在溶剂损失较少的情况下反复地使溶剂由溶剂状态转变成反溶剂状态的方法。用所述方法可用最少量的溶剂处理大量溶质物质。

本发明是关于具有有至少二种或多种活性物质的新颖气溶胶药物制剂，它是由吸入或经鼻途径给药。具体地，本发明是关于一种使用氟烃（ＨＦＣ）作为推进剂而以推进剂驱动计量的气溶胶药物制剂，它含有二种或多种活性物质的组合物，其中至少一种活性物质以溶解...

本发明公开式（Ⅰ）的新颖的芳香族杂环化合物，其中Ａｒ↓［１］Ａｒ↓［２］，Ｌ，Ｑ及Ｘ如文中所定义。化合物可用于药物组合物以治疗其中涉及有炎症的疾病或病理状况，如慢性炎症。本发明也公开制备这种化合物的方法。

本发明揭示一种新颖芳香族化合物，其用于治疗涉及炎症的疾病或病理状态诸如慢性炎症的药物组合物。本发明也公开制造这些化合物的方法。

基本上不含醇和丙二醇的吡喃酮蛋白酶抑制剂化合物的微乳剂，包括吡喃酮蛋白酶抑制剂，一种或多种药学上可接受的表面活性剂，平均分子量大于３００却小于６００的聚乙二醇溶剂，包含中等链长的单和二酸甘油酯的亲油组分，以及任选的碱性胺。

本发明揭示一种新颖芳香族化合物，其用于治疗涉及炎症的疾病或病理状态诸如慢性炎症的药物组合物。本发明也公开制造这些化合物的方法。

式（ＩＡ）与式（ＩＢ）化合物，其中Ｒ＃＋［１］、Ｒ＃＋［２］、Ｒ＃＋［３］、Ｒ＃＋［４］、Ｒ＃＋［５］及Ｒ＃＋［６］均如本文中关于式（ＩＡ）或式（ＩＢ）的定义，或其互变体、前体药物、溶剂合物或盐；含有这些化合物的药物组合物，并在患者中使...

式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］、Ｒ↑［８］、Ｒ↑［９］、Ｒ↑［１０］、Ｘ和Ｙ如在此所定义，其互变体、前药、溶剂化物或盐；包含这些化合物的药物组合物，以及调节糖皮质...

公开了使用ｐ３８Ｍａｐ激酶抑制剂与一种或多种其它活性成分的联合治疗ＣＯＰＤ和肺动脉高血压的方法。

本发明涉及治疗经前期及其他女性的性功能障碍的方法，所述方法包括给药治疗有效量的氟班色林（ｆｌｉｂａｎｓｅｒｉｎ）。

本发明描述了稳定药物气雾剂，包括与溶剂或水相互反应而降解或分解的药物、一种ＨＦＣ推进剂、一种共溶剂和一种酸。另外，描述了特定的药物气雾剂溶液制剂，包括溴化异丙托品或酚丙喘宁、乙醇、１，１，１，２－四氟乙烷或１，１，１，２，３，３，３－七...

本发明所公开的是新颖的２杂芳基－５，１１－二氢－６Ｈ－二吡啶并［３，２－ｂ：２′，３′－ｅ］［１，４］二氮杂＊。这些化合物用于ＨＩＶ感染的预防或治疗。

本发明是关于一种水性药物悬浮液，其中主要包含粒径介于约１至１５０微米的尼维瑞平（ｎｅｖｉｒａｐｉｎｅ）半水合物。

本发明是有关通过超临界液体以处理用于贮存干燥粉状药物制剂的胶囊的方法，该方法也用于排除药物粉末中不要的杂质。使胶囊中的残留粉末量在吸入后降至最小。

本发明提供一种包衣已印记的药物剂量形式的方法，其目的是通过应用一定量的基于糖的包衣材料覆盖任何压纹或印刷物质或者任何着色包衣。这些包衣材料足以掩盖任何识别性的印记，并且不影响此剂量形式中所含药物的稳定性或释放能力。

本文公开一种在载体材料之上或之内沉淀固体或半固体材料、保留和分散细小颗粒的方法。在该方法中，溶质从加压气态流体溶液或液态溶液中沉淀，并在载体材料内保留和分散。该技术能有利地用在制药加工中，以生成固体或半固体材料颗粒和载体材料的掺合物、固...

所公开的是通式（Ⅰ）的取代的苯并咪唑化合物，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］和Ｘ↓［ａ］在文中被定义。本发明化合物可用于治疗包括炎症、免疫疾病以及变应性疾病在内的疾病和病理状态。本发明还公开了制备这些化合物的方法以及包...

本发明公开了具有改进的生物利用率的丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂的药物组合物，及利用这些组合物抑制丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）的复制及治疗ＨＣＶ感染的方法。这些组合物包括共溶剂系统，以脂质为基础的系统，固体分散物及颗粒化，且都含有丙型肝炎病毒蛋白酶...

本发明提供了一种改善的悬浮剂制剂，其用于具有氢－氟－烷推进剂的计量剂量吸入器，其中改善之处在于控制添加少量的水。