专利查询
首页
专利评估
登录
注册
贝林格尔英格海姆药物公司专利技术
贝林格尔英格海姆药物公司共有39项专利
作为糖皮质激素配体的化合物、包含它们的药物组合物、试剂盒及其制备方法技术
本发明披露通式(IA)、(IB)、(IC)和(ID)的化合物或其互变异构体、前药、溶剂化物或盐,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6分别如此处对通式(IA)、(IB)、(IC)和(ID)中所定义;含有所述化合物的药物组合物,和使用这些...
用作白三烯生物合成抑制剂的吡咯烷衍生物制造技术
*** 通式Ⅰ 本文涉及通式Ⅰ的2-(1-吡咯烷基)苯并*唑类化合物,它们是白三烯生物合成的抑制剂。
用于测定组氨酸脱羧酶活性的荧光极化测定制造技术
用于测定候选化合物的HDC调节活性的荧光极化测定方法,包括下述步骤:a)提供反应混合物,包括HDC、组氨酸、荧光标记的组胺探针、候选化合物以及抗组胺抗体,所述的抗组胺抗体对组胺相对于组氨酸的选择性大于至少10倍;b)孵育反应混合物;c)...
通过基因治疗自行调控炎性细胞的凋亡制造技术
本发明涉及嵌合核酸,及涉及通过将该嵌合核酸导入活化的炎性细胞或处于炎性部位的细胞中,以治疗诱导这些细胞的凋亡。该嵌合核酸具有至少一个TNFα启动子的增强子,该增强子连接至TNFα启动子的功能性拷贝上且进一步连接至凋亡-诱导基因的至少一个...
通过基因治疗炎性细胞的自我调节的细胞凋亡制造技术
本发明涉及通过向细胞中引入含有在炎症中由活性的诱导基因的启动于驱动的细胞凋亡诱导基因(AIG)和炎症细胞靶向的启动子增强子的嵌合基因,在活性炎症细胞或炎症部位细胞中治疗性诱导细胞凋亡。在一个实施方案中,嵌合基因含有至少一个与最小肿瘤坏死...
用于治疗炎症疾病的小分子制造技术
*** 通过给药某些新型和已知小分子以治疗或预防炎症和免疫细胞介导的疾病的方法。新型化合物的实例是式(a)、(b)、(c)、(d)、(e)和(f)的那些结构。
咪唑并咪唑和三唑抗炎剂制造技术
用于治疗或预防炎症及免疫细胞介导的疾病的式Ⅰ化合物。
用作半胱氨酸蛋白酶的可逆抑制剂的螺旋杂环化合物制造技术
本文公开了定义的化学式(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅰa)及(Ⅰb)的新颖组织蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制性化合物,化合物有用于治疗自身免疫疾病。也揭示制备这些新颖化合物的方法。
用作半光氨酸蛋白酶可逆抑制剂的螺杂环腈制造技术
本发明公开了可逆地抑制组织蛋白酶S,K,F,L和B的式(Ia)和(Ib)的新化合物,其中R#-[2],R#-[3],R#-[4],R#-[5],R#-[6],R#-[7],R#-[8],Het和X如本文中所定义的。该化合物可用于治疗自体...
取代的3-氨基-噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酰胺化合物及其制备方法和用途技术
本发明公开了用作I↓[κ]B激酶(IKK)复合物的激酶活性抑制剂的式(Ⅰ)化合物:其中R↓[1]及R↓[2]是如本文的定义。该化合物因此可用于治疗以IKK调节的疾病,包括自体免疫性疾病、炎性疾病及癌症。也公开了含有这些化合物的药物组合物...
制造非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂的方法和中间体技术
生产HIV逆转录酶抑制剂的方法和新的中间体,通式(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ)。
作为细胞因子抑制剂的杂环N-芳基甲酰胺制造技术
本发明公开了式(Ⅰ)的化合物,其中Ar↑[1]、X、Y、Q、W、R↑[3]、R↑[4]、R↑[5]、R↑[6]和R↑[y]如本文中所定义。本发明的化合物抑制与发炎过程有关的细胞因子的产生,并因此可用于治疗与发炎有关的疾病以及病理症状,例...
