本发明涉及用于研究和治疗应用的重组腺相关病毒(AAV)载体或AAV病毒样颗粒的新的生产方法。特别地，本发明公开了生产重组腺相关病毒(rAAV)载体或AAV病毒样颗粒的有利方法，其中用编码AAV‑Rep蛋白的第一重组腺病毒载体和编码AAV...

本发明涉及用于将CD3ζ缺陷型嵌合抗原受体(CAR)片段靶向并整合至宿主基因组的内源CD3ζ/CD247基因中的核酸构建体。本发明进一步涉及表达编码CD3ζ缺陷型CAR片段的外源核酸序列的基因修饰的人细胞，该外源核酸序列被框内整合至内源...

本发明属于细胞治疗领域，特别是过继T细胞或NK细胞治疗。提供了人亲免素敲除细胞(T细胞或NK细胞)，其中亲免素是FKBP12或亲环蛋白A，或该细胞的细胞群。该细胞对免疫抑制剂耐他克莫司和/或环孢霉素A作用。可通过CRISPR/Cas获得...

本发明涉及一种修饰宿主细胞中的靶标位点的方法，其包括使所述宿主细胞与Cas核酸酶接触，其中还使所述宿主细胞与低亲和力Cas抑制剂和/或亚抑制浓度的Cas抑制剂接触；并且涉及一种用于提高Cas核酸酶的特异性的方法，其包括a)提供Cas核酸...

本发明涉及免疫疗法技术领域，尤其涉及过继性T细胞疗法或T细胞受体(TCR)基因疗法。本发明提供了一种可编码TCR构建体的至少一个TCRα或β链构建体的核酸，所述TCR构建体能够在对所述肽/HLA复合物具有高亲和力的HLA‑B*07:02...

本发明涉及用于测定针对CRISPR相关蛋白的T细胞介导的免疫的方法，该方法通过使自患者获得的所述细胞制剂与CRISPR相关蛋白或表示其氨基酸序列的肽混合物或经操作而含有CRISPR蛋白多肽的细胞接触，从而提供激活的T细胞。随后，通过特异...

本发明涉及用于治疗肌肉骨骼损伤的方法中的化合物，其中所述化合物是促炎反应的调节剂，并且特别是能够上调调节性T细胞和/或M2巨噬细胞；和/或能够下调效应CD8+细胞的生物学活性，并且还包括在不早于所述肌肉骨骼损伤后的24小时，向患者施用初...

本发明涉及一种预测具有或发展不融合的可能性的方法，其中所述方法包括从获自患者的样品中，确定选自CD8+CD57+，CD8+CD28‑和CD8+CD57+CD28‑的CD8+T细胞亚群的频率。本发明进一步涉及预测具有或发展不融合的可能性的...

本发明提供一种确认患者患有肾病或发生肾移植排斥反应的可能性的方法，所述方法包括以下步骤：提供来自所述患者的尿样，并确定T细胞、足细胞和近端肾小管上皮细胞的浓度。这些细胞类型的比例用于确定肾病或移植排斥的风险。

本发明涉及适体在自体免疫疾病的疗法和/或诊断中的用途。本发明是针对一种用于自体免疫疾病的疗法和/或诊断中的适体，所述适体包含与SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3的核酸序列和/或与SEQ ID No.1...

本发明涉及适体在自体免疫疾病的疗法和/或诊断中的用途。本发明是针对一种用于自体免疫疾病的疗法和/或诊断中的适体，所述适体包含与SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3的核酸序列和/或与SEQ ID No.1...

本发明是针对一种用于自体免疫疾病的疗法和/或诊断中的适体，所述适体包含SEQIDNo.1、SEQIDNo.2、SEQIDNo.3的核酸序列和/或与SEQIDNo.1、2和3之一至少80%一致的核酸序列或由其组成，其中所述自体免疫疾病为心...

本发明涉及有机铜复合物以及包含该有机铜复合物的药用组合物。它们尤其可用于治疗由过度增生细胞引起的疾病，且可保护正常组织免受电离辐射。它们是通过使丙烯酸铜与有机化合物在氯仿／甲醇混合物中在酸性至中性ｐＨ条件下反应制得的，该有机化合物选自４...