大制药株式会社专利技术

大制药株式会社共有57项专利

  • 本发明公开了一类通式为(B)的联苯衍生物或其盐,一种含有选至化合物(1)-(4)和(B)的苯衍生物的神经细胞变性修复或保护剂,反其制剂制备方法,通式(B)中的R+[1],R+[3],R+[5]和R+[c]的远义见说明书。
  • 公开了下式所示的具有优良的加压素拮抗活性的新的喹诺酮衍生物及其盐、含有它们作为活性成份的药物组合物以及它们的制备方法。下式中R、R+[1]和q如说明书中所定义。
  • 本发明提供了如下通式的吡咯并喹啉衍生物或其盐,这些化合物具有抗菌的活性。其中R+[1]为C-[1]~C-[6]烷基,R+[2]为____________或__________基团.其中R+[3],R+[4],R+[5]和R+[6]如说明...
  • 一类通式为(1)的新的吲哚衍生物及其盐,该化合物对于例如由于受刺激而从荷兰猪巨__细胞放出的过氧化物(O-[2]+[-])有抑制效果,对于马杉肾炎有抗蛋白尿作用等,因此可作为与过氧根有关疾病例如风湿病等自身免疫疾患、动脉硬化症、虚血性疾...
  • 具有良好的加压素拮抗活性并可用作血管扩张药、降血压剂、水利尿剂、血小板凝集抑制剂的新的下式所示的苯并杂环化合物(式中R+[1]、R+[2]、R+[3]和W如在说明书中所定义),含有所述化合物作为活性成分的加压素拮抗剂组合物,以及所述化合...
  • 下式新的喹诺酮衍生物,这类化合物具有优良的拮抗加压素的作用,可用作血管舒张剂、降压剂、水利尿剂、血小板凝集抑制剂;所述化合物的制备方法;以及含有所述化合物作为活性成分的具有拮抗加压素作用的组合物。式中各取代基的定义如说明书中所述。
  • 本发明提出含有式[Ⅰ]嘧啶衍生物及其药用盐的雄激素抑制剂,其中R+[#遥郏玻荩遥郏常荩遥郏矗莺停遥郏担莸亩ㄒ迦缢得魇樗觥U庵中奂に匾种萍林瘟魄傲邢俜蚀螅远嗝行孕屯和坊蚍鄞痰男Ч寮选?
  • 本发明提出式(1)或(2)双胍衍生物或其盐,其中R↑[1],R↑[2],R↑[3]和A如说明书定义。该双胍衍生物或其盐宜作入畜或医疗器具消毒药有效成分。
  • 下式新的苯并杂环化合物或其盐其中R+[1]是H,卤素,OH等;R+[2]是H,烷基,卤素或烷氧基;R+[3]是苯基链烷酰氨基,或R-[4]是H,-NR+[6]R+[7],链烯氧基,HO-烷基,-O-CO-A-NR+[8]R+[9]等;R...
  • 本发明的通式(Ⅰ)代表的吡嗪衍生物及其盐对由于刺激从荷兰猪的巨噬细胞释放的过氧化物基有抑制作用和对Masugi肾炎有抗蛋白尿活性。因此,通式(1)代表的吡嗪衍生物及其盐对于预防和治疗上述过氧化物基引起的各种疾病是有用的,例如自体免疫病如...
  • 公开了一种含至少一种式(1)表示的化合物或其盐的新的美拉德反应抑制剂;制备式(1)化合物或其盐的方法;抑制活体内美拉德反应的组合物,它包括至少一种式(1)化合物或其盐;以及一种抑制活体内美拉德反应的方法,即施以式(1′)化合物或其盐。
  • 本发明公开了用作知觉障碍改善剂、中枢神经系统兴奋剂或σ-受体激动剂的如上通式的喹诺酮衍生物及其盐和含有它们的药物组合物。  其中R↑[1]是卤素、羟基、低级烷氧基、低级烷基、低级链烯氧基、氨基、低级链烷酰氨基或低级烷硫基,R↑[2]是任...
  • 本发明提供了以施用锌化合物与选自日扁柏醇及其盐中的至少一种来治疗电细菌或者霉菌引起的感染症的方法,在化妆品中添加锌化合物与选自日扁柏醇及其盐中的一种的化妆品的防腐方法,以及含有锌化合物与选自日扁柏醇及其盐中的至少一种的抗菌及抗霉菌剂以及...
  • ***(Ⅰ)含有活性成分为式(Ⅰ)喹喏酮化合物或其盐、用来增强生长激素释放抑制因子分泌或抑制生长激素释放抑制因子分泌减少的药剂,它可用来治疗与生长激素释放抑制因子减少有关的疾病诸如食管炎、阿耳茨海默氏病等。式(Ⅰ)化合物结构如上。
  • *** (Ⅰ) 本发明提供了通式(Ⅰ)所示的吡唑缩合环衍生物或其药物学上可接受的盐,(式中,A表示CH或N,R↑[0]和R↑[3]相同或不同,表示氢原子或低级烷基、低级烷氧基、R↑[1]和R↑[2]相同或不同,表示氢原子、低级烷...
  • *** (Ⅰ) 新的式(Ⅰ)的苯并杂环化合物及其药学上可接受的盐,它显示出优异的抗后叶加压素活性和后叶催产素拮抗活性并用作后叶加压素拮抗剂或后叶催产素拮抗剂。
  • *** (1) *** (2) 催产素对抗剂,它含有式(1)的2-羟基喹啉衍生物或式(2)的苯并杂环化合物,或其药物上可接受的盐作为活性组分。该对抗剂具有极好的催产对抗活性,因此,它可用于预防或治疗与催产素有关的疾病,尤...
  • *** 用于预防和治疗肠粘膜紊乱的药物,包括作为活性部分的以下通式代表的喹诺酮衍生物或其盐: (其中,R为卤原子,喹诺酮骨架上取代基的位置在其3-位或4-位,喹诺酮骨架上的3-位与4-位之间的键为单键或双键)。
  • *** (1) 本发明的目的是提供加压素拮抗物和催产素拮抗物,其中含有的活性成分为通式(1)代表的苯并杂环化合物及其盐,各基团定义详见说明书。
  • 式(1)的喹诺酮衍生物或其盐。 *** (1) 其中 R↑[1]表示氢原子或-A-R↑[1a]基团:A表示低级亚烷基,以及R↑[1a]为氢原子,氨基,苯二甲酰亚氨基,噻吩硫基,低级链烷酰基硫基,硫基,可有1至3个选自...