所公开的是本文定义的式(I)的化合物、其药学上可接受的盐、其药物组合物及其组合，以及使用它们作为蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPN2)抑制剂的方法。这些化合物可用于治疗易受PTPN2抑制影响的癌症和疾病。

本发明涉及包含抗PD‑1抗体和另外的抗体的组合的组合物。提供了药物组合物，该药物组合物包含为第一抗体和第二抗体的抗癌剂的组合。在一些实施方案中，第一抗体是抗程序性死亡‑1(PD‑1)抗体。在某些实施方案中，组合物是固定剂量制剂。在某些实...

本发明提供具有下式的MK2抑制剂化合物、其组合物以及使用方法：

本文描述了LPA1拮抗剂(1S,3S)‑3‑((2‑甲基‑6‑(1‑甲基‑5‑(((甲基(丙基)氨基甲酰基)氧基)甲基)‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)吡啶‑3‑基)氧基)环己烷‑1‑甲酸，包括化合物(A)的结晶形式；及其制备。还披露...

本披露涉及治疗间质性肺病的方法，这些方法通过施用(1S,3S)‑3‑((2‑甲基‑6‑(1‑甲基‑5‑(((甲基(丙基)氨基甲酰基)氧基)甲基)‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)吡啶‑3‑基)氧基)环己烷‑1‑甲酸(LPA1拮抗剂)。

公开了式(I)的化合物、其药学上可接受的盐、其药物组合物及其组合，以及使用其作为蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPN2)抑制剂的方法。这些化合物适用于治疗易受PTPN2抑制影响的癌症和疾病。

本披露涉及治疗间质性肺病的方法，这些方法通过在剂量逐步调整治疗期期间以低于标准日剂量的一个或多个日剂量向受试者施用LPA1拮抗剂，然后将该剂量增加至该标准日剂量的该LPA1拮抗剂。

本披露涉及治疗间质性肺病的方法，这些方法通过在剂量逐步调整治疗期期间以低于标准日剂量的一个或多个日剂量向受试者施用化合物A，然后将该剂量增加至该标准日剂量的化合物A，其中该标准日剂量为约240mg/天的化合物A或等效量的其药学上可接受的盐。

本发明涉及靶向α‑突触核蛋白的反义寡核苷酸及其用途。本公开涉及反义寡核苷酸，其靶向细胞中的SNCA mRNA(例如，内含子外显子连接处)，从而导致SNCA蛋白的表达降低。SNCA蛋白的表达降低对于某些医学疾病例如神经障碍的治疗是有益的。

公开了6‑(环丙烷甲酰胺基)‑4‑((2‑甲氧基‑3‑(1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)苯基)氨基)‑N‑(甲基‑d3)哒嗪‑3‑甲酰胺的结晶盐形式C和D。形式C是MSA盐，并且形式D是化合物(I)的硫酸盐。公开了所述形式的特...

本申请公开了式(I)的化合物：或其盐，其中R1、R2、R3和R4如本申请定义。本申请也公开了使用作为TLR9的抑制剂的这些化合物的方法，和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于治疗、预防、或减缓纤维化疾病。

在本发明的一个方面中，提供了一种用于从多个药物药筒向患者递送药物的药物递送装置，药物药筒中的每个药物药筒包括细长本体和位于本体中的塞子，所述细长本体具有用隔膜密封的第一端以及第二开口端，其中，在初始状态下，药物药筒中的每个药物药筒包括包...

公开了式(I)化合物、其药学上可接受的盐、其药物组合物及其组合，以及使用其作为蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPN2)抑制剂的方法。这些化合物适用于治疗易受PTPN2抑制影响的癌症和疾病。

本文提供了结合T细胞免疫球蛋白和含粘蛋白结构域的蛋白3(TIM3)蛋白的抗体或其抗原结合部分。还提供了这些抗体或其抗原结合部分在治疗性应用中的用途，例如用于癌症的治疗。还提供了产生抗体或其抗原结合部分的细胞、编码所述抗体或其抗原结合部分...

本发明涉及新的磷(V)(P(V))试剂及其制备方法，以及通过使用所述新的试剂制备核苷硫代磷酸酯化合物的方法。

本发明公开了下式(I)的化合物：或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中所有取代基如本文所定义，其可通过作用于Tyk‑2引起信号转导抑制而用于调节IL‑12、IL‑23和/或IFNα。本发明的化合物可用于治疗神经退行性疾病或病症。

公开了式(I)化合物、其药学上可接受的盐、其药物组合物及其组合，以及使用其作为蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPN2)抑制剂的方法。这些化合物适用于治疗易受PTPN2抑制影响的癌症和疾病。

本发明公开了式(I)化合物：或其盐，其中L、R1、R2、R3和R4在本文中定义。还公开了使用这些化合物作为TLR9抑制剂的方法和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓纤维变性疾病。

本文提供了用3‑((3‑氨基苯基)氨基)哌啶‑2,6‑二酮化合物和第二药剂的组合治疗、预防、管理和/或改善雄激素受体介导的疾病的方法。

本文公开用于预防和/或治疗血红素病变的化合物及方法。本文也提供所述化合物用于所述方法中。本文也公开包含所述化合物的药物组合物，用于预防或治疗血红素病变的方法中。