一种方法(600)包括从至少一个数据源(202)接收多维健康数据(300)。所述多维健康数据包括非结构化数据(300u)。所述方法还包括对所述非结构化数据进行注释以生成注释数据(300a)，处理所述注释数据以获得训练医疗数据(300T)...

公开了式 (I) 的化合物或其立体异构体、互变异构体或盐，其中每个R独立地是H或D。还公开了使用此类化合物降低IKZF1‑4蛋白水平的方法；以及包含所述化合物的药物组合物。所述化合物可用于治疗病毒感染和增殖性障碍，如癌症。(I)

本发明涉及式(I)的化合物的共晶、用于制备所述共晶的方法、其药物组合物、以及使用所述共晶治疗或预防血栓栓塞性障碍的方法，在所述共晶中所述共形成体分子是琥珀酸或柠檬酸。

本发明涉及式(I)的化合物的共晶、用于制备所述共晶的方法、其药物组合物、以及使用所述共晶治疗或预防血栓栓塞性障碍的方法，在所述共晶中所述共形成体分子是琥珀酸或柠檬酸。

本公开文本涉及作为甲酰肽2（FPR2）受体激动剂和/或甲酰肽1（FPR1）受体激动剂的式I的化合物。本公开文本还提供了组合物以及使用所述化合物例如用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭和相关疾病的方法。I

本文描述了基于尿蛋白水平对患有射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)的患者进行预后和治疗的方法。此类方法可包括获得受试者(例如，HFpEF患者)的尿液样品，测量所述样品中的尿蛋白水平，分析所述尿蛋白水平例如鉴定升高的水平，并且基于所述分析...

本发明提供一种因子XIa抑制剂，其具有治疗性质，可用于预防患有心血管或脑血管疾病的人类患者的血栓病况的方法中。

本公开文本涉及作为甲酰肽2 FPR2受体激动剂和/或甲酰肽1 FPR1受体激动剂的式(I)的化合物。本公开文本还提供了组合物和使用所述化合物例如用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭和相关疾病的方法。

本发明涉及使用紫外线信号实时监测滴度的方法，具体涉及控制、调节、增加或改善包含靶蛋白质和杂质的样品混合物中蛋白质产率的方法，其包括在收获橇中蛋白质过滤期间实时监测该样品混合物的紫外线(UV)信号。

本公开文本涉及作为甲酰肽2（FPR2）受体激动剂和/或甲酰肽1（FPR1）受体激动剂的式 (I) 的化合物。本公开文本还提供了组合物和使用所述化合物例如用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭和相关疾病的方法。

根据本披露，已经发现了改善环肽的口服生物利用度的药物配制品。

本申请涉及特定抗PAD4(peptidyl arginine deiminase 4；肽基精氨酸脱亚胺酶4)抗体、编码所述抗体的核酸、包含所述核酸的载体及宿主细胞，以及制造及使用所述抗体的方法。

本披露提供了治疗患有肺癌(例如非小细胞肺癌(NSCLC))的人类受试者的方法，该方法使用程序性死亡‑1(PD‑1)通路抑制剂(例如抗PD‑1抗体)和同步放化疗(CCRT，例如铂类双药化疗(PDCT)和放射疗法)，随后使用PD‑1通路抑制...

本发明提供用于口服施用的FXIa抑制剂的固体药物组合物。

本公开文本涉及用于原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体(RET)的蛋白质降解诱导化合物，所述RET可以是野生型RET或RET的突变体形式，所述蛋白质降解诱导化合物可用于治疗由所述蛋白质介导的疾病和障碍并且具有式(I)：

一种方法(1200)包括接收患者的临床数据表(201)。临床数据表以表格形式存储与患者相关联的临床数据。所述方法还包括：从临床数据表提取一个或多个分类特征(202)和一个或多个连续特征(204)；以及使用临床预测模型(150)基于从临床...

本发明涉及一种融合蛋白，其包含：(a)包含白介素‑2(IL2)的第一多肽；和(b)与所述第一多肽框内融合的第二多肽，其中所述第二多肽包含白介素‑2受体α(IL2Rα)的胞外结构域，其中IL2或IL2Rα与天然IL2或天然IL2Rα相比，...

本公开涉及针对原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体(RET)(其可以是野生型RET或RET的突变形式)的引起蛋白降解的化合物，所述化合物用于治疗由所述蛋白介导的疾病和病症并且具有式(I)。#imgabs0#

本公开涉及针对原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体(RET)(其可以是野生型RET或RET的突变形式)的蛋白结合化合物，所述化合物用于治疗由所述蛋白介导的疾病和病症并且具有式(I)。#imgabs0#

一种方法（1300）包括接收输入数据（102），所述输入数据包括表示一个或多个词语序列（104）的非结构化文本。对于每个相应的词语序列，所述方法包括：生成对应的治疗线（LoT）伪标记（122），所述对应的治疗线伪标记指示相应的词语序列是...