The invention discloses a method for detecting content of source components of dog bone glue in the compound preparation of traditional Chinese medicine and its composition, kit and detection method thereof, said composition comprising polypeptide and control test of matrix composition, amino acid sequence of the polypeptide is Gly Leu Pro Gly Ala Asp Gly Pro Ala Gly Val Met Gly Pro Hyp Gly Pro Arg control test for fish collagen matrix. The polypeptides of the present invention are unique to dog bones and determine whether a dog derived ingredient is detected by detecting the polypeptide and accurately detect the content of a dog's source component by adding a reference substance to detect a matrix. The method has the advantages of accurate content detection and quick operation. It will be widely used in the field of quality control of gel type Chinese medicine and its compound preparation.
【技术实现步骤摘要】
一种用于检测胶类中药及其复方制剂中狗骨源成分含量的组合物、试剂盒及其检测方法
本专利技术涉及一种用于检测胶类中药及其复方制剂中狗骨源成分含量的组合物、试剂盒及其检测方法。本专利技术属于医药检测
技术介绍
狗骨为为犬科动物狗的骨骼,具有健脾活络、活血生肌的功效,主治风湿痹痛、腰腿无力、四肢麻木、久痢、疮瘘。以狗骨为主药制成的制剂有狗骨胶、狗骨胶药酒、复方狗骨胶、壮骨伸筋胶囊、驳骨丸等。目前狗骨的鉴别主要为性状鉴别和显微鉴别,因专属性不强,常存在鉴别不准确等情况,对于用狗骨加工后的产品无法鉴别,更无法定量检测。因为缺乏专属性鉴别方法和定量方法,部分不法厂家进行造假或掺假,以降低成本获得非法利润。因此,目前迫切需要提出一种能够快速、准确检测胶类中药及其复方制剂中狗骨源成分含量的方法,进而实现对含狗骨源成分的产品的真伪鉴定。本专利技术从狗骨中主要成分出发,利用所含蛋白的氨基酸序列不同,找出狗骨特征性肽段,利用狗骨的特征肽段实现胶类中药及其复方制剂中狗骨源性成分含量的检测。
技术实现思路
本专利技术的一个目的在于,提供一种能够快速、准确鉴定胶类中药及其复方制剂中狗骨源成分含量的组合物。本专利技术的另一个目的在于,提供一种能够快速、准确鉴定胶类中药及其复方制剂中狗骨源成分含量的试剂盒。本专利技术的再一个目的在于,提供一种能够快速、准确鉴定胶类中药及其复方制剂中狗骨源成分含量的方法。为了实现上述目的,本专利技术采用了如下技术方案:一种用于检测胶类中药及其复方制剂中狗骨源成分含量的组合物,所述组合物由多肽及对照品检测基质组成,所述多肽的氨基酸序列为Gly-Glu-P ...
【技术保护点】
一种用于检测胶类中药及其复方制剂中狗骨源成分含量的组合物,所述组合物由多肽及对照品检测基质组成,其特征在于:所述多肽的氨基酸序列为Gly‑Leu‑Pro‑Gly‑Ala‑Asp‑Gly‑Pro‑Ala‑Gly‑Val‑Met‑Gly‑Pro‑Hyp‑Gly‑Pro‑Arg,对照品检测基质为鱼骨胶。
【技术特征摘要】
1.一种用于检测胶类中药及其复方制剂中狗骨源成分含量的组合物,所述组合物由多肽及对照品检测基质组成,其特征在于:所述多肽的氨基酸序列为Gly-Leu-Pro-Gly-Ala-Asp-Gly-Pro-Ala-Gly-Val-Met-Gly-Pro-Hyp-Gly-Pro-Arg,对照品检测基质为鱼骨胶。2.一种含有权利要求1所述组合物的检测试剂盒。3.一种用于检测胶类中药及其复方制剂中狗骨源成分含量的方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)对照品溶液的制备1)基质溶液的制备:将称量好的对照品检测基质置于量瓶中,加入NH4HCO3溶液,超声使样品完全溶解,加NH4HCO3溶液稀释至刻度;2)对照品母液的制备:将称量好的对照品检测基质置于量瓶中,加入NH4HCO3溶液,超声使样品完全溶解,将称量好的的多肽加入该量瓶中,用NH4HCO3溶液溶解并稀释至刻度;3)对照品溶液制备:以步骤1)制得的基质溶液为溶剂,将步骤2)制得的对照品母液稀释,微孔滤膜过滤,续滤液中加胰蛋白酶溶液,酶解;(2)待检测样品溶液的制备将称量好的待测样品胶置于量瓶中,加NH4HCO3溶液,超声使样品胶完全溶解,加NH4HCO3溶液稀释至刻度,摇匀,微孔滤膜过滤,续滤液中加胰蛋白酶溶液,酶解;(3)液质联用仪检测分别取步骤(1)制得的对照品溶液、步骤(2)制得的待检测样品溶液放入液质联...
【专利技术属性】
技术研发人员:郝向慧,郭尚伟,段小波,徐云鹏,王静,王玉娇,石永坚,周祥山,张大伟,
申请(专利权)人:东阿阿胶股份有限公司,
类型:发明
国别省市:山东,37
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