本发明描述环孢菌素A/类固醇杂合类似物。这些单一药物实体是通过连接类固醇与环孢菌素A而形成的。在局部施加于眼睛后，所述缀合杂合物将会经历酶促和/或水解裂解，以释放所述个别药物。

本发明描述了通过使抗生素通过接头与类固醇药物键联而形成的新颖单药物实体。在局部施用至眼睛后，所述缀合物将经历酶促和/或水解裂解以释放所述单个药物。

本发明涉及在需要这种治疗的受试者中通过局部或全身递送来治疗皮肤炎症和皮肤疾病的方法，所述方法包括施用包含治疗有效量的至少一种甲酰基肽受体2(FPR2)激动剂的药物组合物。

本发明提供了一种化合物，其是1-[(2-{[(烷基或芳基)甲基]氧基}卤代或卤代烷基取代的苯基)烷基]-5-烃基或取代的烃基-1H-吡唑羧酸或亚烷基羧酸或所述羧酸或所述亚烷基羧酸的烃基或取代的烃基磺酰胺，但条件是所述化合物不是3-羧酸、...

本发明涉及一种用于治疗需要此类治疗的受试者的眼部炎性疾病的方法，其包括施用包含治疗有效量的至少一种甲酰基肽受体2激动剂的药物组合物。

生物相容性眼内植入物可包括溴莫尼定游离碱和可生物降解的聚合物，所述聚合物与所述溴莫尼定游离碱缔合以促进所述溴莫尼定游离碱释放至眼中，其中聚合物基质持续不超过两倍于药物释放持续时间但超过药物释放持续时间的时段。

本发明提供7-[3，5-二羟基-2-(3-羟基-5-苯基-戊-1-烯基)-环戊基]-庚-5-烯酸的新型结晶形式。这个化合物通常被称为“比马前列素酸”。新型结晶形式指定为形式I、II和III。本发明结晶形式适用于治疗各种眼部病状，例如像高...

本文所述的实施方案涉及包含羧甲基纤维素(CMC)和透明质酸(HA)的用于滴眼制剂的制剂和使用方法，其在眨眼期间改进在角膜上的分布。

本发明提供了适于治疗人类或其他哺乳动物(例如狗或猫)患有的干眼症的眼用组合物(例如人工泪液)，其包含蓖麻油与另一种油(如食物油，例如橄榄油、芝麻油、玉米油等)的混合物。

本文尤其提供比马前列素的前药、使用其的方法和包含其的组合物。

本发明描述了用于将蛋白质持续递送到眼的眼部区域或身体的关节内区域的生物可降解的药物递送系统，例如挤出植入物。所述药物递送系统可用于治疗各种眼部和医学病状，包括黄斑变性。本发明还描述了使用和制备所述药物递送系统的方法。所述药物递送系统可呈...

前列腺素EP4激动剂与有效量的以下物质的组合可用于治疗皮肤创伤或疤痕：前列腺素EP2激动剂、皮肤生长因子、小肽、靶向过度慢性炎症或纤维化的小抑制性RNA、具有有益抗炎活性的细胞因子、腺苷A2a受体激动剂、抗氧化剂或其组合。

本发明提供用于治疗青光眼的组合物及方法。具体来说，本发明提供式(I)及式(III)的亲水性酯前药以及用于减轻中央角膜增厚的所述化合物，其中L1-L3、R1及R2如权利要求1中所定义并且n和R2D如权利要求37中所定义。

本发明提供了用于制备多种明确限定的取代的γ内酰胺的合成方法。可以通过本发明的方法制备的化合物可用于治疗多种病状。在本发明的一些实施方案中，所述化合物可用于治疗例如像青光眼之类的眼部病症、降低升高的眼内压等。在其它实施方案中，所述化合物可...

一种容器封闭系统包括容器，其被配置成容纳治疗性液体并且具有被配置成分配治疗性液体剂量的分配尖端。通气帽被配置成装配到包括分配尖端的容器的至少一部分上并且具有允许空气进入限定在通气帽和分配尖端之间的腔体和从该腔体出来的一个或多个通气孔。第...

本发明涉及新型环孢菌素类似物、用于制备它们的方法、包含它们的药物组合物，以及使用这些类似物和包含它们的组合物来治疗包括但不限于如干眼的眼部疾患的医学疾患的方法。

本发明提供了一种比马前列素的新晶型，称为晶型II。该新晶型是迄今为止比马前列素的最稳定形式。而且，已经发现比马前列素的晶型II可以容易地由晶型I制备。

本发明关于(2-脲基乙酰氨基)烷基衍生物、制备其的方法、含有其的药物组合物，以及其作为药物，即作为N-甲酰肽受体2的调节剂的用途。

生物相容性眼内植入物，含有前列腺酰胺组分和可生物降解的聚合物，其中该聚合物可有效促进前列腺酰胺组分在更长一段时间内释放到眼内。前列腺酰胺组分可与可生物降解的聚合物基质如两种可生物降解的聚合物结合。该植入物可被放入眼内以治疗或减轻眼病的至...

本发明涉及新型4-孕甾烯-11-17-21-三醇-3，20-二酮衍生物，用于制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及它们作为药物、作为糖皮质激素或盐皮质激素受体的调节剂的用途。本发明特别涉及这些化合物和它们的药物组合物用以治疗与糖皮质...