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重庆健能医药开发有限公司专利技术
重庆健能医药开发有限公司共有53项专利
一种复方奥美拉唑片及其制备方法技术
本发明公开了一种复方奥美拉唑片,该复方奥美拉唑片按重量百分比计算,包括奥美拉唑20~40份,碳酸氢钠500~1000份,氢氧化镁200~650份,遮光剂10-30份,水溶性高分子材料20-40份,崩解剂20-40份和润滑剂5-10份。该...
硫酸盐液体制剂制造技术
一种硫酸盐液体制剂,每1000ml所述液体制剂包括50~120g的Na2SO4,6~12g的MgSO4,12~24g的K2SO4,0.3~8g的甜味剂、0.05~5g的香精,该液体制剂口感好,患者易于接受,防腐能力好。
一种药物组合物制造技术
本发明公开了一种药物组合物,所述药物组合物由奥美拉唑、铝碳酸镁及药学上可接受的载体组成,按重量百分比计算,所述组合物中包括奥美拉唑20~40份,铝碳酸镁100~1500份,该药物组合物主要用于治疗胃溃疡。
一种磷酸钠盐组合物制造技术
本发明公开了一种磷酸钠盐组合物,所述组合物包括磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、二甲硅油;该组合物在清洁肠道时临床效果显著,肠道清洁度优良、患者耐受性好,水电解质紊乱小。
一种乙酰半胱氨酸泡腾片及其制备方法和应用技术
本发明公开了一种乙酰半胱氨酸泡腾片、制备方法及其应用,所述泡腾片含有的药物成分及重量份数比为:乙酰半胱氨酸2~6份,有机酸3.2~13份,碳酸氢钠3~9.5份,填充剂1.5~13.5份,无水乙醇3~4份,PVPK30?0.2~0.6份,...
稳定的盐酸纳洛酮冻干制剂及其制备方法技术
一种稳定的盐酸纳洛酮冻干制剂,包括盐酸纳洛酮和甘露醇,二者的重量比例为1∶30~200。该冻干制剂,配方简单、副作用少,而且采取了先进的冷冻干燥工艺,制得的产品外观饱满,复溶性好,品质优良。
等渗纳洛酮注射液及其制备方法技术
一种等渗纳洛酮注射液,所述注射液中含有纳洛酮或其水溶性可药用盐、葡萄糖、枸橼酸、枸橼酸钠。该注射液稳定性好,其中的已知杂质2,2′-双纳洛酮含量变化小,安全性高。
稳定的西替利嗪口服溶液制造技术
一种稳定的西替利嗪口服溶液,在1000ml溶液中包含盐酸西替利嗪1g,丙二醇80~100g,山梨醇360~400g;该口服溶液配方简单,辅料种类少,稳定性好。
一种多潘立酮混悬液及其制备方法技术
本发明公开了一种多潘立酮混悬液,每1000ml混悬液中,由以下成分组成:多潘立酮1g、羧甲基纤维素钠6g~8g、微晶纤维素8g~12g、聚山梨酯0.3ml~0.7ml、山梨醇80g~120g、尼泊金甲酯1.5g~2.0g、尼泊金丙酯0....
一种稳定的复方二甲硅油铝碳酸镁混悬液制造技术
本发明公开了一种二甲硅油与铝碳酸镁组合的可药用的混悬液,尤其是一种稳定的复方二甲硅油铝碳酸镁混悬液。本发明所涉及的混悬液配方中辅料主要是羧甲基纤维素钠及聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油,辅料价格比国外产品处方中采用的司盘80、司盘65及单硬脂...
一种含二甲硅油/西甲硅油的药物组合物制造技术
本发公开了一种含二甲硅油/西甲硅油的药物组合物,主要由下列重量份的原料药制成:乙酰半胱氨酸或其药学上可接受的盐1~1000份和二甲硅油或西甲硅油1~500份。该组合物可制成各种药学上可接受的剂型;组合物在作为消化内镜检查与治疗或影像学检...
呋塞米口服溶液及其制备方法技术
本发明涉及一种呋塞米口服溶液及制备方法,所述口服溶液为:呋塞米2~10克、山梨醇10~100克、丙二醇100~200克,甜味剂1~20克,碳酸钠0.5~3.0克,溶解后用纯化水定容至1000毫升;或者,呋塞米2~10克、山梨醇10~10...
一种氨茶碱口服溶液及其制备方法技术
本发明公开了一种氨茶碱口服溶液及其制备方法,每1000毫升氨茶碱口服溶液含有:氨茶碱1~30克,树莓香精0.1~2.0克,甜味剂1.0~10克,pH调节剂适量,余为水。制备方法包括以下步骤:1)称取配方量的氨茶碱和甜味剂,加入800毫升...
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