组织蛋白酶S抑制剂制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)和(Ⅱ)的肽基化合物,作为组织蛋白酶S,一种半胱氨酸蛋白酶,抑制剂具有活性。所述的化合物是组织蛋白酶S的选择性可逆抑制剂,因此用于治疗自身免疫以及其它疾病。本发明还涉及这些化合物的制备方法以及包含它们的药物组合物。
制备二芳基脲化合物的方法技术
公开了制备式(Ⅰ)化合物的方法,其中,式(Ⅰ)中的R↓[1]、R↓[2]、R↓[3]、R↓[4]和Ra如本发明中定义。该产物化合物抑制涉及到发炎过程的细胞因子的生成,因此可用于治疗涉及到发炎的疾病和病理学状况。还公开了可以用于制备这种化...
作为IKK抑制剂的被取代的3-氨基-噻吩并[2,3-B]吡啶-2-羧酸酰胺化合物制造技术
公开了式(Ⅰ)化合物:其中各变量R↓[1]、R↓[2]、R↓[3]及Z在文中进行了描述,这些化合物可用作IκB激酶(IKK)复合物的激酶活性抑制剂。所以这些化合物可用于治疗IKK介导的疾病,包括自身免疫疾病、炎性疾病及癌症。也公开含这些...
可用作细胞因子产生抑制剂用于治疗慢性炎性疾病的3,4'-杂环基-1,2,3-三唑-1-基-N-芳?制造技术
本发明是公开了式(Ⅰ)化合物其会抑制涉及炎性过程的细胞因子的产生,且因此可用于治疗涉及发炎的疾病与病理学症状,例如慢性炎性疾病。还公开了者为制备这些化合物的方法,及包含这些化合物的药物组合物。
制备交叉偶联吲哚的方法技术
本发明提供制备如通式(Ⅰ)的化合物的方法,其中:R=H或C↓[1-8]烷基;X=C↓[3]-C↓[8]环烷基、C↓[3]-C↓[8]芳基或C↓[3]-C↓[8]烷基;Y=杂芳基或芳基;Z=H、HO↓[2]C-、C↓[1-8]烷基O↓[2...
作为用于治疗炎性疾病和糖尿病的糖皮质激素配体的1,1,1-三氟-4-苯基-4-甲基-2-(1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-2-基甲基)戊-2-醇衍生物和相关化合物制造技术
本发明披露通式(ⅠA)、(ⅠB)、(ⅠC)和(ⅠD)的化合物或其互变异构体、前药、溶剂化物或盐,其中R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、R↑[4]、R↑[5]和R↑[6]分别如此处对通式(ⅠA)、(ⅠB)、(ⅠC)和(ⅠD)中所定义;含...
作为细胞因子抑制剂的杂环N-芳基甲酰胺制造技术
本发明公开了式(Ⅰ)的化合物,其中Ar↑[1]、X、Y、Q、W、R↑[3]、R↑[4]、R↑[5]、R↑[6]和R↑[y]如本文中所定义。本发明的化合物抑制与发炎过程有关的细胞因子的产生,并因此可用于治疗与发炎有关的疾病以及病理症状,例...
用超临界流体萃取和反应的方法技术
从基质如容器、胶囊和多孔粉末内的限定空间中除去可溶物的方法包括用超临界流体萃取,优选在相对较窄的流体压力和密度范围内在高水平和低水平之间调制所述超临界流体的压力。所述方法可提高萃取效率、催化反应速率和保持催化剂活性的能力。
1
2
>>
尾页
科研机构数量排行前10
华为技术有限公司
134485
珠海格力电器股份有限公司
99367
中国石油化工股份有限公司
87773
浙江大学
81467
三星电子株式会社
68335
中兴通讯股份有限公司
67403
国家电网公司
59735
清华大学
56623
腾讯科技深圳有限公司
54362
华南理工大学
51829
最新更新发明人
日铁化学材料株式会社
428
南京逐陆医药科技有限公司
40
索尼互动娱乐股份有限公司
758
思齐乐私人有限公司
12
格莱科新诺威逊私人有限公司
2
北京卡尤迪生物科技股份有限公司
14
青庭智能科技苏州有限公司
14
京东方科技集团股份有限公司
51232
微软技术许可有限责任公司
8923
联想北京有限公司
28609