本发明涉及下式化合物及其盐和溶剂化物，其中Ｚ是Ｏ或Ｓ；而Ｊ是Ｃｌ或ＯＨ。

本发明公开了合成ＨＩＶ蛋白酶抑制剂、包括甲磺酸萘非那韦的化学中间体的制备方法。本发明的方法包括将四氢呋喃衍生物（Ⅱ）转化成噁唑啉化合物（Ⅰ）得到用于制备萘非那韦的关键反应中间体。本发明还公开了从环氧－四氢呋喃制备手性的氨基醇的方法。

下式化合物（见式（Ⅰ）），其中式中的可变因素如本文定义，被披露能够有效抑制或阻断细小核糖核酸病毒３Ｃ蛋白酶的生物活性。也公开了下式化合物（见式（Ⅱ）），其中式中的可变因素如本文定义，被披露能够有效抑制或阻断细小核糖核酸病毒３Ｃ蛋白酶的生...

本发明公开了合成ＨＩＶ蛋白酶抑制剂、包括甲磺酸萘非那韦的化学中间体的制备方法。本发明的方法包括将四氢呋喃衍生物（Ⅱ）转化成＊唑啉化合物（Ⅰ）得到用于制备萘非那韦的关键反应中间体。本发明还公开了从环氧－四氢呋喃制备手性的氨基醇的方法。

式（Ⅰ）化合物－它们以４－羟基互变异构体的平衡物形式和非对映体的混合物形式存在－及其药物上可接受的盐是极好的甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶（ＧＡＲＦＴ）抑制剂。

式Ⅰ化合物或其可药用盐或溶剂化物，或其可药用前药，所述前药不同于式（Ⅰ）化合物： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中： Ｘ为单键或含有１－６个碳原子的饱和或不饱和直链或支链，其中的一个或多个碳原子可独立地被Ｏ或Ｓ任选置换，并且其中...

式（Ⅰ）的肽和肽模拟化合物，结构式中的各变量在说明书中定义，这些化合物有效地抑制或阻断小ＲＮＡ病毒３Ｃ蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物被用于治疗被一种或多种小ＲＮＡ病毒如ＲＶＰ感染的患者或宿主。本发明还提供了制...

如式（Ⅰ）的化合物，其中该式的变量如在本公开中所定义，可有利地抑制或阻滞细小核糖核酸病毒３Ｃ蛋白酶的生物活性。这些化合物，以及含有这些化合物的药物组合物，适用于治疗感染了一种或多种细小核糖核酸病毒，如ＲＶＰ的病人或宿主。也叙述了制备这类...

结构式中各变量如说明书中定义的式（Ｉ）化合物能够有效地抑制或阻断细小ＲＮＡ病毒３Ｃ蛋白酶的生物活性。这些化合物及包含这些化合物的药物组合物可用于治疗被一种或多种细小ＲＮＡ病毒如ＲＶＰ感染的患者或宿主。本发明还描述了制备这类化合物用的中间...

一种式（１）的化合物或其药物上可接受的盐： ＊＊＊ （１） 其中： Ｑ↓［１］和Ｑ↓［２］独立地选自氢，取代的和未取代的烷基和芳基，Ｑ↓［１］和Ｑ↓［２］还可与Ｇ形成一个环， Ｑ↓［３］选自巯基，取代和未取代的...

可用化学合成法得到的ＨＩＶ蛋白酶抑制剂可抑制或阻碍ＨＩＶ蛋白酶的生物学活性，使ＨＩＶ病毒的复制终止。这些化合物以及含有这些化合物和选择性含有其它抗病毒剂作为有效成分的药物组合物适合于治疗被ＨＩＶ病毒感染的病人或宿主，已知ＨＩＶ病毒可引起...

ＨＩＶ蛋白酶抑制剂能够抑制或阻断ＨＩＶ蛋白酶的生物活性，使ＨＩＶ病毒的复制终止。通过本发明新方法用新发明的化合物和中间体制备这些化合物。

本发明公开了合成ＨＩＶ蛋白酶抑制剂、包括甲磺酸萘非那韦的化学中间体的制备方法。本发明的方法包括将四氢呋喃衍生物（Ⅱ）转化成噁唑啉化合物（Ⅰ）得到用于制备萘非那韦的关键反应中间体。本发明还公开了从环氧－四氢呋喃制备手性的氨基醇的方法。

本发明公开了可有利抑制或阻断ＨＩＶ蛋白酶生物活性的通式（Ⅰ）化合物，其中该通式的变化形式如本文所定义。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物用于治疗感染了ＨＩＶ病毒的患者或宿主。本发明还描述了制备这类化合物的中间体和合成方法。

式（Ⅰ）的肽和肽模拟化合物，结构式中的各变量在说明书中定义，这些化合物有效地抑制或阻断小ＲＮＡ病毒３Ｃ蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物被用于治疗被一种或多种小ＲＮＡ病毒如ＲＶＰ感染的患者或宿主。本发明还提供了制...

本发明公开了可有利抑制或阻断ＨＩＶ蛋白酶生物活性的通式（Ⅰ）化合物，其中该通式的变化形式如本文所定义。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物可用于治疗感染了ＨＩＶ病毒的患者或宿主。本发明还描述了制备这类化合物的中间体和合成方法。

式Ⅰ化合物或其药用盐： ＊＊＊ Ⅰ 其中： ｎ为０－２； Ａ为硫、ＣＨ↓［２］、氧、－ＮＨ－或硒，但条件是当ｎ为０时，Ａ不为ＣＨ↓［２］，当ｎ为１时，Ａ不为ＣＨ↓［２］或ＮＨ； Ｘ为至少一取代或未取代的Ｃ...

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）化合物－它们以４－羟基互变异构体的平衡物形式和非对映体的混合物形式存在－及其药物上可接受的盐是极好的甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶（ＧＡＲＦＴ）抑制剂。Ａ是Ｓ，ＣＨ↓［２］或Ｓｅ；Ｚ是取代的或未取代的Ｃ↓［...

一种结构式Ⅰ的化合物或其可药用的盐 ＊＊＊ （Ⅰ） 其中： Ａ是氧、硫或硒； Ｘ是取代或未取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷基、取代或未取代的Ｃ↓［２］－Ｃ↓［３］烯基、取代或未取代的Ｃ↓［２］－Ｃ↓［３］炔基、取...

式３化合物： ＊＊＊ （３） 其中Ｄ是Ｎ或Ｃ－Ｒ↓［１６］，其中Ｒ↓［１６］是杂芳基并且Ｚ是Ｏ或Ｓ，或者其盐或溶剂化物。