一种雾化治疗急慢性支气管炎的药剂盒及其应用制造技术

技术编号:16021834 阅读:33 留言:0更新日期:2017-08-19 03:48
本发明专利技术公开一种治疗急慢性支气管炎的药剂盒,其特征在于所述药剂盒由2ml~8ml鱼腥草注射液与1ml~4ml或25mg~50mg正清风痛宁注射液组成。取本发明专利技术药剂盒,倒入雾化器中,用生理盐水稀释到刻度,每日1次,每次10min~15min雾化吸入,雾量2~3ml/ml,1周为一个疗程,治疗急慢性支气管炎疗效显著。

Medicament box for atomizing treatment of acute and chronic bronchitis and application thereof

The invention discloses a medicament box for treating acute and chronic bronchitis. The utility model is characterized in that the medicament box is composed of 2ml to 8ml Houttuynia cordata injection and 1ml to 4ml or 25mg to 50mg positive wind pain Ning injection. Take the drug of the invention into the box, atomizer, diluted with saline to scale, 1 times a day, each time 10min ~ 15min inhalation, spray amount of 2 ~ 3ml/ml, 1 weeks for a course of treatment, the treatment of acute and chronic bronchitis curative effect.

【技术实现步骤摘要】
一种雾化治疗急慢性支气管炎的药剂盒及其应用
本专利技术涉及一种联合用药的药剂盒及其应用,特别涉及一种治疗急慢性支气管炎的药剂盒及其应用。
技术介绍
急慢性支气管炎是由于气道炎症,导致粘膜水肿、分泌物增加,所致气道狭窄,平滑肌痉挛而引起咳嗽、咳痰、哮喘。病情持续时间长,西医常使用用抗生素、茶碱类、拟肾上腺药及激素进行治疗,但药物副作用较大,且效果欠佳。雾化吸入可将药物直接作用于支气管的病变部位,不仅可以稀释痰液、消除炎症、解除支气管痉挛并改善通气,还具有用药量少、起效快、副反应少等优点,已成为临床治疗急慢性支气管炎的常用治疗手段。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种治疗急慢性支气管炎的药剂盒及其应用,本专利技术是由如下技术方案实现的:本专利技术所述药剂盒由2ml~8ml鱼腥草注射液与1ml~4ml或25mg~50mg正清风痛宁注射液组成。本专利技术提供了一种用法简便、使用安全、疗效显著的雾化治疗急慢性支气管炎的药物组合方法。取本专利技术药剂盒,2ml~8ml鱼腥草注射液与1ml~4ml(25mg~50mg)正清风痛宁注射液,倒入雾化器中,用生理盐水稀释到刻度。每日1次,每次10min~15min雾化吸入,雾量2~3ml/ml,1周为一个疗程,治疗急慢性支气管炎疗效显著。本专利技术药剂盒所述鱼腥草注射液和正清风痛宁注射液为现有技术中常规药物。实验例1、鱼腥草注射液与正清风痛宁注射液配伍稳定性(1)外观与pH测定取鱼腥草注射液和正清风痛宁注射液各2ml,分别用注射器注入10ml烧杯中,再加入6ml生理盐水,混匀。按照上法,平行配置5份,置于室温下(25℃),作为供试液,分别于0、1、2、4、6、8、12h时,观察外观,并使用pH计测定溶液pH值。实验结果:配伍溶液为无色澄清透明液体,未见浑浊沉淀生成。(澄明度标准:除特殊规定品种外,未发现有异物或仅带微量白点者作合格论)配伍后pH值未见明显变化。(pH值变化判定标准:配伍后pH值应在配伍前两种药液的pH值区间之间,放置过程中与配伍0h比较pH差值不得过±0.5。