重庆健能医药开发有限公司专利技术

重庆健能医药开发有限公司共有53项专利

  • 本发明提供了一种1,2‑二(2,4二甲基苯基)‑1,2‑四氧二硫烷的制备方法,其特征在于包括如下制备步骤:式(Ι)所示的化合物2,4‑二甲基苯硫酚在双氧水作用下发生氧化、缩合生成化合物1,2‑二(2,4二甲基苯基)‑1,2‑四氧二硫烷(...
  • 本发明提供一种盐酸氨溴索口服溶液有关物质测定方法,本发明公开了一种盐酸氨溴索口服溶液有关物质的分析方法。本方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(如Waters SymmetryShield<supgt;TM<...
  • 本发明公开了一种复方盐酸利多卡因胶浆制剂,所述胶浆制剂由以下组分按重量百分比组成:盐酸利多卡因2%,地塞米松磷酸钠0.1~0.6%,纤维素衍生物1~3%,羟苯甲酯0.01~0.1%,羟苯丙酯0.01~0.1%,丙二醇1~5%矫味剂0.0...
  • 本发明涉及到一种美沙拉秦缓控释制剂,所述缓控释制剂包含美沙拉秦
  • 本发明提供了一种盐酸西替利嗪口服溶液,所述包括盐酸西替利嗪、丙二醇、甘油、70%山梨醇溶液、羟苯甲酯、羟苯丙酯、糖精钠、香蕉香精、冰醋酸和醋酸钠。本发明的盐酸西替利嗪口服溶液,能有效掩盖了活性成分盐酸西替利嗪强烈的苦涩味道,服用方便、稳...
  • 本发明提供一种复方乳果糖散剂及其制备方法,所述复方乳果糖散剂含有以下组分:乳果糖3~20份、其余为菌株的混合物。所述复方乳果糖散剂的制备方法为:将乳果糖和菌株混合物加入混合机里混合均匀,取样检测中间体含量;按中间体含量计算装量后,分装,...
  • 本发明提了一种磷酸二氢钠一水合物的制备方法,包括下述步骤制备:1)将磷酸二氢钠固体加入一定量的纯化水中搅拌,优选纯化水量为磷酸二氢钠质量的3~5倍质量体积;2)0℃~40℃搅拌2~24小时,优选温度为20℃~30℃,搅拌时间为2小时;3...
  • 本发明公开了一种复方聚乙二醇电解质组合物,所述复方聚乙二醇电解质组合物按质量份数含有以下组分:聚乙二醇(4000)1份、氯化钾0.01~0.05份、碳酸氢钠0.02~0.05份、氯化钠0.02~0.05份、无水硫酸钠0.07~1.0份,...
  • 本发明提供一种制备治疗痤疮的复方凝胶剂及其制备方法,是由以下重量份的原料药及辅料制成的(重量百分比):克林霉素磷酸酯1份,中药提取物1.0
  • 本发明提供了一种六甲基二硅氧烷中三甲基氯硅烷的限度检查方法,方法中:色谱条件用AgilengtDB
  • 本发明提供了一种盐酸氨溴索杂质F的制备方法,其具体为采用缩合反应制备得到,所述化学反应方程式为:本方法操作简单,收率高。无需特殊设备,反应条件温和。反应条件温和。反应条件温和。
  • 本发明提供一种丙戊酸钠原料中微量杂质HPLC‑MS定性分析方法,本发明公开了一种丙戊酸钠原料中微量杂质HPLC‑MS定性分析的分析方法。本方法采用高效液相‑质谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Phenomenex synergi h...
  • 本发明公开了一种含美沙拉秦的凝胶剂,是由以下重量份的原料药及辅料制成的:美沙拉秦30~120份、基质7~15份、苯甲酸钠0.5~2份、抗氧剂2~10份、甘油或丙二醇40~110份、三乙醇胺5~10份,加入适量醋酸钾,调节pH至为4~5,...
  • 本发明提供了一种六甲基二硅氧烷的色谱纯度测定方法,该方法采用气相色谱法进行测定,色谱条件:色谱柱:AgilentDB‑1(30m×0.32mm×5μm);进样口温度:150℃;载气流速(氮气):1.0ml/min;柱温:初始温度60℃,...
  • 本发明提供了一种克林霉素磷酸酯凝胶剂的制剂组合物。本发明所述的组合物包括以下成分:每10g克林霉素磷酸酯凝胶剂中含克林霉素磷酸酯0.05~0.15g,卡波姆(980NF)0.1~0.2g、甘油0.7~1.2g,尼泊金甲酯0.005~0....
  • 本发明提供了一种丙戊酸钠杂质K的制备方法,其特征在于包括如下制备步骤:式(I)所示的化合物乙酰乙酸乙酯与溴丙烷(II)发生缩合反应生成2‑乙酰戊酸乙酯(III),2‑乙酰戊酸乙酯(III)和碘甲烷在碱性环境下发生缩合反应得到2‑甲基‑2...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种复方聚乙二醇电解质散及其制备方法,聚乙二醇(3350)60份、无水硫酸钠5~6份,碳酸氢钠1~2份,氯化钠1~2份、氯化钾0.5~1.5份。所述复方聚乙二醇电解质散剂的制备方法为:将无水硫酸钠、氯化钠...
  • 本发明所要解决的技术问题在于提供一种黏度为475mm
  • 本发明涉及到一种磷酸钠盐散,其特征在于包含重量的组分:每一个单位制剂含磷酸二氢钠15g~30g;磷酸氢二钠3g~6g;糖精钠0.1g~0.2g;柠檬香精0.01g~0.03g;黄原胶0.2g~1.0g;本发明还提供了一种磷酸钠盐散的制备...
  • 本发明公开了一种含西吡氯铵的口腔膜剂,是由以下重量份的原料药及辅料制成的:西吡氯铵1.0~5.0份,羟丙基纤维素20.0~40.0份,填充剂20.0~30.0份,黄原胶0.5~1.0份,卡波姆0.5~2.0份,增塑剂20.0~40.0份...