本发明提供式(I)化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量皆如本文中所定义。这些化合物为选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物及使用它们治疗血栓栓塞...

本文提供了用于检查组合药物递送装置中药物模块的正确包含和排序的各种实施方案。药物模块的正确包含和排序的各种实施方案。药物模块的正确包含和排序的各种实施方案。

本公开文本提供了一种用于在不使用标记如荧光标记的情况下检测和定量N

本发明涉及使用其稳定液体药物制剂的抗PVRIG抗体和抗PD

根据本公开文本，已经发现与PD

根据本公开文本，已经发现与PD

公开了式(I)的化合物、其N

本申请提供了药物配制品，所述药物配制品包含FGF

本发明公开式(I)化合物：或其盐，其中：X为CR6或N；Y为CR3或N；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及m在本文中定义。本发明亦公开使用此类化合物抑制二酰基甘油激酶α(diacylglycerol kinase alpha；D...

本发明提供式(I)化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文中所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及利用这些组合物治疗血...

提供了修饰的FGF

本发明提供了包含人重链和/或轻链免疫球蛋白可变区基因座的一些或所有组分的转基因动物、制备此类动物的方法、使用此类动物制备人抗体的方法、以及使用在此类动物中制备的人抗体进行治疗的方法，其中所述动物在其基因组中包含多个人重链V基因区段和/或...

公开了式(I)的化合物：(I)或其盐，其中：X是CR6或N；Y是CR3或N；R1、R2、R3、R4、R5、R6和m是本文定义的。还公开了使用此类化合物抑制二酰甘油激酶α(DGKα)和二酰甘油激酶ζ(DGKζ)中之一或两者的活性的方法以及...

公开了式(I)的化合物：(I)或其盐，其中R1、R2、R4、R5、R6和m是本文所定义的。还公开了使用此类化合物抑制二酰基甘油激酶α(DGKα)和二酰基甘油激酶ζ(DGKζ)中之一或两者的活性的方法以及包含此类化合物的药物组合物。这些化...

提供了修饰的FGF

提供了修饰的FGF

提供了修饰的FGF

本发明提供式(I)化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文中所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及利用这些组合物治疗血...

公开了式(I)的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4和R5是本文所定义的。还公开了使用此类化合物作为通过Toll样受体7、8或9的信号传导的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎性和自身免疫性疾病。病。病。

本公开文本总体上涉及可用作免疫调节剂的化合物。本文提供了化合物、包含此类化合物的组合物及其使用方法。本公开文本还涉及包含根据本公开文本的至少一种化合物的药物组合物，其可用于治疗多种疾病，包括癌症和感染性疾病。疾病。