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百时美施贵宝公司专利技术
百时美施贵宝公司共有1035项专利
作为LPA拮抗剂的环丁基羧酸制造技术
本发明提供了式(I):(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂化物,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。是选择性LPA受体抑制剂。是选择性LPA受体抑制剂。
作为LPA拮抗剂的异噁唑羧酸制造技术
本发明提供了式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂化物,其中所有的变量是如本文所定义的。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。合物是选择性LPA受体抑制剂。合物是选择性LPA受体抑制剂。
作为LPA拮抗剂的三唑羧酸制造技术
本发明提供了式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂化物,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。选择性LPA受体抑制剂。选择性LPA受体抑制剂。
免疫调节剂制造技术
根据本公开文本,已经发现与PD
改进补料分批细胞培养物中蛋白质产量的方法技术
在某些实施方案中,本公开文本提供了一种增加目的重组多肽产量的方法,所述方法包括:a)将哺乳动物细胞以至少5106个活细胞/ml的活细胞密度接种在补料分批生产生物反应器中;以及b)将所述细胞在优化的培养条件下培养以产生高效价的目的重组多肽...
使用抗PD-1抗体与另一抗癌剂的组合治疗肾癌制造技术
本公开提供了用于治疗患有肾癌的个体的方法,所述方法包括向所述个体施用治疗有效量的:(a)作为特异性结合程序性死亡
LAG-3拮抗剂治疗的定量空间剖析制造技术
本公开提供了LAG
可用作IRAK4抑制剂的三环杂芳基化合物制造技术
公开了式(I)的化合物或其盐或前药,其中:X1和X2独立地是C或N,前提是X1和X2中的零个或一个是N;由所述结构表示的环A是:或;并且Q、R1、R2、R3、R4、R6和p在本文中定义。还公开了使用此类化合物作为IRAK4调节剂的方法,...
调节白介素的前药制造技术
公开了下式的化合物的前药。所述前药可用于通过作用于Tyk
可作为T细胞活化剂的经取代吡啶并嘧啶酮基化合物制造技术
本发明公开式(I)化合物或其盐,其中:R1、R2、R4、R5及m在本文中定义。还公开使用此类化合物抑制二酰基甘油激酶α(DGKα)及二酰基甘油激酶ζ(DGKζ)中之一或两者的活性的方法,及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗...
用于评估心力衰竭的测定制造技术
本发明提供一种用于检测和/或监测患者的心血管疾病和/或评估患者的心血管疾病的可能性或严重程度的免疫测定方法,包括将来自患者的生物流体样品与特异性结合VI型胶原蛋白α3链的C5结构域的C末端表位接触,和/或将来自患者的生物流体样品与特异性...
监测细胞培养基的方法技术
本公开文本提供了一种使用拉曼光谱法指纹识别和分析细胞培养样品以检测细胞培养基制备错误、降解或可能使其对于细胞培养用途是次优的培养基中的其他变化的方法。次优的培养基中的其他变化的方法。
可用作IL-12、IL-23和/或IFNα反应调节剂的咪唑并哒嗪化合物制造技术
具有下式I的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐可用于通过作用于Tyk
可用作IRAK4抑制剂的双环杂芳基化合物制造技术
公开了式(I)的化合物或者其盐或前药,其中:X为C或N;Y为C或N;Z为CR4或N;条件是当(i)X为N时,那么Y为C;以及当(ii)X为C时,那么Y为N且Z为N;并且其中R1、R2、R3和R4是本文所定义的。还公开了使用此类化合物作为...
可用作IRAK4抑制剂的双环杂环化合物制造技术
公开了式(I)的化合物或其盐或前药,其中:X是CR
适合于免疫肿瘤学疗法的多肿瘤基因特征制造技术
本公开文本提供了鉴定适合于免疫肿瘤学(I
6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)氨基)-N-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺的结晶盐形式制造技术
公开了6
可用作IRAK4抑制剂的噻吩并吡啶基化合物和噻唑并吡啶基化合物制造技术
公开了式(I)的化合物或其盐或前药,其中:X是CR4或N;并且R1、R2、R3、R4和n在本文中定义。还公开了使用此类化合物作为IRAK4调节剂的方法,以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减慢炎性疾病或自身免疫性...
细胞定位特征和组合疗法制造技术
本公开文本提供了鉴定适合于免疫肿瘤学(I
抗TREM-1抗体及其用途制造技术
本文提供了鉴定适合用抗TREM
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