本发明描述了用于预防和治疗眼科病症的治疗方法，包括给有此需要的受试者施用诱导型一氧化氮合酶的选择性抑制剂。

本发明描述了用于治疗和预防神经变性病症的治疗方法，包括给有此需要的受试者施用神经保护有效量的诱导型一氧化氮合酶的选择性抑制剂。

本发明提供一种药物片剂，所述片剂包括能在口腔内崩解的片芯及其上粘附的赋形剂包衣，其中所述包衣含有吉兰糖胶（ｇｅｌｌａｎ　　ｇｕｍ）。所述片剂适于口腔给药，例如片剂的片芯中所含的药物至少部分经患者口腔粘膜吸收而递送至患者。

用于治疗和／或预防患者病理状态的新方法和新联合，其中该方法包括给予一种或多种多种醛固酮受体拮抗剂和一种或多种胆汁酸多价螯合剂，该联合包括一种或多种多种醛固酮受体拮抗剂和一种或多种胆汁酸多价螯合剂。

新颖的治疗和／或预防受治疗者病症的方法和组合，其中这些方法包含一种或多种醛固酮受体拮抗剂和一种或多种烟酸衍生物的给药，这些组合包含一种或多种所述醛固酮受体拮抗剂和一种或多种所述烟酸衍生物。

提供了一种可以口服传递的药物组合物，其包含水溶性低的药物和含有至少一种可药用的溶剂、至少一种可药用的脂肪酸和至少一种可药用的有机胺的溶剂液体，其中（ａ）相当大部分的，例如至少约１５％重量的药物在该溶剂液体中是溶解或增溶溶解的形式，和（ｂ...

一种经口腔递送的片剂形式的含水溶性普拉克索盐的缓释药物组合物，其中普拉克索分散在含亲水性聚合物和淀粉的基质中，淀粉在片剂的代表性固体分数时的抗张强度为至少约０．１５ｋＮｃｍ↑［－２］。

可口服递送片剂形式的缓释药物组合物，包含式（Ⅰ）化合物或其可药用盐作为药学活性剂，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］相同或不同且为Ｈ、Ｃ↓［１－６］烷基（任选被苯基取代）、Ｃ↓［３－５］链烯基或炔基或Ｃ↓［３－１０］环烷基，或其中Ｒ...

本发明提供了口腔内崩解的速融片剂及制备此剂型的方法。此组合物用于治疗或预防多种疾病和症状。

提供了一种治疗含液体器官炎性病变的方法，此器官具有天然外口，诸如产奶动物的乳房或耳朵。此方法包括通过外口将含抗炎剂和赋形剂的药用组合物给药于该器官，该赋形剂包括一种可分散于水而不溶于乙醇的两亲油、微晶腊以及药物可接受的非水性载体。还提供...

本发明提供通过将聚乙二醇丁醛部分连接到该蛋白的Ｎ－末端的苯丙氨酸上的经化学修饰的人生长激素（ｈＧＨ）。根据本发明所述经化学修饰的蛋白比未经修饰的ｈＧＨ可以具有长得多的持续ｈＧＨ活性，能降低剂量和安排时序。本发明还包括用于治疗和／或预防其...