本发明提供了用于制备多种明确限定的取代的γ内酰胺的合成方法。可以通过本发明的方法制备的化合物可用于治疗多种病状。在本发明的一些实施方案中，所述化合物可用于治疗例如像青光眼之类的眼部病症、降低升高的眼内压等。在其它实施方案中，所述化合物可...

本公开涉及可用于预防、控制或减小补体途径的活性的抗体和编码所述抗体的多核苷酸。另外，本公开涉及用于诊断并治疗由补体因子Bb介导或涉及补体因子Bb的疾病的组合物和方法。确切的说，本公开涉及抗‑补体因子Bb抗体。

在眼内降解并且对降低眼内压在一段持续时期有效的含前列腺酰胺的眼内植入物。所述植入物通常含有前列腺酰胺，如比马前列素，和选自聚丙交酯和聚(丙交酯‑共‑乙交酯)聚合物的至少三种不同的可生物降解的聚合物并且经优化置于眼睛的前房，特别是前房角中...

本发明涉及一种用于治疗需要此类治疗的受试者的眼部炎性疾病的方法，其包括施用包含治疗有效量的至少一种甲酰基肽受体2激动剂的药物组合物。

本公开提供了包含基于透明质酸的水凝胶的真皮填充剂。水凝胶是通过阴离子多糖诸如透明质酸与阳离子多糖诸如壳聚糖之间的离子相互作用形成的凝聚层。真皮填充剂可用于加强软组织的强度，减少软组织的缺陷并改善软组织的质量。

本发明描述了稳定梭菌毒素活性成分的药物组合物。所述组合物可为液体或固体组合物，并且包含表面活性剂和抗氧化剂。在一些实施方案中，所述组合物包含：表面活性剂，所述表面活性剂选自泊洛沙姆和聚山梨酸酯；抗氧化剂，所述抗氧化剂选自甲硫氨酸、N‑乙...

本发明描述了稳定梭菌毒素活性成分的药物组合物。所述组合物可为液体或固体组合物，并且包含表面活性剂和抗氧化剂。在一些实施方案中，所述组合物包含：表面活性剂，所述表面活性剂选自泊洛沙姆和聚山梨酸酯；抗氧化剂，所述抗氧化剂选自甲硫氨酸、N‑乙...

本公开涉及可用于治疗炎性疾病的苯基脲衍生物、含有所述苯基脲衍生物的药物组合物，以及所述苯基脲衍生物作为N‑甲酰肽受体(FPR)(包括FPR1和FPR2)的调节剂或作为FPR1受体的选择性激动剂的用途。

本公开提供用于治疗眼部病症的组合物。所述组合物包含生理有效量的雄性激素，其中所述组合物适于局部施用至眼睛。本公开还提供使用本发明所公开的所述组合物治疗眼部病症的方法。

本发明涉及可用于治疗炎性疾病的苯基脲衍生物、包含其的药物组合物，以及其作为工具或作为药物的用途，如N‑甲酰基肽受体(FPR)(包括FPR1和FPR2)的调节剂，或FPR1受体的选择性激动剂。

生物相容性眼内植入物可包括溴莫尼定游离碱和可生物降解的聚合物，所述聚合物与所述溴莫尼定游离碱缔合以促进所述溴莫尼定游离碱释放至眼中，其中聚合物基质持续不超过两倍于药物释放持续时间但超过药物释放持续时间的时段。

本发明描述了含有前列腺胺的可生物降解眼内植入物、前列腺胺化合物、含有前列腺胺的药物组合物以及用于制备此类植入物和组合物并使用它们来即时且持续地降低患者眼睛的眼内压并治疗青光眼的方法。

本发明提供了一种抽吸和注射装置，所述抽吸和注射装置可允许针对目标部位实现人体工程学、安全和精确的抽吸以及将药物喷射到目标部位。所述装置可包括注射器针筒、可联接到所述针筒的凸缘延伸器以及柱塞，所述柱塞可由使用者的手和/或一根或多根手指接合...

本文公开了用于刺激毛发生长的方法和组合物，其中所述组合物包含由式I表示的环戊烷庚酸,2‑环烷基或芳基烷基化合物和渗透促进剂，其中虚线键表示存在或不存在双键，所述双键可呈顺式或反式构型，并且A、B、Z、X、R1和R2如本说明书中所定义。此...

本发明公开一种用于治疗干眼病和其它眼部病症的包含蓖麻油而不含橄榄油的无盐乳液，其可延长TBUT并提供优异的舒适性。

本发明涉及(‑)‑(2R，3S)‑2‑氨基‑3‑羟基‑3‑吡啶‑4‑基‑1‑吡咯烷‑1‑基‑丙‑1‑酮(L)‑(+)酒石酸盐，包含所述盐的药物组合物，制备所述盐的方法，以及所述盐在疼痛治疗中的用途。

本文公开了环孢菌素A形式2的可热压性制剂、制备这些制剂的方法，以及用这些制剂来治疗眼睛疾病的方法。

本发明描述了包含经代谢的经调节的生长培养基和/或经代谢的细胞提取物的组合物和使用方法。经代谢的经调节的生长培养基和经代谢的细胞提取物组合物可以与可接受的载体一起配制在可注射制剂或局部制剂中，例如，作为霜剂、洗剂或凝胶，且可以用于药妆或药...

氨苯砜组合物可用于治疗痤疮。本文公开的方法和制剂显示了用于治疗寻常痤疮和/或炎症后色素沉着过度的效力。

本发明描述了眼科产品和相关方法。这些方法包括通过屏障与液体媒介物组合物分离的包含治疗活性剂的稳定化组合物。所述屏障可移除，以允许所述两种组合物混合，从而得到包含所述治疗活性剂的可眼用的液体。