杜门蒂斯有限公司专利技术

杜门蒂斯有限公司共有28项专利

  • 本发明涉及多肽、抗体可变域和拮抗剂。本发明涉及能抵抗蛋白酶降解的抗-TNFR多肽和抗体单可变域(dAb),以及含有这些的拮抗剂。多肽、dAb和拮抗剂可作为可能在被给药于患者时遇到蛋白酶的治疗剂和/或预防剂,例如用于肺部给药、口服给药,递...
  • 本发明提供了抗-树突状细胞特异性ICAM-3结合性非整合素(DC-SIGN;CD209)免疫球蛋白单可变域。还描述了包含此类抗-DC-SIGN免疫球蛋白单可变域的多肽、配体和组合物,以及编码此类免疫球蛋白的核酸和用于表达的载体和宿主细胞...
  • 本发明涉及用于靶向树突细胞的组合物。特别地,本发明涉及组合物,其包含:a)一种或多种抗原;b)抗DC-SIGN免疫球蛋白单一可变结构域;和c)携带a)和b)的载体。本发明进一步涉及包含此类DC-SIGN分子的制剂、组合物和装置,及其作为...
  • 本发明公开了能结合肺组织内靶标的结合剂(例如抗体片段、拮抗剂、配体、dAb单体)在制备用于局部给予肺组织的长效或长治疗窗制剂中的用途,以及将能结合肺组织内靶标的结合剂给予患者以在其肺组织中产生长治疗窗的方法。所述制剂可用于局部给予肺组织...
  • 本发明涉及能抵抗蛋白酶降解的抗-TNFR多肽和抗体单可变域(dAb),以及含有这些的拮抗剂。多肽、dAb和拮抗剂可作为可能在被给药于患者时遇到蛋白酶的治疗剂和/或预防剂,例如用于肺部给药、口服给药,递送至患者的肺和递送至患者的GI道,以...
  • 本发明涉及从肽和多肽的文库或集(例如,展示系统)中选择、分离和/或回收对蛋白酶的降解有抗性的肽或多肽的方法,所述蛋白酶例如在人类的GI道或肺部组织中存在的蛋白酶。通常,该方法包括提供肽或多肽的文库或集,在适于蛋白酶活性的条件下将文库或集...
  • 本发明涉及能抵抗蛋白酶降解的抗-IL-1R1多肽和抗体单可变结构域(dAb),以及含有这些的拮抗剂。所述多肽、dAb和拮抗剂可作为当施用于患者时可能遭遇蛋白酶的治疗剂和/或预防剂,例如用于肺部给药、口服给药,递送至患者的肺和递送至患者的...
  • 本发明公开了对白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-13(IL-13)、或IL-4和IL-13具结合特异性的配体。还公开了使用这些配体的方法。尤其是描述了这些配体治疗变应性哮喘的用途。
  • 本发明涉及能抵抗蛋白酶降解的抗-VEGF多肽和抗体单可变域(dAb),以及含有这些的拮抗剂。多肽、dAb和拮抗剂可用于肺部给药、口服给药,递送至患者的肺和递送至惠者的GI道,以及用于治疗癌症和炎症,如关节炎。
  • 本发明涉及能抵抗蛋白酶降解的抗-VEGF多肽和抗体单可变域(dAb),以及含有这些的拮抗剂。多肽、dAb和拮抗剂可用于肺部给药、口服给药,递送至患者的肺和递送至患者的GI道,以及用于治疗癌症和炎症,如关节炎。
  • 本发明提供了一种双特异性配体,其包含具有第一结合特异性的第一免疫球蛋白可变区和具有第二结合特异性的互补或非互补的免疫球蛋白可变区。
  • 本发明提供治疗炎性疾病(例如慢性炎性疾病)的方法,该方法包括给予肿瘤坏死因子受体1拮抗剂。本发明也提供含有能结合肿瘤坏死因子受体1的免疫球蛋白单可变区(域抗体(domain?antibody,dAb))单体的配体,以及所述配体的使用方法...
  • 本发明涉及与IL-1R1结合,并抑制IL-1(如IL-1α和/或IL-1β)与受体结合,但不抑制IL-1ra与IL-1R1结合的dAb单体,以及含有此种dAb单体的配体。本发明涉及耐蛋白酶的dAb单体,和含有耐蛋白酶dAb单体的配体。本...
  • 本发明涉及与IL-1R1结合并抑制IL-1(如IL-1α和/或IL-1β)和IL-1ra与IL-1R1结合的dAb单体,以及含有此种dAb单体的配体。本发明涉及耐蛋白酶的dAb单体,和含有耐蛋白酶dAb单体的配体。本发明还涉及包括载体在...
  • 公开了含有第一多肽域和第二多肽域的配体,所述第一多肽域具有对第一细胞表面靶具有结合特异性的结合位点,所述第二多肽域具有针对第二细胞表面靶的结合位点,其中每个靶都是不同的,但却位于同一细胞上。在某些实施方案中,所述配体还含有毒素。在其它实...
  • 公开了具有血管内皮生长因子(VEGF)结合特异性的配体、具有表皮生长因子受体(EGFR)结合特异性的配体或同时具有VEGF和EGFR结合特异性的配体。也公开了使用这些配体的方法。具体地讲,描述了这些配体在癌症治疗中的用途。
  • 公开了对血管内皮生长因子(VEGF)、对表皮生长因子受体(EGFR)或对VEGF和EGFR具有结合特异性的配体。还公开了使用这些配体的方法。具体地说,描述了这些配体用于癌症治疗的用途。
  • 提供了浓缩制剂,其包含单免疫球蛋白可变结构域多肽,后者能以高亲和力结合靶抗原,且在高浓度下可溶,而不聚集或沉淀,从而提供例如提高的储存稳定性和施用更高的治疗剂量的能力。
  • 本发明包括含有一个或多个抗体结构域的天然发生的,或合成的聚合物连接的多肽。
  • 本发明涉及用于治疗炎性疾病的组合物和方法。更具体地说,本发明涉及抗体组合物及其在炎性疾病治疗中的用途。