眼内植入物可包含皮质类固醇和与所述皮质类固醇相联合的生物可降解聚合物以便在一段时间内促进所述皮质类固醇释放到眼睛中。在一些实施方案中，可通过以约每六个月一次至约一年一次的频率向人的眼睛施用眼内植入物来治疗诸如糖尿病性黄斑水肿的眼部病状，...

提供了用以注射至人或动物眼后节的组合物，及使用所述组合物的方法。所述组合物包括治疗有效量的含皮质类固醇成分的颗粒、粘性诱发成分及水性载体成分。组合物在0.1/秒切速下的粘度为至少约10cps或约100cps。一个优选实施方案中，其粘度为...

本发明涉及(-)-(2R，3S)-2-氨基-3-羟基-3-吡啶-4-基-1-吡咯烷-1-基-丙-1-酮(L)-(+)酒石酸盐，包含所述盐的药物组合物，制备所述盐的方法，以及所述盐在疼痛治疗中的用途。

本发明提供用于伤口愈合和疤痕减少的组合物和方法。本发明的组合物和方法包括至少一种本文所列的EP4激动剂。可以通过本发明的组合物和方法治疗的伤口和或疤痕可能是由诸如手术、创伤、疾病、机械损伤、烧伤、辐射、中毒等事件造成的。

本文公开了式(I)的化合物或其可药用的盐、前药或代谢物用作治疗炎性肠病或青光眼的药物的用途，其中Y、A和B如本文所述。式(I)的某些化合物是新的。

本发明提供使用与β-3-肾上腺素能受体激动剂组合的去氨加压素的方法和组合物。所述方法和组合物适合用于治疗夜尿症和其他尿频病症。

本发明提供使用与5-α还原酶抑制剂组合的去氨加压素的方法和组合物。所述方法和组合物适合用于治疗夜尿症和其他尿频病症。

本发明涉及降低需要这种治疗的受试者的眼内压的方法，所述方法包括施用治疗有效量的组合物，所述组合物包含[3-(1-(1H-咪唑-4-基)乙基)-2-甲基苯基]甲醇、其对映异构体、其互变异构体的酯前药、含有所述物质的药物组合物、以及所述物质...

本发明涉及N‑脲取代的氨基酸的衍生物、其制备方法、含有其的药物组合物和其作为N‑甲酰基肽2受体调节剂用作药物的用途。

本发明提供用于增加瘦素生成和食欲抑制的前列腺酰胺类，诸如比马前列素及其前药。

本文公开了用于刺激毛发生长的方法和组合物，其中所述组合物包含由式I表示的环戊烷庚酸,2-环烷基或芳基烷基化合物和渗透促进剂，其中虚线键表示存在或不存在双键，所述双键可呈顺式或反式构型，并且A、B、Z、X、R1和R2如本说明书中所定义。此...

氨苯砜和氨苯砜/阿达帕林组合物可适用于治疗多种皮肤病学病状。本公开的组合物包括在聚合增粘剂中的氨苯砜和/或阿达帕林。本发明组合物可进行调整来优化氨苯砜的皮肤递送特性，以有效地治疗皮肤病学病状并且改善涂覆至皮肤的药物产品的效力。使用聚合增...

本发明提供了在受试者中治疗组织创伤(诸如辐射(诸如太阳和紫外线辐射)造成的损伤、创伤、擦伤、烧伤、水泡、皮肤脱落、切口、切除和溃疡)的方法，其包括向受所述创伤影响的受试者的组织区局部施用包含治疗有效量的至少一种α-肾上腺素能激动剂(诸如...

本发明提供了一种降低眼内压的方法，所述方法包括向患者的受累眼施用作为单次剂量的治疗有效量的包含4-溴-5-(2-咪唑啉-2-基氨基)苯并咪唑或其盐的药物组合物，其中所述受累眼具有低于基线的眼内压。

如本文所述的，通过施用一种或多种微粒进行的治疗剂(如蛋白质)的控制和持续施用可改善病状(如不希望的眼部病状)的治疗。可配制微球以提供蛋白质的持续释放，同时减少蛋白质聚集体的数量、获得理想的释放曲线以及增加微球制剂内蛋白质的稳定性。

本发明公开了被有效地保留在眼睛的前房中而不产生充血的直径介于40μm和200μm之间的可生物降解的微球。所述微球通常含有对眼部病状的治疗有效的药物，并包含能够在施用至眼睛的前房后提供所述药物的持续(＞7天)释放的可生物降解的聚合物基质。...

本发明涉及用于注射到脂肪沉积体中以持续释放导致局部减脂的化合物的组合物和方法。

一种制造用于假体装置的编织网的方法，包括：在纵行方向上将第一组纱线应用至双针床机的第一针床；在纵行方向上将第二组纱线应用至双针床机的第二针床；以及在编织网的每预定数目的横列中应用第三组纱线，所述第三组纱线的应用限定编织网中的开口，其中所...

本发明描述了含有前列腺胺的可生物降解眼内植入物、前列腺胺化合物、含有前列腺胺的药物组合物以及用于制备此类植入物和组合物并使用它们来即时且持续地降低患者眼睛的眼内压并治疗青光眼的方法。

本发明描述了通过使抗生素直接键联至类固醇药物而形成的新颖单药物实体。在局部施用至眼睛后，所述缀合物将经历酶促和/或水解裂解以释放所述单个药物。所述抗生素是直接偶联至所述类固醇药物上。