本文描述了氘可来昔替尼的外用配制品和制备此类配制品的方法。还描述了涉及外用施用此类配制品的治疗方法。

本公开文本涉及作为RXFP1受体激动剂的式(I)的化合物，含有所述化合物的组合物，以及使用所述化合物、所述组合物例如治疗心力衰竭、纤维化疾病和相关疾病，如肺疾病(例如，特发性肺纤维化)、肾脏疾病(例如，慢性肾脏病)或肝脏疾病(例如，非酒...

本公开涉及提高细胞基因组中同源定向修复(HDR)效率的方法。在某些实施方案中，本公开文本提供了用于提高细胞基因组中同源定向修复(HDR)效率的方法，其包括：(a)向所述细胞中引入：(i)核酸酶；和(ii)供体核酸，其包括有待插入基因组中...

本文公开了一种治疗受试者的银屑病关节炎的方法，所述方法包括向所述受试者施用TYK2抑制剂(例如，氘可来昔替尼)，其中所述方法取决于所述受试者在施用所述TYK2抑制剂之前或施用期间早期是否展现出血液(例如，血浆或血清)中的一定水平的特定蛋...

本公开文本涉及作为RXFP1受体激动剂的式(I)的化合物，含有所述化合物的组合物，以及使用所述化合物、所述组合物例如治疗心力衰竭、纤维化疾病和相关疾病，如肺疾病(例如，特发性肺纤维化)、肾脏疾病(例如，慢性肾脏病)或肝脏疾病(例如，非酒...

本公开文本涉及作为RXFP1受体激动剂的式(I)的化合物、含有它们的组合物以及使用它们例如治疗心力衰竭、纤维化疾病和相关疾病诸如肺疾病(例如，特发性肺纤维化)、肾脏疾病(例如，慢性肾脏疾病)或肝疾病(例如，非酒精性脂肪性肝炎和门静脉高压...

本公开文本涉及作为RXFP1受体激动剂的式(I)的化合物，含有所述化合物的组合物，以及使用所述化合物、所述组合物例如治疗心力衰竭、纤维化疾病和相关疾病，如肺疾病(例如，特发性肺纤维化)、肾脏疾病(例如，慢性肾脏病)或肝脏疾病(例如，非酒...

本文提供了药物组合物，其包含(i)抗LAG‑3抗体或其抗原结合片段或(ii)抗LAG‑3抗体或其抗原结合片段和抗PD‑1抗体、抗PD‑L1抗体或其抗原结合片段。还提供了药物组合物，其包含缓冲剂、稳定剂或增量剂和表面活性剂。本文还提供了包...

本发明公开一种具有治疗性质的XI因子a抑制剂米尔维仙(milvexian)，其可用于治疗和/或预防血栓症或血管栓塞病症。

公开了预防或治疗哺乳动物受试者的免疫介导的脱发障碍如斑秃的方法，所述方法包括向所述哺乳动物受试者施用TYK2的抑制剂。可用于此类方法中的TYK2抑制剂包括具有如本文所述的式(I)的结构的化合物和具有如本文所述的式(II)的结构的化合物。

在一个方面，本文提供了一种药物递送装置，其包括：单片式本体，所述单片式本体具有形成在其中的多个流体管道和至少一个出口管道；附接到所述本体的多个药筒，所述药筒各自包括用于容置至少一种药物的储器，其中，所述多个流体管道被布置成将所述药物从所...

本公开文本涉及作为RXFP1受体激动剂的式(I)的化合物，含有所述式(I)的化合物的组合物，以及使用所述式(I)的化合物例如治疗心力衰竭、纤维化疾病和相关疾病如肺疾病(例如，特发性肺纤维化)、肾脏疾病(例如，慢性肾脏病)或肝脏疾病(例如...

本公开文本提供了一种用淋巴细胞激活基因‑3(LAG‑3)拮抗剂治疗患有血液癌症的人类受试者的方法。在一些方面，所述方法包括所述LAG‑3拮抗剂与另外的治疗剂(例如，程序性死亡蛋白‑1途径抑制剂)的组合。在一些方面，所述受试者大于或等于约...

本公开文本提供了新型大环肽，其抑制PD‑1/PD‑L1和PD‑L1/CD80蛋白/蛋白相互作用，因此可用于改善各种疾病，包括癌症和感染性疾病。

本文描述了6‑(环丙烷甲酰胺基)‑4‑((2‑甲氧基‑3‑(1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)苯基)氨基)‑N‑(甲基‑d3)哒嗪‑3‑甲酰胺的许多结晶形式：形式L、形式M、形式N、形式O、形式P、形式Q、形式R、形式S、形式T...

根据本公开文本，已经发现与PD‑1结合并且能够抑制PD‑1与PD‑L1的相互作用的大环化合物。这些大环化合物展现出体外免疫调节功效，从而使它们成为治疗包括癌症和感染性疾病在内的各种疾病的治疗候选物。

本发明涉及用于改进生物分析和生物加工特性的治疗性免疫球蛋白G4的设计。在某些实施方案中，本公开提供了包含重链和轻链的IgG4抗体，其中所述重链包含：(a)修饰的IgG4CH1区，其具有在第196位的赖氨酸残基的取代；或(b)修饰的IgG...

本公开文本提供了体外溶出溶质的方法，所述方法包括使用移动桨搅动置于器皿中的溶液；其中所述溶液包含溶质、介质和多个珠；并且其中将所述桨浸没在所述溶液中。在一些方面，将所述多个珠定位于所述溶质与所述移动桨之间。在一些方面，所述溶质被夹在所述...

本文提供了三环稠合嘧啶化合物及其药学上可接受的盐。公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。

根据本公开文本，已经发现与PD‑1结合并且能够抑制PD‑1与PD‑L1的相互作用的大环化合物。这些大环化合物展现出体外免疫调节功效，从而使所述大环化合物成为治疗包括癌症和感染性疾病在内的各种疾病的治疗候选物。