补体因子Bb抗体制造技术

本公开涉及可用于预防、控制或减小补体途径的活性的抗体和编码所述抗体的多核苷酸。另外，本公开涉及用于诊断并治疗由补体因子Bb介导或涉及补体因子Bb的疾病的组合物和方法。确切的说，本公开涉及抗‑补体因子Bb抗体。

【技术实现步骤摘要】
补体因子Bb抗体本申请为分案申请，其原申请的申请日为2015年2月25日，申请号为201580019612.8，名称为“补体因子Bb抗体”。交叉引用本申请根据35U.S.C.§119(e)要求2014年2月27日提交的美国临时申请序列号61/945,613和2014年3月4日提交的美国临时申请序列号61/947,880的优先权，所述两个临时申请均以引用的方式整体并入本文。专利技术
本公开涉及抗-补体抗体及其组合物、编码所述抗体的多核苷酸、用于产生所述抗体的表达载体和宿主细胞以及用于诊断和治疗由补体介导的疾病的组合物和方法。确切的说，公开了用于诊断和治疗因子B和因子Bb相关疾病(具体地说，年龄相关性黄斑变性(AMD))的抗-因子B抗体和抗-因子Bb抗体。专利技术背景补体系统由将近50种单个蛋白质组成，所述蛋白质作为先天免疫系统的一部分起作用，从而提供宿主防御的初始阶段、对异物的调理作用以及组织动态平衡。(RicklinD.，2010，Complement：aKeysystemforimmunesurveillanceandho本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.编码分离的抗体的核酸，其中所述抗体是因子Bb抗体，其中所述抗体以比与因子B结合更大的亲和力结合于因子Bb；并且抑制补体依赖性溶血。/n

【技术特征摘要】
20140227 US 61/945,613;20140304 US 61/947,8801.编码分离的抗体的核酸，其中所述抗体是因子Bb抗体，其中所述抗体以比与因子B结合更大的亲和力结合于因子Bb；并且抑制补体依赖性溶血。


2.权利要求1的核酸，其中所述抗体以小于约1nM的Kd结合因子Bb。


3.权利要求1的核酸，其中所述抗体阻断患者中膜攻击复合物(MAC)的形成。


4.权利要求1的核酸，包括重链和轻链。


5.权利要求4的核酸，其中所述轻链包含与选自SEQIDNO：8-11的序列具有至少80％同一性的氨基酸序列；并且其中所述重链包含与选自SEQIDNO：12-15的序列具有至少80％同一性的氨基酸序列。


6.权利要求4的核酸，其中所述轻链包含与选自SEQIDNO：24-27的序列具有至少80％同一性的氨基酸序列；并且其中所述重链包含与选自SEQIDNO：28-31的序列具有至少80％同一性的氨基酸序列。


7.权利要求4的核酸，其中所述抗体包含轻链可变区和重链可变区，其选自以下轻链可变区和重链可变区氨基酸序列：SEQIDNO：8/SEQIDNO：12；SEQIDNO：8/SEQIDNO：13；SEQIDNO：8/SEQIDNO：14；SEQIDNO：8/SEQIDNO：15；SEQIDNO：9/SEQIDNO：12；SEQIDNO：9/SEQIDNO：13；SEQIDNO：9/SEQIDNO：14；SEQIDNO：9/SEQIDNO：15；SEQIDNO：10/SEQIDNO：12；SEQIDNO：10/SEQIDNO：13；SEQIDNO：10/SEQIDNO：14；和SEQ...

【专利技术属性】
技术研发人员：Y·梁，C·李，I·李，V·M·古兹曼，
申请(专利权)人：阿勒根公司，
类型：发明
国别省市：美国;US