鱼腥草注射液质量标准规定pH值为4.0~6.0,正清风痛宁注射液质量标准规定pH值为2.3~3.3)表1注射液pH变化(2)青藤碱含量测定色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.78%的磷酸二氢钠溶液(12:88)为流动相;检测波长为265nm,流速1.0ml/min。理论板数按青藤碱峰计算应不低于2000。对照品制备:取青藤碱对照品约10mg,精密称定,置于100ml容量瓶中,加流动相溶解稀释至刻度,摇匀,即得。供试品制备:取鱼腥草注射液和正清风痛宁注射液各2ml,置于10ml量瓶中,再加入6ml生理盐水,混匀,平行配制5份,分别于6、12h时,精密量取混合药液2ml于100ml容量瓶中,加流动相稀释至刻度,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。实验结果:配伍前青藤碱的含量为0.1mg/ml,从表1可看出,所有样品配伍后6、12h,溶液中青藤碱的含量有所下降,但青藤碱含量的变化均在10%内,可见鱼腥草与正清风痛宁注射液配伍后对其稳定性影响不大,故两者可以进行配伍使用。表2青藤碱含量的变化实验例2、临床观察(1)临床资料对25例怀化市甘棠镇中心卫生院2015年7月—2016年4月收治的急慢性支气管炎患者进行临床观察。诊断标准按《内科学》(第7版)急慢性支气管炎临床诊断标准,其中男15例,女10例;年龄1~80岁,平均35.8岁。临床表现为双肺呼吸音增粗,可闻及散布干湿啰音。(2)治疗方法在抗炎、止咳、化痰等基础治疗的基础上,采用DY-001雾化器(浙江余姚登月医疗器械有限公司生产的登月牌),吸入药物为鱼腥草注射液2ml+正清风痛宁注射液2ml(50mg),每日1次,每次10min~15min,直到药物停止喷出。(3)疗效判断标准治疗效果分为三级:治愈:无发热,无咳嗽咳痰症状,双肺呼吸音清,未闻及明显干湿性啰音。好转:无发热,无咳嗽咳痰症状,双肺呼吸音较粗,未闻及明显干湿性啰音。未愈:临床症状稍有改善或无改善。显效及好转均属有效。(4)临床结果结果如表2,所有病人均按预定方案接收治疗,吸入治疗7d后,治愈17例(68%);好转7例(28%);未愈1例(4%),其疗效显著。表3临床结果具体实施方式实例1一种雾化治疗急慢性支气管炎的药剂盒,由2ml鱼腥草注射液与1ml正清风痛宁注射液(25mg)组成;使用时加于5ml生理盐水中,采用超声雾化器进行雾化吸入,每日1次,每次10min~15min,直到药物停止喷出,7天为一个疗程。实例2一种雾化治疗急慢性支气管炎的药剂盒,由2ml鱼腥草注射液与2ml正清风痛宁注射液(50mg)组成,使用时加于5ml生理盐水中,采用超声雾化器进行雾化吸入,每日1次,每次10min~15min,直到药物停止喷出,治疗急慢性支气管炎7天为一个疗程。实例3一种雾化治疗急慢性支气管炎的药剂盒,由4ml鱼腥草注射液与2ml正清风痛宁注射液(50mg)组成,使用时加于5ml生理盐水中,采用超声雾化器进行雾化吸入,每日1次,每次10min~15min,直到药物停止喷出,治疗急慢性支气管炎7天为一个疗程。实例4一种雾化治疗急慢性支气管炎的药剂盒,由8ml鱼腥草注射液与4ml正清风痛宁注射液(100mg)组成,使用时加于5ml生理盐水中,采用超声雾化器进行雾化吸入,每日1次,每次10min~15min,直到药物停止喷出,治疗急慢性支气管炎7天为一个疗程。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗急慢性支气管炎的药剂盒,其特征在于所述药剂盒由2ml~8ml鱼腥草注射液与1ml~4ml或25mg~50mg正清风痛宁注射液组成。

【技术特征摘要】
1.一种治疗急慢性支气管炎的药剂盒,其特征在于所述药剂盒由2ml~8ml鱼腥草注射液与1ml~4ml或25mg~50mg正清风痛宁注射液组成。2.如权利要求1所述的药剂盒,其特征在于所述药剂盒由2ml鱼腥草注射液与1ml或25mg正清风痛宁注射液组成。3.如权利要求1所述的药剂盒,其特征在于所述药剂盒由2ml鱼腥草注射液与2ml...

【专利技术属性】
技术研发人员:彭晓珊许李谢志忻王小伟滕健仇萍吴飞驰
申请(专利权)人:湖南正清制药集团股份有限公司
类型:发明
国别省市:湖南,43

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