【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及3-氟哌啶衍生物及其制备方法。
技术介绍
由于氟原子的独特性,引入有机分子中能给分子活性及其药物学性质带来戏剧性的改变,尤其是在开发具安全性,选择性药物分子方面有着明显的优势。因而吸引了越来越多的药物学家和制药公司加入含氟药物研发的行列(Klaus Muller, Christoph Faeh, Francois Diederich, Sceience,2007,317,1881, 0' Hagan, D. , Chem. Soc. Rev. ,2008,37, 308 ;Purser,S. ;Moore,P. R. ;Swallow,S. ;Gouverneur,V,.Chem. Soc. Rev. ,2008,37, 320 ; Kirk, K. L. , Org. Process Res. Dev. , 2008,12, 305 ;Isanbor, C. ;0' Hagan, D. , J. Fluorine Chem.,2006,127,992 ;Krik, K. L, J. FluorineChem.,2006,127,992)。哌啶类结构是新药研发中一类很重要的中间体。在许多药物中都含有该类结构。 而将氟原子引入哌啶分子则是新药研发的一个新方向。结构式(IV)类化合物与没有氟代的母体相比,跟5-HT1D和5-HT1D受体结合能力相当,但是其口服吸收程度要比母体提高很多(MoniqueB. van Niel,等,J. Med. Chem. 1999,42,2087-2104)。结构式(V)类化合物是T-型钙离子通道拮抗剂,可用于 ...
【技术保护点】
1.一种3-氟哌啶衍生物,其具有如下结构式(I),其中,R是氢、C1-C6烷基、芳基、苄基或R1是氢、C1-C18烷基、芳基、苄基或羟甲基,R2是C1-C6烷基、芳基、苄基或烷氧基,R2在苯环上的取代位置是2-、3-、4-、5-、或6-位或多个位置取代,上述各基团任选不被取代或被一个或多个如烷基、卤烷基、羟烷基、卤素、烷氧基或羟基组成的取代基取代。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:卢寿福,汪廷汉,杨凯,于新民,
申请(专利权)人:艾琪康医药科技上海有限公司,
类型:发明
国别省市:31
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