本发明涉及新颖的N‑脲取代氨基酸的酰胺衍生物、其制备方法、含有所述酰胺衍生物的药物组合物和其作为N‑甲酰肽受体样‑1(FPRL‑1)受体调节剂用作药物的用途。

本发明涉及咪唑衍生物、其制备方法、含其的药物组合物及其作为N‑甲酰肽受体调节剂的药物用途。

本文描述作为EP4激动剂和拮抗剂的可用于治疗多种与EP4受体的活性相关的病理性疾患的化合物。

本发明涉及一种治疗人受试者的痉挛的方法，所述方法包括向所述受试者鞘内施用治疗有效量的丹曲洛林或其药学上可接受的盐。所述施用可通过长期药物递送装置如鞘内泵进行。

本文提供用于治疗青光眼的组合物和方法。具体地说，提供下式的亲水性酯前药以及其减少中心角膜增厚的用途。

本发明涉及新的硫衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为趋化因子受体的调节剂的药物的用途。

本公开涉及可用于预防、控制或减小补体途径的活性的抗体和编码所述抗体的多核苷酸。另外，本公开涉及用于诊断并治疗由补体因子Bb介导或涉及补体因子Bb的疾病的组合物和方法。确切的说，本公开涉及抗‑补体因子Bb抗体。

公开了用于刺激毛发生长的组合物和方法，其中所述组合物包含式(I)表示的环戊烷庚酸、2‑环烷基或芳烷基化合物：其中虚线键表示存在或不存在双键，所述双键可以是顺式或反式构型，并且A、B、Z、X、R1和R2如本说明书中所定义；和渗透促进剂。此...

本发明提供含有定义明确的取代的γ内酰胺的眼用制剂。本文所述的制剂可用于治疗与高眼压症相关的各种眼部疾病，诸如(例如)青光眼。

用于获得用于研究、治疗和美容用途的具有高效力、高产率的肉毒杆菌神经毒素的快速且不含动物蛋白质的色谱方法和系统。

本发明描述了用于将固态或半固态眼内含药物的植入体(68)引入眼睛的前房中的设备(40)和方法。所述含药物的植入体可为杆状生物可降解植入体，其可提供延长的药物释放并且可对治疗眼睛的医学疾病有效。所述设备被经济地设计成笔的形状或样式，其具有...

公开了一组鼻内的喷雾分配器，所述分配器用于给予均匀低剂量的去氨加压素以便在人类患者中实现安全的抗利尿。本发明的分配器可用于治疗夜尿、原发性夜间遗尿症、失禁、尿频、尿崩症，或其中去氨加压素疗法是有用的或其中安全的暂时抑制尿生成可带来有益的...

本文公开了用于治疗患有渗出性年龄相关性黄斑变性和其它视网膜病症的患者的方法，所述方法是通过施用包含锚蛋白重复结构域的结合蛋白实现，其中首先施用2至5次剂量的所述结合蛋白，并且每次剂量之间间隔25至35天，然后施用另外的剂量，并且剂量之间...

本发明涉及能够调整酪氨酸激酶信号转导以便调节、调整和/或抑制异常细胞增生的有机分子。

包含梭菌毒素活性成分和至少两种赋形剂的无动物蛋白质的固体形式的梭菌毒素药物组合物。

在眼内降解并且对降低眼内压在一段持续时期有效的含前列腺酰胺的眼内植入物。所述植入物通常含有前列腺酰胺，如比马前列素，和选自聚丙交酯和聚(丙交酯-共-乙交酯)聚合物的至少三种不同的可生物降解的聚合物并且经优化置于眼睛的前房，特别是前房角中...

本发明涉及能够调整酪氨酸激酶信号转导以便调节、调整和/或抑制异常细胞增生的有机分子。

本文提供了经定义的a，d)‑二取代二羟基环戊基化合物的多种固体形式及其制备和使用方法。在一方面，提供了所述环戊基化合物的结晶形式及其制备和使用方法。在另一方面，提供了所述二羟基环戊基化合物的基本上非晶形式及其制备和使用方法。在又一方面，...

本文提供了经定义的类固醇样化合物的多种固体形式及其制备和使用方法。在一方面，提供了所述类固醇样化合物的结晶形式及其制备和使用方法。在另一方面，提供了所述类固醇样化合物的基本上非晶形形式及其制备和使用方法。在又一方面，提供了含有根据本发明...

本发明涉及N-苯基氨基甲酸酯衍生物、用于制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们以药物形式作为N-甲酰肽2受体的调节剂的用途。