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拜康有限公司专利技术
拜康有限公司共有22项专利
控制对象的餐后葡萄糖水平的方法和用途技术
公开了一种控制对象的餐后血液葡萄糖水平的方法。该方法包括将可口服给药的胰岛素的寡聚乙二醇缀合物或可口服给药的胰岛素融合蛋白口服给药至对象。在进食前约5分钟至25分钟的时间期间完成口服给药。钟的时间期间完成口服给药。钟的时间期间完成口服给药。
艾替班特的合成制造技术
本发明涉及由式(I)表示的艾替班特的有效固相合成。本发明涉及通过顺序偶联采用固相方法的用于制备艾替班特的有效方法。其涉及顺序偶联受保护的氨基酸以制备艾替班特。本发明还涉及在偶联期间使用无机盐,在Fmoc去保护步骤后用在DMF溶液中的HO...
结晶的利拉利汀中间体及利拉利汀的制备方法技术
本发明提供结构式V的利拉利汀中间体的新晶型B1和B2以及由以下结构式V所示的利拉利汀中间体的新晶型的制备方法。
达沙替尼的多晶形式制造技术
本发明提供了达沙替尼‑胸腺嘧啶共晶体和达沙替尼‑腺嘌呤共晶体。本发明进一步提供了达沙替尼‑丁二醇溶剂化物。本发明进一步提供了结晶达沙替尼‑(±)‑1,2‑丁二醇、结晶达沙替尼(R)‑1,2‑丁二醇、结晶达沙替尼(S)‑1,2‑丁二醇以及...
用于胰岛素和胰岛素类似物的序列识别的肽图谱法制造技术
本发明涉及用于诸如人胰岛素和胰岛素类似物的蛋白质的肽质量指纹术。胰岛素类似物可以改变至少一个氨基酸,这难以通过当前可用的分析方法来区分。本发明进一步允许肽的序列确认,其中该方法的运行时间为四十分钟。该方法可应用于最大为50kDa的分子。
利拉鲁肽的合成制造技术
本发明涉及由式‑I表示的利拉鲁肽的高效固相合成。
快速高效的糖蛋白去糖基化制造技术
本发明公开了一种快速且经济有效的糖蛋白去糖基化方法,其中糖蛋白与阴离子表面活性剂及还原剂还有非离子表面活性剂组合,以获得稳定的变性的糖蛋白。进一步地,将内切糖苷酶加入到变性的糖蛋白中以切割N‑连接聚糖,以获得去糖基化的蛋白质。还提供了通...
胰岛素类似物的生物分析方法技术
本发明提供了一种能够特异、灵敏地检测血浆、血清或任何其他生物液体中的胰岛素或胰岛素类似物的生物分析方法,其中所述胰岛素或胰岛素类似物用稳定的同位素氮标记,以便通过固相萃取和液相色谱‑串联质谱进行检测。
包含摩尔过量的山梨醇的稳定蛋白质制剂制造技术
一种稳定药物制剂,包括感兴趣的蛋白质、山梨醇和聚乙二醇(PEG)。山梨醇和蛋白质的摩尔比例为550摩尔至700摩尔的山梨醇:1摩尔的蛋白质,PEG和蛋白质的摩尔比为2‑50:1。该制剂任选地包含缓冲剂。冻干形式的制剂在2℃‑8℃下稳定至...
核苷酸序列及其方法技术
本公开内容涉及从巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)中鉴别和分离山梨醇脱氢酶启动子的方法。另外,本公开内容还涉及在巴斯德毕赤酵母中受山梨醇脱氢酶启动子控制的异源蛋白的表达。
含有尿素类氮源的发酵培养基及其用于生产次级代谢产物、酶和重组蛋白的用途制造技术
本发明涉及含有尿素类氮源的发酵培养基及其用于生产次级代谢产物、酶和重组蛋白的用途。本发明涉及一种通过利用微生物发酵以改善磷酸盐摄取来生产重组蛋白、其衍生物或它们的类似物或者次级代谢产物的发酵培养基,培养基特征在于尿素的残留浓度维持在约0...
减少蛋白质糖基化的方法和过程及其蛋白质技术
本发明涉及降低由毕赤酵母生产的胰岛素或胰岛素类似物前体分子的O-糖基化水平的方法。本发明通过破坏蛋白甘露糖基转移酶(PMT)基因提供了包括毕赤酵母尤其是巴斯德毕赤酵母的甲醇营养型酵母的基因工程敲除菌株,且使它们能够生产糖基化减少的异源性...
抗体的配制品制造技术
一种包含抗体、缓冲剂、非离子型表面活性剂、以及溶解保护剂/冷冻保护剂的稳定的药物配制品。还披露了用于制备、存储、以及使用这类配制品的相关方法。
新型脂酶原-牛胰蛋白酶原融合蛋白制造技术
本发明涉及新型脂酶原-牛胰蛋白酶原(PLBTR)融合蛋白、编码它们的基因、及其产品和应用。更具体地,本发明涉及以最优量生产PLBTR融合蛋白的方法,PLBTR融合蛋白包括正常情况下对自催化活性敏感的异源多肽。更具体地,本发明涉及融合蛋白...
色谱方法及其纯化的化合物技术
本发明说明了离子对试剂在制备级纯化中的效用。更具体地,本发明涉及离子对试剂在RP制备线性色谱中的应用,使得能够获得所期望的最终产物的高纯度。本发明显示了离子对试剂对所期望的多肽纯度具有显著影响。
一种制备非线性梯度色谱法及其纯化的产物制造技术
本公开提供了一种用于通过色谱技术纯化多肽的方法。提出的方法将帮助解决与纯化来自不断发展的生物技术产业新兴的生物蛋白质产物相关的问题。
确定西罗莫司稳定性的方法和制备其稳定形式的工艺技术
本发明为在确定西罗莫司的结晶性中涉及的问题提供解决方案。更具体地,本发明成功使用近红外(NIR)光谱学提供确定西罗莫司或其类似物的结晶性的方法。而且,本发明提供用于晶化西罗莫司或其类似物的方法。
用于制备瑞舒伐他汀缩丙酮钙的方法技术
本发明涉及一种用于制备HMG-CoA还原酶抑制剂的方法。更具体地,本发明提供了一种制备用于治疗高胆固醇血症的(3R,5S,6E)6-{2-[4-(4-氟-苯基)-6-异丙基-2-(甲磺酰基-甲基-氨基)-嘧啶-5-基]-乙烯基}-2,2...
一种用于制备胰岛素化合物的方法技术
本发明涉及通过一步酶促反应从相应前体形式制备胰岛素化合物(包括它们的类似物或其衍生物)的方法,该方法包括以最佳的量组合并且同时使用协同作用的胰蛋白酶和羧肽酶B,从而以可控方式指导反应以避免随机不希望副产物的产生。具体地,本发明所述的酶转...
合成低聚物的基本单分散混合物的方法技术
本发明涉及合成低聚化合物的方法,更具体而言,涉及合成包含聚乙二醇部分的低聚物化合物的方法。本发明提供用于合成包含聚乙二醇部分的低聚物的改善方法。根据本发明实施例的方法可利用比常规方法所教导的那些方法更加温和、更有效的反应条件。
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