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百时美施贵宝公司专利技术
百时美施贵宝公司共有1033项专利
可用作IRAK4抑制剂的三环杂芳基化合物制造技术
公开了式(I)或(II)的化合物或其盐,其中X、R1、R2、R3和n是本文所定义的。还公开了使用此类化合物作为IRAK4调节剂的方法,以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓炎性疾病和自身免疫病,或用于治疗癌症。...
可用作免疫抑制剂的大环PAD4抑制剂制造技术
本发明提供了可用作PAD4的抑制剂的式(I)的化合物、其组合物以及治疗PAD4相关障碍的方法,(I)其中环A、A1、A2、A3、A4、Q、R1、R2、R3、R4、R5和R6连同其他变量是如本文所定义的。连同其他变量是如本文所定义的。连同...
M蛋白测定及其用途制造技术
本公开文本提供了用于测量从受试者获得的生物样品中的M蛋白的方法,所述方法包括将纯化的免疫球蛋白施加至液相色谱(LC)质谱法(MS)。在一些方面,使用免疫捕获(IC)纯化所述免疫球蛋白。在某些方面,所述受试者患有浆细胞障碍,例如多发性骨髓...
作为Toll样受体7(TLR7)激动剂的1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶化合物制造技术
根据式I或II的化合物可用作Toll样受体7(TLR7)的激动剂。此类化合物能够用于癌症治疗,尤其是与抗癌免疫治疗剂组合,或者用作疫苗佐剂。苗佐剂。苗佐剂。
使用针对BCMA和CD3的抗体的治疗方法技术
本发明涉及使用具有与CD3和BCMA结合的多特异性(例如双特异性)抗体的剂量递增给药方案来治疗患有与BCMA表达相关的病症(例如表达BCMA的B细胞癌,例如多发性骨髓瘤)的患者的方法。法。法。
岩藻糖基化抑制剂用于生产无岩藻糖基化抗体的用途制造技术
本发明提供了在由哺乳动物细胞表达蛋白质的过程中的岩藻糖基化抑制剂。所述抑制剂源自鼠李糖并且通过抑制GDP
FGF-21缀合物配制品制造技术
本申请提供了包含PEG化FGF
DGK抑制剂和检查点拮抗剂的组合制造技术
本申请提供了二酰基甘油激酶(DGK)抑制剂和用于治疗将受益于免疫系统刺激的疾病例如癌症和感染性疾病的方法,所述方法包括施用DGK抑制剂与PD1/PD
作为Toll样受体7(TLR7)激动剂的1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶化合物制造技术
根据式I的化合物可用作Toll样受体7(TLR7)的激动剂。此类化合物可以用于癌症治疗,尤其是与抗癌免疫治疗剂组合,或用作疫苗佐剂。佐剂。佐剂。
作为Toll样受体7(TLR7)激动剂的1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶化合物制造技术
根据式I的化合物可用作Toll样受体7(TLR7)的激动剂。(I)此类化合物能够用于癌症治疗,尤其是与抗癌免疫治疗剂组合,或者用作疫苗佐剂。疫苗佐剂。疫苗佐剂。
可用作T细胞激活剂的经取代的哌嗪衍生物制造技术
公开了式(I)的化合物或其盐,其中:R1、R2、R4、R5、R6和m是本文定义的。还公开了使用此类化合物抑制二酰基甘油激酶α(DGKα)和二酰基甘油激酶ζ(DGKζ)中之一或两者的活性的方法以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用...
作为Toll样受体7(TLR7)激动剂的1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶化合物制造技术
根据式I或II的化合物可用作Toll样受体7(TLR7)的激动剂。(I)(II)此类化合物能够用于癌症治疗,尤其是与抗癌免疫治疗剂组合,或者用作疫苗佐剂。用作疫苗佐剂。用作疫苗佐剂。
作为Toll样受体7(TLR7)激动剂的1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶化合物制造技术
根据式I的化合物可用作Toll样受体7(TLR7)的激动剂。(I)此类化合物可以用于癌症治疗,尤其是与抗癌免疫治疗剂组合,或用作疫苗佐剂。苗佐剂。苗佐剂。
作为Toll样受体7(TLR7)激动剂的C3-取代的1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶化合物制造技术
根据式I的化合物可用作Toll样受体7(TLR7)的激动剂。此类化合物可以用于癌症治疗,尤其是与抗癌免疫治疗剂组合,或用作疫苗佐剂。佐剂。佐剂。
(R)-N-(4-氯苯基)-2-((1S,4S)-4-(6-氟喹啉-4-基)环己基)丙酰胺的盐/共晶制造技术
本公开文本涉及(R)
作为Toll样受体7(TLR7)激动剂的1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶化合物制造技术
根据式I的化合物可用作Toll样受体7(TLR7)的激动剂。此类化合物可以用于癌症治疗,尤其是与抗癌免疫治疗剂组合,或用作疫苗佐剂。佐剂。佐剂。
作为Toll样受体7(TLR7)激动剂的1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶化合物制造技术
根据式I的化合物可用作Toll样受体7(TLR7)的激动剂。(I)此类化合物能够用于癌症治疗,尤其是与抗癌免疫治疗剂组合,或者用作疫苗佐剂。疫苗佐剂。疫苗佐剂。
可用作T细胞激活剂的经取代的喹啉酮基哌嗪化合物制造技术
公开了式(I)的化合物或其盐,其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6和m是本文所定义的。还公开了使用此类化合物抑制二酰基甘油激酶α(DGKα)和二酰基甘油激酶ζ(DGKζ)中之一或两者的活性的方法以及包含此类化合物的药物组合物。这些化...
作为激酶抑制剂的吲唑甲酰胺制造技术
具有式(I)的化合物以及其对映异构体和非对映异构体、立体异构体、药学上可接受的盐可用作激酶调节剂,包括RIPK1调节。所有的变量是如本文所定义的。如本文所定义的。如本文所定义的。
作为RORγ调节剂的三环砜制造技术
公开了式(I)的RORγ调节剂或其立体异构体、药学上可接受的盐,其中所有取代基均是本文所定义的。文所定义的。文所定义的。
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