一种美沙拉秦凝胶剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种含美沙拉秦的凝胶剂，是由以下重量份的原料药及辅料制成的：美沙拉秦30～120份、基质7～15份、苯甲酸钠0.5～2份、抗氧剂2～10份、甘油或丙二醇40～110份、三乙醇胺5～10份，加入适量醋酸钾，调节pH至为4～5，蒸馏水加至1200份。美沙拉秦凝胶剂采用高分子成胶材料，外观均匀，物理稳定性好；与肠粘膜亲和性好，穿透能力强，使疗效增强；凝胶剂使用方便，与灌肠剂相比停留在肠道时间更长，从而延长了药物作用时间。

【技术实现步骤摘要】
一种美沙拉秦凝胶剂及其制备方法
本专利技术涉及一种由直肠给药，用于治疗溃疡性结肠炎的凝胶剂及其制备方法。
技术介绍
慢性结肠炎(ulcerativecolitis)是一个全世界性分布的疾病，其发病率在西方为5～12/10万，流行率50～150/10万；亚洲地区的总体发病人群约为7.510万人，近年来呈上升趋势。美沙拉嗪由赛诺菲公司研发，后来美国地区授权给Meda公司，日本地区授权给杏林制药，有多种上市剂型。美沙拉秦受肝脏首过效应的影响，生物利用度较低，然而，临床常规口服剂型如胶囊剂、片剂等，均存在给药频繁、患者顺应性差的问题。因此，迫切需要开发一种新型美沙拉秦给药剂型。国内现有治疗结肠炎的药物主要是口服的，口服药物对胃肠道有刺激性，对肝脏有损坏，并且口服药物对直肠部位的疗效也不理想。目前，进口的除了口服制剂外，主要有栓剂和灌肠剂，没有凝胶剂。凝胶剂与灌肠液相比作用时间更长，疗效更好，与栓剂相比制备更简单，稳定性更好。
技术实现思路
针对现有技术，本专利技术的目的是提供一种不刺激胃肠道、能避免药物对肝脏本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种包含美沙拉秦的凝胶剂，其特征在于：它由下述成分组成：每1200份凝胶剂中含有美沙拉秦30～120份、基质7～15份、苯甲酸钠0.5～2份、抗氧剂2～10份、甘油或丙二醇40～110份、三乙醇胺5～10份，加入适量pH调节剂，调节pH至为4～5，蒸馏水加至全量。/n

【技术特征摘要】
1.一种包含美沙拉秦的凝胶剂，其特征在于：它由下述成分组成：每1200份凝胶剂中含有美沙拉秦30～120份、基质7～15份、苯甲酸钠0.5～2份、抗氧剂2～10份、甘油或丙二醇40～110份、三乙醇胺5～10份，加入适量pH调节剂，调节pH至为4～5，蒸馏水加至全量。


2.根据权利要求1所述的包含美沙拉秦的凝胶剂，其特征在于它由下述成分制成：每1200份凝胶剂中含有美沙拉秦80份、基质8份、苯甲酸钠1份、抗氧剂4份、甘油或丙二醇60份、三乙醇胺6份，加入适量pH调节剂，调节pH至为4～5，蒸馏水加至全量。


3.根据权利要求2所述的包含美沙拉秦的凝胶剂，其特征在于：所述的抗氧剂选自焦亚硫酸钾、焦亚硫酸钠。


4.根据权利要求2所述的包含美沙拉秦的凝胶剂，其特征在于所述基质选自卡波姆、黄原胶、羧甲基纤维素钠、聚维酮或...

【专利技术属性】
技术研发人员：韦维，叶世春，朱姣，
申请(专利权)人：重庆健能医药开发有限公司，
类型：发明
国别省市：重庆;50