本发明公开了维兰特罗及其盐的制备方法，该方法使用1,6

本发明提供了一种合成用于制备BRD4蛋白抑制剂9

本发明提供了一种合成用于制备BRD4蛋白抑制剂的中间体D69

本发明提供了一种拆分福莫特罗手性中间体21

本发明提供了一种采用高效液相色谱法检测氢溴酸东莨菪碱有关物质的方法，所述方法采用离液剂六氟磷酸盐

本发明涉及甾体的提纯精制领域，更具体地，本发明涉及一种用于精制地塞米松环氧水解物的方法。该方法可以简单稳定地获得纯度达到99.5％以上，单个杂质小于0.1％，总杂质小于0.5％的8DM，同时保证8DM精品的收率达到90％以上。以上。以上。

本发明涉及一种具有苯并七元环结构的化合物、其制备方法及用途，所述化合物具有如(I)所示的结构。具有该结构及通过本发明制备方法制备得到的化合物及所述化合物的对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物，以及所述化合物及其对映异构体、非对映...

本发明涉及一种具有苯并七元环结构的化合物、其制备方法及用途，所述化合物具有如(I)所示的结构：

发明提供一种度鲁特韦原料中非对映异构体杂质的合成方法，所述杂质的合成方法包括：步骤一：以SM1为原料，与2，4‑二氟苄胺发生缩合反应，生成化合物I；步骤二：化合物I在反应溶剂中，与碱反应生成化合物II；步骤三：化合物II在酸性条件下水解...

本发明提供了一种丙酸氟替卡松杂质EP‑ZI的合成方法，首先以氯硫醚、乙醇为原料，反应生成化合物A；化合物A与硫代乙酸反应生成化合物B；化合物B再与化合物C反应生成杂质EP‑ZI。所述合成方法工艺路线简单、操作方便、选择性好、收率较高；合...

本发明提供了Bictegravir原料药基因毒性杂质的合成方法，具体包括制备基因毒性杂质A和B的合成方法，首先以三氟苄胺为原料，在碱性条件下反应得到三氟苄胺二聚体，然后将所述三氟苄胺二聚体与化合物C缩合得到基因毒性杂质A，所述基因毒性杂...

本发明涉及一种茚达特罗起始原料开环杂质的制备方法，所述茚达特罗起始原料开环杂质为化合物1，通过在溶剂中加入5‑(2R)‑2‑环氧乙烷基‑8‑苄氧基‑2(1H)‑喹啉酮、5，6‑二乙基‑2，3‑二氢‑1H‑茚‑2‑胺盐酸盐和催化剂，隔绝空...

本发明提供一种盐酸帕唑帕尼原料药三聚体杂质的合成方法，包括：以化合物I为原料，使之与2‑甲基‑5‑硝基苯磺酰氯缩合反应得化合物II；取化合物II，使之与氨基甲酸叔丁酯反应生成化合物III；取化合物III，与盐酸反应得到化合物IV；取化合...

本发明提供一种沙美特罗原料药中杂质的合成方法，所述杂质的合成方法包括：步骤一：以SM1和SM2为起始原料，通过C‑O偶联，反应得到化合物I；步骤二：将步骤一中的化合物I水解反应生成化合物II；步骤三：将步骤二中的化合物II再氢化脱苄得到...

本发明提供一种度鲁特韦中间体中非对映异构体杂质的合成方法，所述杂质的合成方法包括：步骤一：以化合物V为起始原料，在碱性条件下与大位阻保护基反应生成化合物VII；步骤二：化合物VII与反应溶剂在碱性条件下醇解生成化合物VIII；步骤三：化...

本发明提供了一种布地奈德杂质EP‑ZG的合成方法：以布地奈德为原料，将布地奈德溶解于有机溶剂中，再加入金属催化剂，使布地奈德与氢气发生还原反应，生成杂质EP‑ZG。所述合成方法工艺路线简单、操作方便、选择性好、收率较高；合成的布地奈德杂...

本发明提供了丙酸氟替卡松杂质的合成方法，具体包括制备丙酸氟替卡松杂质EP‑ZB和杂质EP‑ZG的方法:首先以氟米松为原料，合成化合物I；将化合物I与硫试剂反应、后处理及硅胶柱纯化处理反应产物得杂质EP‑ZB；再以化合物I为原料，与酰基化...

本发明提供一种糠酸氟替卡松原料药杂质的制备方法，所述糠酸氟替卡松原料药杂质制备方法包括，以6α，9α‑二氟‑17α‑[(2‑呋喃基羰基)氧基]‑11β‑羟基‑16α‑甲基‑3‑氧代‑雄甾‑1，4‑二烯‑17β‑硫代羧酸为原料，在碱、质子...

本发明提供了一种布地奈德杂质EP‑ZE的合成方法：首先以ZNA‑3为原料，在氧化剂的条件下，氧化生成化合物EP‑ZE‑IM1；然后,化合物EP‑ZE‑IM1与正丁醛在酸催化作用下反应生成化合物EP‑ZE‑IM2；最后,以化合物EP‑ZE...

本发明提供了一种布地奈德杂质USP‑Z1的合成方法：首先以布地奈德为原料，在加入有机溶剂和缚酸剂的条件下，与丁酰氯或丁酸酐反应生成化合物USP‑Z1‑IM1；再将化合物USP‑Z1‑IM1溶解于有机溶剂中，并加入氧化剂，从而氧化生成杂质...