前药和抗－单纯疱疹病毒剂或其异构体、可...

本发明公开了一种治疗或预防眼病的方法，该方法包括施用一种或多种含９，１１－环氧部分的醛固酮受体拮抗剂，例如依普利酮。该方法可引起眼内压降低，从而治疗或预防眼病，包括高眼压、青光眼、低眼压性青光眼、老年性黄斑变性（ＡＭＤ）、黄斑水肿和糖尿...

本发明提供了一种包含至少一种药学可接受的含铋化合物、至少一种药学可接受的非粘土衍生的悬浮剂、水和一种在贮藏该组合物时减少其粘性变化的稳定剂的药物组合物。与其他不含有稳定剂的相似悬浮液相比，该悬浮液显示出粘性变化的减少。这种组合物可用于预...

一种含普拉克索的缓释片剂。该片剂可经口腔递送，含有选自普拉克索和其盐的活性药剂的缓释药物组合物，其中活性药剂分散在含亲水性聚合物和淀粉的基质中，淀粉在片剂的代表性固体分数时的抗张强度为至少０．１５ｋＮｃｍ↑［－２］。

用于在个体中治疗和／或预防病症的新的方法和药物组合，其中所述方法包括给药一种或多种ＨＭＧ　　Ｃｏ－Ａ还原酶抑制剂和一种或多种醛固酮受体拮抗剂，所述药物组合包括一种或多种ＨＭＧ　　Ｃｏ－Ａ还原酶抑制剂和一种或多种所述的醛固酮受体拮抗剂。