百时美施贵宝公司专利技术

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  • 本披露涉及KRAS抑制剂。还提供了使用这些化合物治疗癌症的方法。
  • 本公开涉及针对原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体(RET)(其可以是野生型RET或RET的突变形式)的引起蛋白降解的化合物,用于治疗由所述蛋白介导的疾病和病症,所述化合物包括式(I)化合物。
  • 本披露提供了KRAS抑制剂。还提供了使用这些化合物治疗癌症的方法。
  • 本文提供用于制备在许多合成化合物(其为rho相关蛋白激酶抑制剂)中发现的关键的结构基序2‑氮杂双环[2.2.1]庚烷‑4‑胺,及其伯胺保护的形式(2‑氮杂双环[2.2.1]庚烷‑4‑基)氨基甲酸叔丁酯及其对映异构体的方法。本文还提供用于...
  • 本公开提供了分离的抗体,其特异性结合细胞表面表达的C‑C基序趋化因子受体8(CCR8),并表现出多种功能特性,包括诊断抗体中所需的特性。这些特性包括以高亲和力和特异性结合表达CCR8的细胞,例如肿瘤浸润性、激活的CD4<supgt...
  • 本发明涉及一种因子XIa抑制剂,其具有适用于治疗或预防缺血性中风的方法中的治疗特性。
  • 本发明提供用于制备化合物(I)的合成中的关键中间体的高效方法,该等方法可广泛应用且可提供具有各种取代基的所选组分。
  • 提供了包含固体聚合物基质中的固体无定形6‑(环丙烷酰胺基)‑4‑((2‑甲氧基‑3‑(1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)苯基)氨基)‑N‑(甲基‑d3)哒嗪‑3‑甲酰胺(式(I);BMS‑986165)的分散体(例如,喷雾干燥分...
  • 本发明用于各种药物递送装置,包括医疗注射器、医疗丸剂瓶和医疗丸剂泡罩包装。本发明利用一个或多个光学可读码,所述一个或多个光学可读码最初被隐蔽,并且随后在使用过程中或使用之后显露。可以获得所述光学可读码的编码数据来提供信息以用于各种目的,...
  • 公开了一种方法(400),所述方法包括接收输入组织学图像(110),使用细胞分类模型(550)处理所述输入组织学图像以在所述输入组织学图像内生成一个或多个淋巴细胞密度图(125),以及对所述一个或多个淋巴细胞密度图执行形态学图像处理(1...
  • 提供了包含固体聚合物基质中的固体无定形6‑(环丙烷酰胺基)‑4‑((2‑甲氧基‑3‑(1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)苯基)氨基)‑N‑(甲基‑d3)哒嗪‑3‑甲酰胺(式(I);BMS‑986165)的分散体(例如,喷雾干燥分...
  • 提供了包含固体聚合物基质中的固体无定形6‑(环丙烷酰胺基)‑4‑((2‑甲氧基‑3‑(1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)苯基)氨基)‑N‑(甲基‑d3)哒嗪‑3‑甲酰胺(式(I);BMS‑986165)的分散体(例如,喷雾干燥分...
  • 本公开提供了用于治疗主体中C1013G/CXCR4相关的华氏巨球蛋白血症的药物组合物,其包括特异性结合携带C1013G/CXCR4突变表达于华氏巨球蛋白血症细胞表面上的CXCR4受体的抗体或其抗原结合部分。还提供了用于评估华氏巨球蛋白血...
  • 本申请公开了式(I)的化合物:或其盐,其中:X、Y、R1、R2、R4、R5、和R6如本申请定义。本申请也公开了使用这样的化合物抑制抑制二酰甘油激酶α(DGKα)和二酰甘油激酶ζ(DGKζ)之一或两者的活性的方法,以及包含这样的化合物的药...
  • 本披露提供了KRAS抑制剂。还提供了使用这些化合物治疗癌症的方法。
  • 本申请公开了式(I)的化合物:或其盐,其中:X、Y、Z、R1、R2、R3和n如本申请所定义。本申请也公开了使用这样的化合物抑制二酰甘油激酶α(DGKα)和二酰甘油激酶ζ(DGKζ)之一或两者的活性的方法,以及包含这样的化合物的药物组合物...
  • 本披露提供了KRAS抑制剂。还提供了使用这些化合物治疗癌症的方法。
  • 本申请涉及特定抗PAD4(peptidyl arginine deiminase 4;肽基精氨酸脱亚胺酶4)抗体、编码所述抗体的核酸、包含所述核酸的载体及宿主细胞,以及制造及使用所述抗体的方法。
  • 本披露提供了包含抗PD‑1抗体和/或抗PD‑L1抗体、抗LAG‑3抗体和内切糖苷酶水解酶的药物组合物。在一些方面,药物组合物被配制用于皮下递送。本披露的其他方面涉及皮下递送该药物组合物的方法。
  • 公开了用于制备5‑溴‑3,4‑二甲基吡啶‑2‑胺和6‑溴‑7,8‑二甲基‑[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶的方法:(I)、(VI)。